Муконовая кислота цис-цис-Муконовая кислота

Фенол, надуксусная, надбензойная, надмуравьиная кислоты Муконовая кислота НООССН=СНСООН Ацетат кобальта аналогично реагируют пирокатехин, хлорфенол, крезол [1102] [c.805]

К наиболее важным факторам, влияющим на фотоокисление, относятся интенсивность света и распределение длин его волн, толщина пленки загрязнения на воде, ледяной или снежный покров (в арктических районах), состав загрязнений, присутствие веществ, повышающих светочувствительность. Степень фотоокисления могут увеличить суспензированные в воде оксиды металлов. В случае окисления аренов механизм реакций, вероятно, включает гидроксилирование колец или прямое окисление. В продуктах процесса обнаружены фенол, пирокатехин, хинон, муконовая кислота и следы дифенила. [c.81]

Динитрил цис,ци -муконовой кислоты [c.115]

МУКОНОВАЯ КИСЛОТА НООССН=СНСН=СНСООН. [c.355]

Муконовая кислота. В 12-литровой колбе, подготовленной для реакции так, как это было указано выше, к раствору 3 кг едкого кали в 5 л метилового спирта (примечание 8) прибавляют через делительную воронку (примечание 6) тонкой струей и при перемешивании [c.343]

Термостойкость реагента ограничена 120—140° С, но и в этих пределах стабилизирующее действие пропадает уже при очень небольшой минерализации, легко переносимой в обычных условиях. Термоокислительные и ферментативные процессы существенно изменяют полифенолы. У пирокатехина, например, разрушаются ароматические ядра и образуются муконовая и адипиновая кислоты. В качестве ингибиторов деструкции квебрахо предложены различные сульфиты, тиосульфат, ароматические соединения, имеющие в бензольном ядре не менее двух замещенных групп типа гидроокисей, аминогрупп и алкильные, арильные, алкиларильные цепи, содержащие не менее восьми атомов углерода. Замещающие группы должны находиться в положениях, удобных для хиноидного окисления. Ингибиторами также могут быть различные альдегиды, суспензии металлов, обладающие восстановительной способностью в щелочной среде и медленно реагирующие с ней с выделением водо- [c.127]

Карбоксн-чис,чис-муконовая кислота 2/365 [c.620]

Муконовая кислота 3/613 Мукопептиды 3/927-929 Мукополисахариды 3/28А, 287 [c.656]

Сам о-бензохинон окисляется до ис-1 ис-муконовой кислоты [c.237]

Избыток надуксусной кислоты окисляет пирокатехин до смешанной диацилперекиси (VI) вероятно, через муконовую кислоту, найденную Безекеном в продуктах реакции. [c.239]

При использовании дихлорангидрида муконовой кислоты вместо фумарового дихлорангидрида образуется смесь красителей, обладающая похожими свойствами [51]. Более синие продукты с выдающейся светопрочностью, но с меньшим сродством к целлюлозным волокнам получаются при использовании терефталоилхло-рида и дихлорангидрида изофталевой кислоты [52]. [c.74]

Динитрил ц с,1 ыс-муконовой кислоты A4,155-0 Нитрилы кислот никотиновой 01,329 6,V,42 и пиколиновой 5,V,73. [c.47]

Интересный вариант гидрирования иенасьпценных двухосновных кислот на поверхности гидратированного AI2 О3 продемонстрирован в работе [333]. №i этом катализаторе при температурах 20-410 С фумаровая, малеиновая, глютаконовая, муконовая и гидромуконовая кислоты превращаются в соответствующие иасьпценные киспоты. Заменой Н2О на D2O показано, что источником водорода являются ОН-группы на поверхности оксида алюминия. [c.122]

Дифенилэтилен Бутен-З-овая кислота Кротоновая кислота Олеиновая кислота Сорбиновая кислота Коричная кислота Малеиновая кнслота Муконовая кнслота Бензилиденанил Азобензол Бензнл хлористый Циннамил хлористый Бензоил хлористый [c.351]

Диоксид хлора из-за наличия одного неспаренного электрона является свободным радикалом. Он в кислой среде хорошо окисляет фенольные единицы лигнина по схеме, включающей образование феноксильного радикала, с резонансными формами которого взаимодействует диоксид хлора с образованием хинонных структур или струьстур муконовой кислоты (схема 13.12). Такое взаимодействие не приводит к образованию хлорированных органических соединений. Однако при восстановлении диоксида хлора образуются хлористая и хлорноватистая кислоты. Последняя через протонироваиие образует катион хлора (см. выше). В продуктах распада хлористой кислоты кроме хлорноватистой кислоты обнаружен атомный хлор. В кислой среде это более сильные окислители, чем диоксид хлора, но для них характерны все реакции водных растворов хлора, в том числе и хлорирование. Обработку диоксидом хлора обычно проводят в кислой среде при 60...70°С, что интенсифицирует отбелку, по-видимому, из-за образования более сильных окислителей. [c.489]

Пероксид водорода в щелочной среде может образовывать такие же активные частицы, что и кислород. Однако в сильно щелочной среде и в отсутствие катализаторов разложения (ионы переходных металлов) главной их них является гидропероксид-анион (НОО ), который в качестве нуклеофила присоединяется к существующим в щелочной среде хинонметидным интермедиатам, сопряженным карбонильным и ранее образовавшимся хинонным структурам. На схеме 13.14 показано взаимодействие гидропероксид-анионов с хинонньши структурами лигнина с превращением последних в производные муконовой кислоты и оксираны. Преимущество пероксида водорода в условиях отбелки перед кислородом заключается в разрушении хромофорных структур, тогда как кислород, главным образом, их создает. Поэтому пероксидную отбелку используют и для волокнистых полуфабрикатов высокого выхода лигнин при этом не удаляется, а обесцвечивается. [c.493]

Установлено, что как перегруппировки, так и реакции окисления сопровождают самые различные первичные биосинтетические превращения. Примером реакции расщепления кольца может являться превращение триптофана (58) через промежуточно образующиеся антраниловую кислоту (59) и пирокатехин (60) а ц с,цис-муконовую кислоту (61) и муконолактон (62) здесь последовательно расщепляются пиррольное и бензольное кольца (схема 21). [c.372]

Процесс, аналогичный окислительному расщеплению пирокатехина до муконовой кислоты, наблюдается и в случае вторичных Метаболитов из культуральной жидкости АНегпаг1а альтенузина [c.373]

Казалось невероятным, что соединение VI может in vivo разлагаться до фторуксусной кислоты, и, как и ожидали, при испытании оно оказалось нетоксичным. Следует, однако, заметить, что ароматические соединения способны к некоторому распаду в организме животного. Например, Жаффе. [3] из мочи собак и кроликов, получивших значительную дозу бензола, выделил небольшие количества муконовой кислоты. [c.336]

Гндропероксидные интермедиаты лигнина участвуют как в реакциях кислорода с карбанионами, так и в реакциях присоединения гидропероксидных анионов к карбонильным структурам. На схеме 11.17 приведен пример окисления кислородом карбаниона (I) в гидропероксидный интермедиат (II), который через диоксета-новое соединение (III) превращается в структуру муконовой кислоты (IV). Два примера воздействия гидропероксидных анионов даны на схеме 11.18. В первой реакции (а) хиноидная структура разрушается через пероксидный и диоксетановый интермедиаты до дикарбоновой кислоты. Второй пример (б) показывает образование продуктов деструкции с оксирановой структурой. [c.252]

Смотреть страницы где упоминается термин Муконовая кислота цис-цис-Муконовая кислота: [c.343] [c.64] [c.387] [c.30] [c.22] [c.484] [c.96] [c.336] [c.52] [c.343] [c.343] [c.610] [c.624] [c.57] [c.318] [c.433] [c.450] [c.486] [c.373] [c.360] [c.243] [c.48] [c.232] [c.238] [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология