Эфир фениловый бензойной кислоты

Бензофенон (дифенилкетон). . . Фениловый эфир бензойной кислоты (фенилбензоат). ...... [c.665]

Фенилбензоат см. Фениловый эфир бензойной кислоты [c.496]

Гептилокси)-фениловый эфир -(гексилокси)-бензойной кислоты [c.639]

Гексилокси)-фениловый эфир -(гептилокси)-бензойной кислоты [c.641]

Гексилокси)-фениловый эфир -(октилокси)-бензойной кислоты [c.641]

Оксиацетофеноны (20% орто- и около 53—65% /горо-заме-щенных исходным соединением может служить либо фенилацетат, либо фенол и уксусная кислота вместе с горячей полифосфорной кислотой фениловый эфир бензойной кислоты при этих же условиях дает очень плохие выходы оксибензофенона) [31]. [c.128]

Фениловый эфир бензойной кислоты (фе- [c.721]

РАБОТА № 18. ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.94]

В плоскодонной колбе готовят раствор 4 г едкого натра в 36 мл воды и растворяют в нем 2,4 г фенола. Затем туда же добавляют 4,3 мл хлористого бензоила и колбу энергично встряхивают в течение 15—20 мин до исчезновения запаха хлористого бензоила. При встряхивании постепенно выпадают кристаллы фенилового эфира бензойной кислоты. Осадок отфильтровывают на микроотсосе, промывают водой и сушат. [c.146]

Сложные эфиры карбоновых кислот могут служить в качестве реагентов в реакции Фриделя-Крафтса. Какие образуются продукты из фениловых и метиловых эфиров бензойной кислоты, бензола и хлорида алюминия [c.136]

Фениловый эфир бензойной кислоты Фенилбензоат [c.500]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде. Т. пл. 70°С, р4 1 = 1,2350. [c.172]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.379]

В конической колбе емкостью 750 мл приготов ] йЮт раствор 40 г (1 моль) едкого натра в 360 мл воды и растворяют в нем 23,5 г (0,25 моля) фенола. Затем добавляют 52 г (0,37 моля) хлористого бензоила й колбу сильно встряхивают до исчезновения запаха хлористого бензоила (около 20 минут). Во время встряхивания выпадает фениловый эфир бензойной кислоты. Осадок отсасывают на воронке Бюхнера, тщательно промывают водой и сушат. [c.379]

Продукт перекристаллизовывают из этилового (или метилового) спирта. Для этого сырой продукт растворяют в 95 мл этилового спирта (примечание 1) и горячий раствор фильтруют через воронку с обогревом. По охлаждении раствора кристаллизуется фениловый эфир бензойной кислоты, который отсасывают на воронке Бюхнера и сушат. [c.379]

Вместо йода можно применять бром или хлор [14,22,51]. С этими галогенами, однако, реакцию целесообразно проводить в четыреххлористом углероде., а не в бензоле, чтобы избежать нежелательной пробочной реакции с последним растиорителем, в результате которой образуется фениловый эфир бензойной кислоты [14]. [c.465]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Побочная реакция уравнения I протекает повидимому в незначительной степени, так как в продуктах реакции фенилового эфира бензойной кислоты обнаружено весь.ма мало. [c.39]

Фениловый эфир бензойной кислоты образуется в большем количестве, если реакция протекает в присутствии таких активирующих бензол катализаторов, как хлористый алюминий или хлорное железо. Следует С це отметить, что в присутствии этих катализаторов реакция идет лишь с весьма небольшим осмолением, тогда как в отсутствии катализаторов осмоление довольно значительно [c.39]

Окислительное декарбоксилирование. — 1кли медную соль бензойной кислоты нагревать несколько часов при 260— 300 °С, она разлагается с образованием фенилового эфира бензойной кислоты, двуокиси углерода и меди (Толенд, 1961) [c.366]

Поскольку скорость гидролиза сложных эфиров зависит от степени уменьшения электронной плотности у карбонильного углеродного атома, эфиры ароматических кислот с электроноакцепторными заместителями в ядре претерпевают гидролиз значительно быстрее соответствующих эфиров незамещенных бензойных кислот. Повышение реакционной способности карбонильной группы было также отмечено при замещении алкоксильных групп на арилоксильные. Фениловые эфиры, например, омыляются быстрее соответствующих этиловых и метиловых эфиров. Чрезвычайно активной карбонильной группой обладают формиаты, хлорацетаты и эфиры пировино-градной кислоты. [c.285]

Гексилокси)-фениловый эфир -(бутирилокси)-бензойной кислоты [c.639]

Гексилокси)-фениловый эфир -(децилокси)-бензойной кислоты [c.641]

Используя химические методы, приведите реакции, позволяющие различить и разделить приведенные ниже соединения а), фениловый эфир бензойной кислоты, бензоилхлорид, п-хлорбензонитрил б) п-нитробензиловый спирт, п-ин-троацетофенон, л-нитробензойная кислота. [c.267]

Этиловый эфир бензоилдиметилуксусной кислоты был получен конденсацией этилового эфира изомасляной кислоты с этиловым эфиром бензойной кислоты фениловым эфиром бензойной кислоты бензойным ангидридом или хлористым бензоилом Описанная здесь методика является видоизменением способа Шейблера и Штейна [c.584]

При изучении перегруппировки Фриса Гарднер [61] пришел к выводу, что при использовании ПФК выходы не выше, чем с хлористым алюминием, но в этом случае наблюдается большая склонность к перегруппировке в пара-положение, причем перегруппировка в орго-положение не является промежуточной стадией пара-перегруппировки. Фениловый эфир бензойной кислоты дает п-оксибензофенон и его бензоат. При нагревании фенилацетата с бензойной кислотой в течение 1 час при 90° получают в качестве основного продукта реакции бензоат п-оксиацетофеиона (ЬХ) с выходом 21% й ацетат п-оксибензофенона (ЬХ1) с выходом 3%. Из фенилового эфира бензойной кислоты и уксусной кислоты получен лишь бензоат п-оксиацетофенона (ЬХ) с выходом 21%. Эти результаты показывают, что ацетаты перегруппировываются гораздо легче, чем бензоаты. [c.72]

Получение фенилового эфира бензойной кислоты. К растпору 19 г фQl OJ a в бензоле добавляют 42 г тонкоизмельчеппого поташа и 28 г хлористого бе оила н смесь нагревают на водяной бапе в течение нескольких часов. Выход 31 г [c.472]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология