Муконовая кислота, конденсация

Интересно, что в этом случае диенового синтеза изомеризация кетонов с перемещением двойной связи происходит не под влиянием кислот, но уже в ходе реакции конденсации. Аналогичные случаи наблюдались и на других примерах и были описаны также при конденсации эфиров сорбиновой и муконовой кислот с малеиновым ангидридом [127, 128]. [c.416]

МУКОНОВАЯ КИСЛОТА НООССН==СНСН=СНСООН. Для транс, транс- и цис, чггс-изомеров 305 С (с разл.) и 187—188 °С соотв. плохо раств. в воде, сп., эф., расгв. в горячей уксусной к-те. Получ. окисл. бензола, фенола илн пирокатехина надуксусной или др. надкислотами конденсация глиоксаля с малоновой к-той. Один из конечных продуктов окисления попадающих в организмы аром, углеводородов (в частности, бензола через его моно- в диокси-нроизводные). [c.355]

Реакция диенофилов первой группы с сорбиновой или муконовой кислотами приводит к аддуктам типа (Ы1) эти аддукты в большинстве случаев смолообразны и получаются с небольшими выходами (10—30%) Положение двойной связи в кольце С аддуктов не выяснено она, по-видимому, переходит в сопряженное с карбоксилом положение. Строение полученных аддуктов доказано их дегидрированием в соответствующие фе-нантрены. Нижеприведенная схема иллюстрирует изложенное на примере конденсации 7-метокси-1,2-дигидронафталнна с сорбиновой КИСЛ0Т0Й 2 [c.29]

При конденсации муконового эфира с р -нитростиролом возникновение аддукта сопровождается выделением окиси азота и с небольшим выходом был получен кетоэфир (XXXI). С нитроэтиленом образуется сложная смесь веществ, из которой после обработки щелочью удается выделить с небольшими выходами терефталевую кислоту. Конденсация муконового эфира с аллиловым спиртом приводит к двум изомерным продуктам, которые при гидрировании над палладием переходят в один лакто-эфир (XXXII) очевидно, возникающие изомеры различаются лишь положением двойной связи [713, 716]. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология