Моногалоидные алкилы

Получается гомологический ряд предельных моногалоидных алкилов с общей молекулярной формулой С Н2,,+1.Х. [c.164]

Гомологический ряд, н о м е н к л а г у р а, с г р о е-ние, изомерия и важнейщие физические константы моногалоидных алкилов показаны в таблице 9. [c.165]

Фтористые и хлористые алкилы имеют удельный вес ниже единицы, а бромистые и иодистые — больше единицы. Самой тяжелой жидкостью среди моногалоидных алкилов является иодистый метил (уд. вес 2,279). [c.165]

Моногалоидные алкилы практически в воде не растворяются и легко отслаиваются. [c.165]

Химические свойства. Моногалоидные алкилы обладают исключительной способностью реагировать ввиду полярности связи между радикалом и галоидом. Из них можно получить различные классы органических соединений. [c.170]

При действии на моногалоидные алкилы металлическим натрием получаются предельные углеводороды (реакция Вюрца) (см. стр. 74). [c.170]

При действии на моногалоидные алкилы азотистокислым серебром образуются нитроалканы [c.170]

При действии едким калием в спиртовом растворе на предельные моногалоидные алкилы отщепляется галоидоводород и образуются этиленовые углеводороды (алкены) (см. стр. 77). [c.170]

При гидролизе моногалоидные алкилы, являющиеся сложными эфирами спиртов и галоидоводородных кислот, расщепляются на спирты и галоидоводородные кислоты [c.170]

При взаимодействии моногалоидных алкилов с алкоголята-мп образуются простые эфиры [c.170]

При взаимодействии моногалоидных алкилов с серебряными или иными солями карбоновых кислот образуются сложные эфиры [c.171]

При взаимодействии моногалоидных алкилов с цианистым калием или натрием образуются нитрилы [c.171]

При взаимодействии моногалоидных алкилов с аммиаком образуются амины [c.171]

При действии цин ка на моногалоидные алкилы получаются цинкалкилы (цинкметилы, цинкэтилы и прочие) [c.171]

Однако реакционноспособность моногалоидных алкилов не одинакова галоидные метилы являются наиболее реакционно-способными, за ними следуют галоидные этилы и г. д. в порядке уменьшения химического сродства [c.171]

Вопрос о влиянии давления па скорость химических реакций был частично рассмотрен в первой главе. Исследования при сверхвысоких давлениях позволили установить новый эффект сверхвысокого давления, приводящий к чрезвычайно значительному ускорению большого числа химических реакций. Этот эффект был обнаружен впервые при исследованиях влияния давления на скорость так называемых реакций Меншуткина. Реакции Меншуткина протекают в присутствии растворителей и представляют собой присоединение моногалоидных алкилов (т. е. парафиновых углеводородов, в которых один атом водорода замещен на атом галоида — например, йода) к третичным аминам (т. е. к соединениям, в которых атом азота связан с тремя углеводородными остатками) или к пиридину. В качестве примера напишем уравнение одной из реакций Меншуткина, к которой мы ниже снова вернемся [c.42]

Галоидоводороды присоединяются по двойной связи, образуя моногалоидные алкилы [c.257]

Общие способы получения. 11редельные моногалоидные алкилы получаются [c.164]

Чтобы вьпцеуказанную обратимую реакцию сдвинуть в сторону образования спирта, необходимо связать освобождаюптуюся галоидоводородную кислоту щелочью, содой, влажной окисью серебра. В последнем случае гидролиз сложных эфиров с помощью щелочей называется омылением. Омыление моногалоидных алкилов является одним из основных способов получения одно-атомных спиртов [c.170]

При взаихголействии моногалоидных алкилов с магнием <реакния прои кает очень бурно) образуются алкилмагний-г а л о г е и и д ы [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология