Муконовая кислота

Пероксид водорода в щелочной среде может образовывать такие же активные частицы, что и кислород. Однако в сильно щелочной среде и в отсутствие катализаторов разложения (ионы переходных металлов) главной их них является гидропероксид-анион (НОО ), который в качестве нуклеофила присоединяется к существующим в щелочной среде хинонметидным интермедиатам, сопряженным карбонильным и ранее образовавшимся хинонным структурам. На схеме 13.14 показано взаимодействие гидропероксид-анионов с хинонньши структурами лигнина с превращением последних в производные муконовой кислоты и оксираны. Преимущество пероксида водорода в условиях отбелки перед кислородом заключается в разрушении хромофорных структур, тогда как кислород, главным образом, их создает. Поэтому пероксидную отбелку используют и для волокнистых полуфабрикатов высокого выхода лигнин при этом не удаляется, а обесцвечивается. [c.493]

Динитрил ц с,1 ыс-муконовой кислоты A4,155-0 Нитрилы кислот никотиновой 01,329 6,V,42 и пиколиновой 5,V,73. [c.47]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

Динитрил цис,ци -муконовой кислоты [c.115]

Сам о-бензохинон окисляется до ис-1 ис-муконовой кислоты [c.237]

МУКОНОВАЯ КИСЛОТА НООССН=СНСН=СНСООН. [c.355]

Муконовая кислота. В 12-литровой колбе, подготовленной для реакции так, как это было указано выше, к раствору 3 кг едкого кали в 5 л метилового спирта (примечание 8) прибавляют через делительную воронку (примечание 6) тонкой струей и при перемешивании [c.343]

Карбоксн-чис,чис-муконовая кислота 2/365 [c.620]

Муконовая кислота 3/613 Мукопептиды 3/927-929 Мукополисахариды 3/28А, 287 [c.656]

Избыток надуксусной кислоты окисляет пирокатехин до смешанной диацилперекиси (VI) вероятно, через муконовую кислоту, найденную Безекеном в продуктах реакции. [c.239]

Диоксид хлора из-за наличия одного неспаренного электрона является свободным радикалом. Он в кислой среде хорошо окисляет фенольные единицы лигнина по схеме, включающей образование феноксильного радикала, с резонансными формами которого взаимодействует диоксид хлора с образованием хинонных структур или струьстур муконовой кислоты (схема 13.12). Такое взаимодействие не приводит к образованию хлорированных органических соединений. Однако при восстановлении диоксида хлора образуются хлористая и хлорноватистая кислоты. Последняя через протонироваиие образует катион хлора (см. выше). В продуктах распада хлористой кислоты кроме хлорноватистой кислоты обнаружен атомный хлор. В кислой среде это более сильные окислители, чем диоксид хлора, но для них характерны все реакции водных растворов хлора, в том числе и хлорирование. Обработку диоксидом хлора обычно проводят в кислой среде при 60...70°С, что интенсифицирует отбелку, по-видимому, из-за образования более сильных окислителей. [c.489]

Установлено, что как перегруппировки, так и реакции окисления сопровождают самые различные первичные биосинтетические превращения. Примером реакции расщепления кольца может являться превращение триптофана (58) через промежуточно образующиеся антраниловую кислоту (59) и пирокатехин (60) а ц с,цис-муконовую кислоту (61) и муконолактон (62) здесь последовательно расщепляются пиррольное и бензольное кольца (схема 21). [c.372]

Процесс, аналогичный окислительному расщеплению пирокатехина до муконовой кислоты, наблюдается и в случае вторичных Метаболитов из культуральной жидкости АНегпаг1а альтенузина [c.373]

Казалось невероятным, что соединение VI может in vivo разлагаться до фторуксусной кислоты, и, как и ожидали, при испытании оно оказалось нетоксичным. Следует, однако, заметить, что ароматические соединения способны к некоторому распаду в организме животного. Например, Жаффе. [3] из мочи собак и кроликов, получивших значительную дозу бензола, выделил небольшие количества муконовой кислоты. [c.336]

Гндропероксидные интермедиаты лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. На схеме 11.17 приведен пример окисления кислородом карбаниона (I) в гидропероксидный интермедиат (II), который через диоксета-новое соединение (III) превращается в структуру муконовой кислоты (IV). Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции (а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиаты до дикарбоновой кислоты. Второй пример (б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [c.252]

Безекен установил, что фенол окисляется надуксусной кислотой до цыс-цис-муконовой кислоты через стадию образования о-хинона двухосновный фенол, пирокатехин, также дает муконовую кислоту и другие продукты, а гидрохинон превращается в смесь хингидрона и фумаровой кислоты. В более поздних ра- [c.238]

Реакция иадбензойпой кислоты с метиловыми эфирами ди-и три-оксибеизолов приводит к получению главным образом и-хинонов с выходом от 5 до 38%. Реакция иногда сопровождается изомеризацией и деметилированием дальнейшее окисление во многих случаях приводит к кислотам или эфирам,— так 1,2-диметоксибепзол (вератрол) дает диметиловый эфир муконовой кислоты 2 строение некоторых образующихся продуктов следующее [c.241]

Смотреть страницы где упоминается термин Муконовая кислота: [c.22] [c.484] [c.96] [c.336] [c.52] [c.343] [c.343] [c.343] [c.610] [c.624] [c.64] [c.318] [c.433] [c.450] [c.486] [c.373] [c.387] [c.360] [c.243] [c.48] [c.232] [c.238] [c.239] [c.239] [c.159]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.355 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.342 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.372 , c.387 ]

Органические перекиси, их получение и реакции (1964) -- [ c.237 , c.238 , c.241 ]

Органические перекиси, их получения и реакции (1964) -- [ c.237 , c.238 , c.241 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.163 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.267 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.532 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.34 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.376 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.463 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.664 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.151 , c.206 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.415 , c.540 ]

Радиационная полимеризация (1967) -- [ c.163 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.484 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.19 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.21 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.40 , c.226 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.290 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.721 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.395 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.418 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология