Фенолокетоны

В связи с механизмом реакции Фриделя—Крафтса находится и перегруппировка под влиянием кислот Льюиса, приводящая, например, к превращению эфиров фенолов в о- или л-ацилированные фенолы. Эта перегруппировка, открытая Фрисом (обзор см. [167]), является важным методом получения фенолокетонов. Соотношение между образующимися изомерами зависит от природы исходного вещества, температуры (низкая температура благоприятствует образованию пара-изомера), наличия растворителя или отсутствия его, а также от примененного катализатора. Механизм реакции можно изобразить примерно так [c.475]

Для получения ароматических фенолокетонов применяется также метод Геша. Исходными веществами являются многоатомные фенолы, особенно с гидроксильными группами в ж-положении [c.491]

Из природных источников выделено небольшое число простых фенолокето-нов. Большинство из них являются ацетофенонами, и их можно идентифицировать с помощью йодоформа (Черонис и Интрикин [2]). Кроме того, существуют две группы — дигидрохалконы и халконы, которые относятся к классу флавоноидных соединений (см. стр. 58). В случае когда карбонильные группы связаны непосредственно с ароматическим ядром, фенолокетоны имеют спектры поглощения, сходные со спектрами альдегидов. [c.53]

Фенолокетоны НО—С6Н4СО—К, в которых К — алкил Св-15, при сочетании с ариламиносульфокислотами дают кислотные красители, обладающие прочностью к валке и поту. Прочные моно- и дисазокрасители можно получить из производных, подобных резорцину [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология