Дурол поликонденсация с формальдегидом

В литературе описаны способы получения дурола поликонденсацией псевдокумола с формальдегидом [3] и метилированием псевдокумола хлористым метилом в присутствии хлористого алюминия [4]. В обоих случаях используется дорогой и дефицитный псевдокумол. Более экономичен способ получения дурола из толуола. [c.40]

Ваншейдт, Мельникова и Гладковский [306] получили ряд полиарилен-метилов поликонденсацией формальдегида с ароматическими углеводородами. Некоторые из этих продуктов имеют высокие температуры плав-лепия, как, например, продукты конденсации дурола (т. ил. 350° С), нзо-дурола (т. пп. 400° С) и антрацена (т. пл. 295° С). [c.208]

Полиарилепметилы были получены Ваншейдтом и сотр. [179] поликонденсацией формальдегида с ароматическими углеводородами. Они имели высокие температуры плавления с дуролом (350° С), изодуролом (406" С) и антраценом (295°С). Полимеры, полученные из дурола и изодурола, образуют пленки, плавящиеся при 300° С [180]. [c.88]

Исследовалось [90] получение дурола и псевдокумола при помощи рассмотренного выше двухступенчатого процесса с применением ксилольной фракции в качестве сырья. В этом случае в результате конденсации смешанных ксилолов с формальдегидом сначала образуется смолистый продукт поликонденсации. Для получения целевого полиметилбензола требуется продукт конденсации, содержащий около пяти молекул ксилола на четыре молекулы формальдегида средний молекулярный вес этого промежуточного продукта 550—600. В условиях гидрокрекинга смолистый продукт поликонденсации разлагается — предпочтительно (хотя не обязательно) после разбавления 5—50% низкокипящего ароматического растворителя, например бензола. В табл. 17 приводятся типичные данные, полученные в результате этой реакции. Фракционирование продукта Су и выше позволяет выделить 90—95% псевдокумола идурола. При меньшей жесткости условий гидрокрекинга избирательность несколько выше. [c.339]

Исследован механизм реакции ксилола 428 бензола аценафтена и смеси ж-ксилола с дуролом и изодуролом приводящей к получению арено-формальдегидных полимеров. Показано, что при поликонденсации ж-ксилола с формальдегидом происходит образование метиленовой, эфирной и ацеталь-ной связей и благодаря наличию двух последних связей полиме--ры могут быть легко модифицированы фенолом 2 . Предполагают, [c.899]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология