Арены получение

В качестве адсорбентов (как правило, в адсорбционной газовой хроматографии) при разделении углеводородных систем применяются также графитированная сажа, цеолиты, пористые полимеры, гидроксиды и соли металлов. Иногда эти адсорбенты используются и для разделения углеводородов методом жидкостной колоночной хроматографии. Так, с помощью цеолитов ЫаХ и СаХ арены, полученные при экстракции масляных фракций фенолом, разделялись на три фракции в соответствии с размерами молекул. [90]. [c.64]

Квазистационарная аппроксимация становится неверной, когда значения А pv)l t (где Д/ — характерное время флуктуации АР), полученные с ее применением, сравнимы по порядку величины со средним значением ДР. [c.116]

Подставив значения г и Ар, полученные, например, при первом замере, находим [c.227]

Подставляя необходимые данные в формулу (17.27) Бакланова (или уравнение 17.28), определяют величину Ар. Полученное значение Ар должно совпасть с принятым в начале расчета, в противном случае принимают новое значение Ар и расчет повторяют. [c.498]

Арены, извлеченные из комплекса, не подвергались термическому воздействию и представляют собой соединения, извлеченные непосред- ственно из нефти. Судя по свойствам аренов (см. табл. 27) и результатам УФ-спектроскопии арены, полученные из комплекса, вовлекаются в комплекс не только сорбцией на последнем, но и длинными алкановыми цепями. Л [c.83]

По уравнениям, приведенным в таблице, были рассчитаны значения АР. Полученные результаты показали, что сопротивление СВ при охлаждении паровоздушной смеси выше, чем при охлаждении коксового газа, в 1,5 - 2,5 раза. Таким образом, теоретические представления о гидродинамических закономерностях изменения сопротивления СВ подтверждаются уравнениями регрессии, полученными на основании экспериментальных данных. [c.7]

Величины АР, полученные этим способом, можно также преобразовать в А У. Прежде всего по паре величин 5а, 8ь, соответственно выбранных для калибровки пластинки (разд. 5.5.3) и с помощью двойной Р-шкалы определяют величину АРт- Потом вычисляют их среднее значение АР . Затем одну из шкал, находящуюся в и-по-ложении, сдвигают влево так, чтобы нуль этой шкалы совпал с базисной линией расчетной доски. Далее фен-линейку устанавливают [c.136]

Соотношение (У.23) применимо, строго говоря, для случая достаточно высоких барьеров. Для цепи со свободным вращением времена Тсв(Ар), полученные в результате моделирования, оказались ближе к ( )> которые вовсе не учитывают вклада нелинейных переменных, [c.136]

Тогда, на основании экспериментальных данных по Ар и Ар , полученных при соответствующих [c.378]

Рассмотрим и сопоставим свойства и строения аренов, вовлекаемых и невовлекаемых в комплекс при обработке нефти карбамидом. Авторами исследовались арены, полученные из комплекса, фракции 420-500 °С (см. рис. 21), экстрата очистки фракции 420—500 °С и остатка. Все выделенные арены - твердые (табл. 32). [c.81]

Арены, полученные из комплекса, имеют сравнительно высокую молекулярную массу и более низкие значения плотности (0,9397 0,9677) и показателя преломления (1,5270 1,5540). Известно, что с увеличением значений молекулярной массы фракций доля С-атомов в конденсированных ареновых структурах снижается [124], а массовая доля алифатической молекулы в той же степени увеличивается. Арены из комплекса содержат в среднем в молекуле одно кольцо, значительная доля атомов угаерода молекулы входит в алкановые цепи нормального строения. Арены из продуктов нефти, обработанной карбамидом (фракция 420-500 °С и экстрата), имеют более низкую молекулярную массу (329-356), высокие значения плотности (1,0113-1,0384), показателя преломления (1,5866—1,6042) и содержат от 2 до 2,5 колец. Их свойства можно объяснить уменьшением алифатической части молекулы и наличием в ареновых структурах гетероциклов. [c.81]

В табл. 4.11 приводятся найденные с помощью методов дисперсии оптического вращения и кругового дихроизма значения ряда термодинамических параметров перехода для динуклеозидмонофосфатов. Из табличных данных следует, что эти два метода приводят к довольно различным значениям термодинамических параметров величины, получаемые для разных пар внутри каждого метода, довольно близки. Еще более отчетливо это проявляется при сравнении констант, например, для АрА, полученных с помощью двух данных и других методов (табл. 4.12). [c.246]

Так, недавно Рамзай и Дэс [6] с помощью сравнительного т/д и рсг-анализа результатов сольволиза р-арилалкилтозилатов, бро-зилатов и т. д. определили степень развития потоков реакций, протекающих с участием арильной группы и без участия арила. Полученные данные позволяют судить о степени реализации вертикаль- [c.164]

Крессман и Китченер приводят, указывая на неправильную величину АР°, полученную Бойдом и сотрудниками для лития, свои собственные измерения. Они прибегают при этом к измерениям активности частично по Харнеду и Оуэну, частично по Стоксу и Робинсону. С помощью тех и других величин можно записать К как линейную функцию 1/а° (см. рис. 95). Параметр а° имеет большое значение для сравнения сродства одновалентных катионов к иониту. Недостаточное число данных и предел точности уравнения Дебая — Хюккеля ограничивает, к сожалению, область применения его в ионном обмене. [c.324]

О решении уравнений, определяюш,их фар. Ч ар- Полученные ранее уравнения (2), (И), (13), (14) в случае мультистабильности справедливы отдельно для каждой стабильной точки В . При этом есть производные (4)-в точке В = В , а ф з = 1 V Нас будут интересовать те стабильные точки, которые соответствуют фазовому переходу, т. е. в которых при критических значениях параметров справедливы равенства (21). Рассмотрим сначала уравнения (2), (11) линейно-гауссова приближения. Мы называем его так, потому что р определяют линейное уравнение [c.356]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.267 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.267 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.260 , c.263 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.267 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.179 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.267 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.214 , c.216 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология