Метил капролактам, полимеризаци

Приведенные данные (см. табл. 14) об изменении свободной энергии при полимеризации замещенных цикланов подтверждаются данными, полученными при изучении влияния заместителей на способность гетероциклов к полимеризации введение заместителей в цикл всегда снижает его способность к полимеризации. Так, е-капролактам полимеризуется легко, С-метил-е-капролактам полимеризуется в семь раз медленнее е-капролактама, а Н- метил-е-капролактам не полимеризуется совсем. Тетрагидрофуран полимеризуется, а 2-метил- и 3-метилтетрагидрофуран не полимеризуются. [c.191]

Эта схема подчеркивает обратимый и равповеспый характер процесса. Вместе с тем она объясняет отсутствие способности к полимеризации у замещенных при азоте капролактамов. Как нашел Прохацка, К-метил-капролактам и Н-ацилкапролактамы не полимеризуются. Предлагаемая схема включает обязательный этап перехода атома водорода от азота. Ясно, что отсутствие этого атома водорода делает невозможным весь ход процесса полимеризации. [c.232]

Еще раньше Муромова, Стрепихеев и Роговин [354] установили, что К-метил-е-капролактам не полимеризуется при нагревании с водой, в то время как К-метил-со-эиантолактам образует полимер с т. пл. 65° С, показав этим ошибочность данных Шпитального и др. [355] о способности К-метил-е-капролактама к полимеризации и подтвердив правильность ранее полученных результатов Ирохазка [356]. [c.80]

В ряде работ, в основном в патентах, приводятся сведения и о других случаях синтеза полиэфиров полимеризацией циклов Рак, описан синтез полиэфиров полимеризацией смесей -метил-е-капролактона, е-метил-е-капролактона, р-1метил-и б-метил-е-капролактона е-капролактона 296 е-капролак-тона, у тил-е-капролактона, смеси триметил-е-капролакто-нов 2297 диметил-е-капролактона смеси е-капролактона и октил-е-капролактона смеси -октил-е-капролактона и е-ок-тил-е-капролактона смеси лактона 2,4-диметил-4-метоксиме-тил-5-оксипентановой кислоты и е-капролактона смеси [c.202]

Приведенные данные (см. табл. 12) об изменении свободно энергии при полимеризации замещенных цикланов подтверждаются полученными данными по влиянию заместителей на способность гетероциклов к полимеризации введение заместителе1 1 в цикл всегда снижает его способность к полимеризации. Так, к-капролактам полимеризуется легко, С-.метил-Е-капролактам полимеризуется в семь раз. медленее е-калролактама, а Ы-ме-. тил-е-капролактам не полимеризуется совсем. Тетрагидрофуран полимеризуется, а 2-метил- и 3-метилтетрагидрофуран ие поли-.меризуются. [c.146]

В дополнение к предыдущим работам по синтезу структурно гомогенных оптически активных высокомолекулярных полиамидов из D(—)-р-метил-е-капролакта-ма [1, 2] были получены и полимеризованы активные и рацемические формы р-, у- и е-метил-е-капролактамов. Оптически активное а-метильное производное также было получено, но в условиях полимеризации оно раце-мизовалось. Цель проведенного исследования — определение влияния оптически активного центра на структуру и свойства полученных полиамидов и изучение изменений, которые возникают в связи с изменением положения оптически активного центра в основной цепи полимера. [c.228]

Особенно сильно снижается способность к полимеризации при замещении у атома азота не только N-алкилзамещенные 5- и 6-членные лактамы не превращаются в полиамиды [77, 98], но не полимеризуется, по-видимому, и N-метил-е-капролактам [77, 99, 100]. Однако N-метил-р-пропиолактам [101] и N-алкилзамещенные 8-, И- и 13-членные лактамы [100, 102, 103] полимеризуются в присутствии кислот. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология