Полимыла

ХОО — катализаторы ди- и тримеризации (низкомолекулярной полиме- [c.385]

Сополимеризация бутадиена со стиролом проводится следующим образом бутадиен и стирол нодают для полимеризации в облицованный изнутри стеклом автоклав в соотношении 70 30. Процесс ведется при хорошем перемешивании, в присутствии катализатора, эмульгатора и регулятора полиме- [c.259]

К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3—4% может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. К синильной кислоте добавляют стабилизаторы, предупреждающие ее полиме- [c.82]

Как правило, не все количество фракции С может быть присоединено к одновременно получаемому бензину каталитического крекинга для изготовления моторного топлива с нормированной упругостью паров. Избыточные количества фракции С4 обычно направляют или на установки каталитического алкилирования (для производства алкилата из изобутана и бутиленов), или на установки каталитической полимеризации (для приготовления полимер-бензина). Часто не менее двух третей бутан-бутиленовой фракции каталитического крекинга являются избыточными и подлежащими переработке в полиме .>-бензин или в алкилат. [c.233]

В настоящее время известны более эффективные ингибиторы, однако широкое внедрение их ограничено отсутствием многотоннажных производств ингибиторов. В технологических процессах эмульсионной полиме- [c.123]

В связи с этим расчет равновесных составов для полиме- ризации, проводимой при невысоких температурах, представляет лишь теоретический интерес. [c.266]

Для получения окрашенного полистирола вводится краситель, Краситель может вводиться в виде 0,03—0,05%-ного раствора в стироле в полиме-ризационную колонну, в шаровую мельницу, в смесители, в экструдеры. [c.15]

Наряду с катализаторами для увеличения константы скорости процесса в производстве органических полупродуктов используют инициаторы, фотосинтез и радиационное облучение (см. ч. I, гл. VII). Под действием облучений можно проводить окисление парафиновых углеводородов, хлорирование бензола, полиме- [c.163]

Непревращенные олефины, полиме-ры и потери, , [c.323]

Механизм макрополимеризации подобен механизму истинной полиме-ризал,ии основное различие между ними заключается в том, что развитие цепной реакции за счет нрисоединения иоиа карбония к лшлекуле изобу- [c.227]

Диаграммы распределения ясно показывают, что пз одного и того же сырья в этих спстемах получаются не только полимеры, сильно отличающиеся по составу, но также образуются значительные количества полимо-рои днух различных составов и небольшое количество вещества промежуточного состава. Можно показать, что для идеального сополимера это И-образное распределение происходит всякий раз, когда г < 0,5 или >2 как показывают опыты, это же правило справедливо, по-пидимому, и в общем случае [131]. [c.143]

Описан ряд способов, в которых получение низкомолекулярных продуктов, состоящих преимущественно из чистого диглицидилового эфира дифенилолпропана, осуществляется в две стадии. На первой стадии получают дихлоргидриновый эфир дифенилолпропана, а затем проводят его дегидрохлорирование едкими щелочами " . В одном из этих способов предлагается нагревать 1 моль дифенилол-пропана с 0) моль эпихлоргидрина в присутствии 1% триэтанол-амина и 3% хлористого натрия (15%-ный водный раствор) дегидрохлорирование проводится 20%-ным водным раствором едкого натра в присутствии 0,12 моль трихлоргидринового эфира глицерина. Рекомендуется непрерывный способ получения эпоксидных полиме- [c.38]

Хлористый алюминий до сих нор применяется при глубокой очистке масляных дистиллятов для удаления чрезмерно больших молекул ароматического типа и соединений, содержащих кислород, азот и серу. В военное время он применялся для изомеризации нормального бутана в изобутан. Реакции синтеза с участием хлористого алюминия демонстрируются его способностью полиме-ризовать низшие олефины в масляные фракции и алкилировать с олефинами как изопарафины, так и ароматику. Многосторонняя реакционная способность хлористого алюминия иногда даже затрудняет его применение, так как легко протекают и побочные реакции. Подобные явления особенно часто наблюдаются в случае углеводородов с более высоким молекулярным весом. [c.136]

Удаление разрушенного катализатора осуществляют путем водной экстракции. Для этого процесса разработано специальное оборудование, в котором происходит смешение высоковязких растворов полимера с водой, разделение полученной эмульсии, экстракция в прямоточно-противоточных системах. Отмывка полиме-ризата от катализатора проводится непосредственно после его разрушения, так как при хранении неотмытого раствора развиваются процессы структурирования полимера. [c.221]

Перспективным крупным потребителем фенола может оказаться производство анилина аминированием фенола [5]. Рост потребности в полиуретанах, обладающих отличными теплоизоляционными характеристиками, высокой механической прочностью и теплостойкостью, способностью к гашению звука, простотой применения и обработки, значительно увеличивает опрос на анилин, используемый для синтеза дифенилметандиизоцианата и полиме-тиленполифениламина. В отличие от нитробензольного способа получения анилина фенольный метод требует в 4 раза меньших удельных капитальных затрат и не связан с образованием вредных сточных вод и выбросов, неизбежных при производстве нитробензола. Промышленная установка по производству анилина из фенола работает в Японии с 1970 г. [c.59]

Гликоль чисЛснная молекулярная масса полиме- ризации средне- чнсленная средне-, массовая [c.525]

Твердыз кислотныг катализаторы активны в области температур 200—400° С, при которых термодинамика очень не благоприятствует гидратации [131] точка инверсии Кр = 1) примерно равна 100°С для С2Н4, 50° С для СзНе и 10° С для -С4Н8. Эту трудность частично удается обойти путем повышения давления (50—500 атм, или 490-10 —4900-10 Па), но тогда выходы уменьшаются из-за полиме- [c.171]

Однако термодинамический анализ равновесия промежуточных стадий (принцип детального равновесия) используется для изучения распределения продукта по молекулярной массе, тэпределения констант скоростей обратных реакций по константам скоростей прямых и др. В связи с этим рассмотрим термодинамический анализ стадий высокомолекулярной полиме-"ризации, подобно тому как это сделано выше для олигомеризации. [c.266]

Понижение энтальпии системы при адсорбции вызвано взаимодействием между частяцами адсорбента и адсорбтива. Физическая адсорбция обусловлена дисперсионными, ориентационными и деформационными силами взаимодействия (см. 41). Энергия взаимодействия молекулы с поверхностью твердого тела, обусловленная межмоле-кулярными силами, убывает пропорционально - 1/г , где г — расстояние от центра молекулы до границы раздела фаз. Если принять при / =Го (радиус молекулы) адсорбционный потенциал Вд, то при г =Зго адсорбционный, потенциал уменьшится до 3—4% от Eq. Это дает основание делать вывод о том, что при физической адсорбции газа (не пара), газ адсорбируется в виде мономолекулярного адсорбционного слоя. При адсорбции пара возможно образование полимо-лекулярного адсорбционного слоя [c.638]

В. И. Касаточкин с сотрудниками [98—103, 148] все коксы, в том числе и нефтяные, относит к карбонизированным веществам. За исключением графитов все карбонизированные вещества являются аморфными сте.клоподобными высокополимера-ми. Основным структурным элементом карбонизированного вещества является плоская атомная сетка циклически полиме-ризованного атома углерода с боковыми радикалами в виде разветвленных цепей по всем трем измерениям линейно полимеризованных атомов углерода. Химические превращения в процессе термической обработки углеродистых веществ сопровождаются относительным возрастанием содержания углерода (карбонизацией) и глубокими изменениями молекулярной структуры. При этом создается межсеточная упорядоченность, увеличиваются размеры углеродных сеток и возрастает электропроводность вещества. [c.66]

Показатели Монометалли- ческие Биметаллические Полиме- таллические [c.10]

Реакционная способность углеводородов по отношению к разрыву связи С—С убывает в такой последовательности алифатические и циклоолефиновые > ароматические с числом атомов углерода в алкильной группе более 3 > нафтеновые и изопара-финовые > нафтено-ароматические > н-парафиновые > полиме-тилбензолы > моноалкилбензолы с числом атомов углерода 8 и менее > ариловые кольца. [c.108]

Полиме- Димерсол Полиме- Олигоме- Селек- [c.177]

Технический изооктан получен полимеризацией на фосфорной кислоте бутан-бутиленовой фракции термического крекинга и последующий гидрированием полиме-ризата. [c.80]

Особенно пологой вязкостно-температурной кривой обладают моторные масла, полученные загуш ением маловязких дистиллятных масел полиме- [c.370]

Искусственно создаваемые нестационарные условия в полиме-ризационных процессах приводят к изменениям функций распределения по молекулярным массам в полимерах, увеличивают производительность реакторов по сравнению со стационарными режимами [5, 6]. Это имеет место, например, при периодическом изменении концентрации водорода на входе в реактор для свободнорадикальной и поликонденсационной полимеризации олефинов в присутствии катализатора Циглера. При этом значительно изменяется распределение молекулярных масс. Многие теоретические результаты под- [c.4]

Можно представить два пути этой реакции (схема III). Этильный катион может прямо алкилировать метан через промежуточное образование пентакоординированного карбоний-иона (путь а), либо реакция может протекать в соответствии с менее предпочтительной схемой (б), по которой этильный катион может отрывать гидрид-ион от метана. Образующийся при этом метильный катион, стабильность которого примерно на 163 кДж/моль ниже Х26], непосредственно взаимодействует с этиленом. В этом случае в результате реакции, вероятно, будут образовываться пропилен и (или) полиме рный иродукт (насхеме его нет), поскольку водород, необходимый для каталитической реакции алкилирования, расходуется на получение этана. [c.153]

Еще один аспект этой проблемы выявлен при изучении полиме-ризационных систем [Хофтицер и Цвайтеринг (1961 г.)], в которых баланс критических масс включает в себя кинетику разложения инициатора [c.22]

Для защиты от постоянного воздействия воды и влаги используют спецодежду из водонепроницаемой или водоотталкивающей ткани — из прорезиненной ткани, пропитанной полиме-ризующимися маслами (олифованные ткани), жирами, воском, битумами, различными синтетическими смолами, парафиновыми и парафино-стеариновыми эмульсиями, обработанной веланом и т. д. Применяют также пропитку Фоботекс . [c.168]