хлорфениловый эфир

В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную термометром, доходящим до дна колбы, и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой (примечание 1), помещают 138,1 г (1 моль) салициловой кислоты и 128, 6 г (1 моль) л-хлорфенола и к содержимому колбы прибавляют 58,3 г (0,38 моля) хлорокиси фосфора. Смесь нагревают и время от времени перемешивают ее вращательным движением температуру поддерживают при 75—80°. Через 4 часа реагенты переходят в расплавленное состояние реакционную массу при энергичном перемешивании медленно приливают к раствору 120 г соды в 800 мл воды. Выпавший в осадок сложный эфир отфильтровывают, промывают четырьмя порциями воды по 200 мл и сушат на воздухе. Выход неочищенного л-хлорфенилового эфира салициловой кислоты составляет 174—189 г (70—76% теоретич.) т. пл. 65—66° После перекристаллизации из абсолютного этилового спирта получают 136—154 г чистого препарата (55—62%) т. пл. 69,5—70,5°. Вторую порцию вещества можно получить, если [c.545]

Фениловый эфир фторсульфоновой кислоты кипит при температуре 180°, а ее л-хлорфениловый эфир—при 211—213°. Они медленно гидролизуются водой. Предложено применение этих эфиров в качестве средства для уничтожения моли. [c.59]

Какие образуются соединения, если обработке хлоридом алюминия подвергаются п-нитро-, га-метокси-, п-ацетил- и п-хлорфениловые эфиры уксусной кислоты [c.136]

Лг-Хлорфениловый эфир изо-циановой кислоты [c.527]

Хлорфенил-изо-цианат см. Хлорфениловый эфир изо-циановой кислоты [c.527]

Э-Роданэтил-З-хлорфениловый эфир 73% [c.181]

Э-Роданэтил-4-хлорфениловый эфир 17% [c.181]

Роданэтил-4-хлорфениловый эфир [c.182]

Г-Роданпропил-2-бром-4-хлорфениловый эфир [c.407]

Дегидратация. Бора трехокись. Дициклогексилкарбодиимид. Диэтил-(1,1,2-трифтор-2-хлорэтил)-амин. Пиридина хлоргидрат. Полифосфорной кислоты эфиры. Тионхлоругольной кислоты /г-хлорфениловый эфир. Фосфора хлорокись — диметилформамид. [c.359]

Исходные вен ества перегруппировки Чапмапа ядссь будут называться как )[роизводные имидокислоты 2. Например, имидо-эфир 1 будет назван л-хлорфениловым эфиром К-(п-бромфенил)бенз- [c.7]

Хлорпропиловый эфир уксусной кислоты 5i38 о-Хлорфениловый эфир салициловой кислоты 546 я-Хлорфениловый эфир am цнловой кислогы 546 [c.613]

Среди другах реакций металлирования, протекающих, повидимому, в две стадии, можно указать на металлирование н-бутиллитием 2-бромдибензофурана [9, ПО], а также л-бром и л-иод-дифениловых эфиров [100]. Вероятно, металлирование л-фтор- и л-хлорфениловых эфиров представляет собой простой одностадийный процесс, так как фтор и хлор не обмениваются на металл [c.355]

Хлор-4-(4-хлорфенокси)- бензол ди(4-хлорфениловый) эфир nHg IjO 239,09 крист 1,1231 30 168,7 312-314 1,611 н. р. [c.1085]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология