Октиловый эфир фталевой кислоты

А. Получение кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты. Смесь 130 г (1 мол.)вторично-октилового спирта (стр, 375) и 148 г (1 мол.) фталевого ангидрида помещают в круглодонную колбу и нагревают в течение 12—15 час. на масляной бане до 11(>— 115° (примечание 1). Во время нагревания смесь необходимо перемешивать механической мешалкой или время от времени взбалтывать от руки для получения однородной жидкости. Охлажденную реакционную смесь приливают к 8 л воды, содержащей 150 г (1,4 мол.) безводного углекислого натрия. Постепенно твердое вещество перехо- [c.330]

Эфиры ароматических карбоновых кислот. Этиловый эфир бензойной кислоты П—81 Г—184 Л—61 ПОХ—365. Фениловый эфир бензойной кислоты ПОХ—379. Бемзонафтсл Р—99 Ю, 1/П—178. Получение эфиров бензойной кислоты из хлористого бензоила Орг—393. Метиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—366. Изоамиловый эфир салициловой кислоты ПОХ—367. Фениловый эфир салициловой кислоты (салол) ПОХ—378. п-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты СОП, 111—545. н-Бутиловый эфир я-аминобензойной кислоты ПОХ—368. Этиловый эфир фенилуксусной кислоты Л—72 ПОХ—385 СОП, I—557. Диэтиловый эфир фталевой кислоты Ю, I/II—182. Диаллиловый эфир фталевои кислоты ПОХ—377. Получение кислых эфиров фталевой кислоты Орг—392. Кислый вторичный октиловый эфир фталевой кислоты СОП, I—330. Диэтиловый эфир тере-фталевой кислоты СОП, III—447. [c.66]

Из маточных уксуснокислых растворов можно осадить водой некоторое количество кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты с низким вращением. Это вещество следует собрать и пользоваться им как исходным материалом при последующих получениях оптически-деятельных" изомеров. [c.332]

Если держать температуру выше 115°, выход октилового эфира фталевой кислоты падает и продукт получается очень темного цвета. Эта окраска сохраняется и у /-фракции, затрудняя тем определение вращения. [c.332]

При применении в качестве исходного продукта неочищенного вторично-октилового спирта выход кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты составлял 61—64% теоретического. [c.332]

ДИОКТИЛОВЫЙ ЭФИР ФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ (октиловый эфир фталевой кислоты) [c.349]

Октиловый эфир фталевой кислоты Г8, 590. [c.284]

Дибутиловый эфир фталевой кислоты Г5,1,103 Д 1,188 О Дибу- тират стирилгликоля М3,226. О Октиловый эфир фталевой кис лоты Г8,590. о 2-Октиловый и о,ь-2-октиловый эфиры фталевой кислоты А4,7б М13,389 и 02,11,427. [c.222]

Б. Разделение на оптически-деятельные изомеры. К теплому раствору 278 г (1 мол.) кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты в 600 мл ацетона прибавляют 394 г (1 мол.) бруцина и смесь при помешивании нагревают до осветления раствора. По охлаждении выпадают кристаллы соли бруцина А). Их отсасывают, отжимают и промывают на фильтре 250 мл ацетона. Соединенные фильтраты упаривают до половины первоначального объема и выливают в разбавленную соляную кислоту (ее берут в количестве, несколько большем по сравнению с вычисленным) выпадает кислый вторично-октиловый эфир фталевой кислоты. Когда Последний закристаллизуется, его отсасывают, промывают холодной водой и сушат. Получается около половины количества (по весу взятоУ-о эфира) продукта, который в абсолютно-спиртовом растворе имеет вращение — 47° (примечание 4). [c.331]

В. Гидролиз. Оптически-чисаие I- и й-вторично-октнловые спирты получаются при перегонке с водяным паром I и й-кислых вторично-октиловых эфиров фталевой кислоты с 2 молями едкого натра, взятого в виде 30%-ного раствора. Спирты почти нерастворимы в воде их отделяют, сушат поташом и перегоняют. Оба они кипят при 86720 мм и обладают вращением [а]54е, +11,8°, [а]у + 9,9 [c.332]

Имеются указания на то, что кислый вторично-октиловый эфир фталевой кислоты может быть получен в более чистом состоянии и с лучшими выходами, если реакцию проводить в присутствии пиридина, согласно прописи, которую Левин и Микеска предложили для получения кислого эфира фталевой кислоты и цикло-гексилфенилкарбинола (Аллер, частное сообщение). [c.332]

Расщепление рацемического вторично-октилового спирта на оптические компоненты впервые описали Пикар и Кенион Метод, которым пользовались указанные авторы, отличается от метода, описанного вьш1е, следующим. Бруциновая соль кислого вторично-октилового эфира фталевой кислоты несколько раз перекристаллизовы-валась из ацетона до получения оптически-чистого продукта и затем разлагалась для получения чистого й-вторично-октилового спирта. Нечистый левовращающий кислый эфир фталевой кислоты, полученный разложением более растворимых фракций соли бруцина, обрабатывался цинхонидином соль цинхонидина пере-кристаллизовывалась до получения оптически-чистого продукта из [c.332]