Салициловая кислота фениловый эфир

Производные салициловой кислоты ацетилсалициловая кислота (аспирин) и фениловый эфир салициловой кислоты (салол) применяются как лекарственные средства. Приведите схемы их получения из бензола, [c.189]

Салол см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.434]

При реакции с уксусной кислотой салициловая кислота проявляет себя как фенол и за счет гидроксила в ядре вбразует уксусносалициловый эфир, который называют также ацетилсалициловой кислотой, или аспирином. В реакции же с фенолом салициловая кислота ведет себя как кислота и образует сложный эфир за счет карбоксильной группы он называется фениловым эфиром салици- [c.383]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Термическое разложение бензоата меди было описано еще в 1845 г. [61, 62] позднее появился ряд статей, касающихся данного вопроса [63—65]. Эти работы показали, что при сухой перегонке бензоата образуются фенол, бензол, бензойная кислота, салициловая кислота, фенилбензоат. В пятидесятые годы нашего столетия появилась серия патентов [66—71], предлагавших применение этого процесса для получения фениловых эфиров и фенолов из арилкарбоновых кислот и арилсульфокислот. Важным и интересным является то обстоятельство, что гидроксильная группа получаемого фенола становится в орто-положение к удаляемой карбоксильной или сульфогруппе [66, 72, 73]. Так, из о- и п-толуиловых кислот, а также из п-толуолсульфокислоты образуется ж-крезол из ж-толуиловой — о- и /г-крезолы из о-хлор-бензойной и п-хлорбензойной кислот — ж-хлорфенол из мезитиле-новой кислоты — 2,4-ксиленол, из а- и -нафтойных кислот — -нафтол. [c.154]

ФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.378]

Из салициловой кислоты получите ацетилсалициловую кислоту и фениловый эфир салициловой кислоты. [c.69]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]

Замещенные фениловые эфиры салициловой кислоты можно получить нагреванием салициловой кислоты с соответствующими фенолами в присутствии хлорокиси фосфора - , треххлористого фосфора пятихлористого фосфора фосгена или хлористого тионила , а также при нагревании фенола вместе с салолом . [c.546]

САЛОЛ (мусол, фениловый эфир салициловой кислоты) С13Н10О3 — белый кристаллический порошок, т. пл. 42° С, почти нерастворим в воде. С. дезинфицирует мочевые пути, применяют при заболеваниях желудка, кишок, циститах. [c.218]

Фенилсалицилат см. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.502]

Применяемые для этой реакции катализаторы, в основном галогениды металлов, весьма разнообразны. Наиболее часто используются, по-видимому, хлориды алюминия, олова(1У), титана(1У) и цинка. Находят применение также катализаторы других типов п-толуолсульфокислота, фтористый водород, трехфтористый бор и в особенности полифосфорная кислота в некоторых случаях реакцию проводят в отсутствие катализатора. В этих случаях применяют облучение в полярных растворителях, например в метиловом спирте такая реакция называется фотореакцией Фриса. Так, при облучении фенилового эфира салициловой кислоты получают 28% 2,2 - и 32% 2,4 -диоксибензофенона [27]. Термическую реакцию обычно проводят, нагревая смесь сложного эфира и катализатора до 80—180 °С или (используя какой-нибудь растворитель) при более низкой температуре. В качестве растворителей применяют нитробензол, тетра- хлорэтан, сероуглерод или хлорбензол. [c.127]

Описанный выше метод был применен для получения также и других замещенных фениловых эфиров салициловой кислоты. Ниже приведен перечень полученных препаратов и указаны их выходы после перекристаллизации и температуры плавления. [c.546]

В литровой специальной колбе Клайзена с широкой (примечание 1) отводной трубкой длиной в 20—25 см и двумя термометрами (из которых один доходит до дна колбы, а шарик другого находится чуть ниже отводной трубки) нагревают 50() г (2,34 мол.) фенилового эфира салициловой кислоты. Когда температура жидкости поднимается до 275—285°, начинает отгоняться фенол. Нагревание регулируют таким образом, чтобы температура паров была все время ниже 170° (примечание 2) и ни в коем случае не поднималась выше 175". При этом фенол отгоняется со скоростью 5—10 капель в минуту. Температура жидкости постепенно повышается (примечание 3) и через 6—7 час. достигает 350—355°. К этому моменту отгонка фенола практически прекращается. Вес дестиллата 220—225 г. [c.236]

Фениловый эфир салициловой кислоты = получается при нагревании салициловой кислоты и фенола или, лучше, их натриевых солей с хлорокисью фосфора ири 120—135 . Так же получается дифениловый эфир в и и н о й кислоты [c.469]

Салициловая кислота получается при взаимодействии СО и фенолята натрия. Предполагается, что вначале образуется Ыа-соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, которая [c.284]

Вильгельм Оствальд (1897) предпринял экспериментальное исследование вопроса о размере действенного зародыша. Опыты ставились с расплавами фенилового эфира салициловой кислоты (салол) и с растворами, в частности, хлората натрия. Особенно характерный опыт, доказывающий незначительность количества вещества, необходимого для зародышевого действия В. Оствальд описывает следующим образом Человеческий волос не оказывает влияния на пересыщенный раствор салола, если же провести волосом по твердому кристаллу салола и затем ввести в жидкий салол, то тотчас же вызывается затвердевание. Для этого нет необходимости применять особое давление слабое тре- [c.16]

Фенилсалицилат Фениловый эфир салициловой кислоты, салол Антисептик для ЖКТ и мочевыводящих путей. Токсическое действие. Максимальная суточная доза для человека 6 г [c.654]

Фениловый эфир салициловой кислоты Дифенилметан [c.95]

Салициловая кислота, фениловый эфир (салол фенилсалицилат) Н0СеН4С00СвН5. Свойства d = 1,25 = 42° С = 172° С почтя н. р. в воде л. р. в эфире, бензине, маслах. [c.146]

Салициловая кислота в виде солен применяется в медицине в качество жаропонижающего н противоревматического средства. Широкое применение в медицине имеют производные салициловоп кислоты ацетилсалициловая кислота — аспирин (в качестве жаропонижающего средства) п фениловый эфир салициловой кислоты салол (в качестве дезинфицирующего средства при кишечных заболеваниях) [c.295]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. пл. —8°С т. кип. 2 3 °С) встречается во многих растениях впервые он был обнаружен как душистое начало эфирного масла Gaultheria (гаултериевое масло). Метилсалицилат является одним из трех производных салициловой кислоты, нашедших применение в медицине. Вторым из них является ацетилсалициловая кислота, или аспирин (т. пл. 137 °С рЛ к = 3,48), а третьим — фениловый эфир салициловой кислоты — салол (т. пл. 43 °С) [c.351]

Фенилметиловый эфир 68. Феиилиетилаиразолон 250, 251. Фениловый эфир бензойной кисл. 28. Фениловый эфир салициловой кислоты [c.296]

Ксантон может быть получен нагреванием фенилового эфира салициловой кислоты самой по себе или с уксусным ангидридом нагреванием салициловой кислоты, фенола и уксусного ангидрида нагреванием о-феноксибензойной кислоты с концентрированной серной кислотой или фосфорным ангидридом , а также перегонкой в вакууме хлорангидрида о-фепоксибензойной кислоты и нагреванием аспирина или о-оксибензофенонав. [c.237]

Убедительных доказательств образования указанных промежуточных соединений не имеется. Дисалицилид (IV) образуется при перегонке ацетата салициловой кислоты при уменьшенном давлении [7]. Фениловый эфир соединения V получается только [8] при пиролизе салола в присутствии небольших количеств соды [9]. Третий промежуточный продукт (VI) может получаться из салола с помощью перегруппировки Фриса, и его образование при высоких температурах происходит даже без кислого катализатора. [c.322]

Для акустического контакта прямых искателей, работающих с поперечными волнами, подходят вязкотекучне вещества, которые могут передавать в очень тонких слоях сдвиговые силы, например масса для пропитки кабелей, цилиндровое масло для паровых машин или масло для редукторов (8АЕ 90). На гладких, ровных поверхностях (плоских) возможен также н сухой контакт при прижатии. В лабораторных условиях иногда даже временно прикрепляют искатель или только пьезопластину клеющим воском, низкоплавкими солями, например фениловым эфиром салициловой кислоты (торговое наименование салол ), или постоянно полимерным клеем, например арал-дитом. [c.332]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.378 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.378 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.248 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.248 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.385 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология