Перегруппировка Фриса, влияние природы катализатора

Таблица 1.19. Влияние природы катализатора на подверженность полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты перегруппировке Фриса 114 ]

В связи с механизмом реакции Фриделя—Крафтса находится и перегруппировка под влиянием кислот Льюиса, приводящая, например, к превращению эфиров фенолов в о- или л-ацилированные фенолы. Эта перегруппировка, открытая Фрисом (обзор см. [167]), является важным методом получения фенолокетонов. Соотношение между образующимися изомерами зависит от природы исходного вещества, температуры (низкая температура благоприятствует образованию пара-изомера), наличия растворителя или отсутствия его, а также от примененного катализатора. Механизм реакции можно изобразить примерно так [c.475]

Данные табл. 1.19 иллюстрируют влияние природы и количества катализатора на подверженность полиарилатов перегруппировке Фриса. Наибольшую каталитическую активность проявляют хлориды алюминия и титана. Хлорид цинка вообще не катализирует этот процесс. [c.87]

В табл. 20 приведены данные о влиянии температуры, количества катализатора и его природы на подверженность полиарилата фенолфталеина и изофталевой кислоты (поларилат Ф-1) перегруппировке Фриса, при нагревании суспензии полиарилатов в дитолилметане в течение 2 час. [c.76]

Влияние природы и количества катализатора и температуры реакции на подверяюнность полиарилата Ф-1 перегруппировке Фриса [168] [c.76]