Серебро азотистокислое

СЕРЕБРО АЗОТИСТОКИСЛОЕ (СЕРЕБРО НИТРИТ) [c.333]

Серебро нитрит см. Серебро азотистокислое [c.443]

Способы получения. Наиболее часто нитросоединения получают взаимодействием галоидных алкилов с азотистокислым серебром [c.187]

Высокопроцентный препарат, загрязненный только небольшим количеством серебра в виде комплексного иона Ag NOj) , может быть получен по методике , основанной на взаимодействии азотистокислого серебра и хлористого калия [c.120]

Реакция В. Мейера. При действии азотистокислого серебра на галоидные алкилы образуются нитроалканы. При помощи этой реакции, открытой В. Мейером в 1872 г., был осуществлен первый синтез нитропарафинов [c.61]

При взаимодействии азотистокислого серебра с третичными га-лоидны ми алкилами образуются почти исключительно соответствующие эфиры азотистой кислоты, которые легко отделить от нитросоединений вследствие их значительно более низкой температуры кипения. [c.312]

В некоторых случаях для получения нитраминов пользуются способом, основанным на взаимодействии N-x лор алкилам и нов с азотистокисл серебром [c.338]

Нитриты. Все. Азотистокислое серебро трудно растворимо, [c.500]

ЛИЙ с цианистым калием образуются цианистые алкилы, с уксуснокислым калием или серебром образуются уксусные эфиры, с азотистокислым серебром — смесь алкилнитрита и нитропарафина. Ниже рассматриваются только наиболее важные из этих реакций. [c.490]

Для качественного определения галоидов к части фильтрата, подкисленной разбавленной азотной кислотой, прибавляют раствор азотнокислого серебра (примечание 6). Бели испытание дает положительный результат, заключающийся в выделении осадка галоидного серебра, устанавливают природу галоида на основании обычных качественных реакций. Для открытия иода к части фильтрата, полученного после сплавления вещества с натрием и подкисленной серной кислотой, прибавляют раствор азотистокислого натрия. Если при этом выделяется элементарный иод, его экстрагируют сероуглеродом или хлороформом. К водному слою после отделения иода прибавляют немного хлор- [c.519]

Реакция В. Мейера. При действии азотистокислого серебра на иодистый алкил получаются нитро соединения (наряду с образованием некоторого количества азотистокислых эфиров — сложных эфиров азотистой кислоты) [c.42]

А К02 (серебра(1) нитрит, серебро(1) азотистокислое) [c.284]

Реактив для осаждения готовят (по И. В. Тананаеву ) следующим образом. 18 г азотнокислого кобальта и 6 г азотнокислого серебра помещают в коническую колбу и растворяют в 50—60 жлводы. Затем к раствору приливают 60 г азотистокислого натрия и смесь встряхивают некоторое время, после чего приливают еще 50 м.л воды и снова встряхивают до полного растворения солей. К раствору приливают по каплям 25 жл 4 н. азотной кислоты, все время взбалтывая содержимое колбы. При этом образуется гексанитрокобальтиат натрия и серебра [c.476]

Описанную выше методику в основном разработал Чаттавей . Тетранитрометан был также получен нитрованием нитроформа из уксусного ангидрида действием на него диацетилортоазотной кислоты из иодпикрина и азотистокислого серебра из ацетил- [c.412]

Пиридил-2-карбинол был поручен денстсцсм 50 л -него раствора едкого кали[ ] на п иридил-2-альдегид. Этот жо аминоспирт можно получить с 65% выходом при взаимодействии 2-аминометилпириднна с азотистокислым серебром м соляной кислогой[ 2 ]. [c.61]

Алифатические спирты всех трех классов при действии иода и красного фосфора переходят в галоидные алкилы. Последние при действии азотистокислого серебра переходят в соответствующие нитросоединения, ко горые с азотистой кислотой образуют нитроловые кислоты (из первичных нитросоедииений) (I) и н с е в д о н и т р о л ы (из вторичных нитросоединений) (П), в то время как третичные нитросоеди-пения дальше не реагируют. Нитроловые кислоты характеризуются кроваво-красной огфаской их щелочного раствора псевдонитролы в жидком виде или в растворе окрашены в интенсивный синий цвет, в твердом состоянии бесцветны (см. таюке Нитрозогруппа в т. IV Ни-тро группа ) [c.36]

Реакцию проводят следующим образом к водному раствору солянокислого амина прибавляют взмученное в воде азотистокислое серебро, хлористое серебро отфильтровывают, фильтрат нагревают или, если соединение непрочно, оставляют его разложиться самопроизвольно, и образовавшийся спирт перегоняют с водяным паром. Реакцию замещения иногда М0Ж1Ю вести и иным образом, а именно, действуя на алшн азотистым ангидридом в присутствии воды. [c.81]

Двуатомные спирты (гликоли) также образуются при действии азотистой кислоты иа д и а м и н ы, при растирании водного раствора солянокислого диамина с азотистокислым серебром. П е н т а м с т и л е н г л и к о л ь СНа(ОН) Hj Hj Hj Hj(OH) получается таким же путем из пеитаметилемдиамииа Однако и здесь реакция протекает ие совсем гладко в качестве побочных продуктов образуются непредельные соединения. Кроме того при. этом можно ировести только частичное замещение амина на гидроксил. [c.82]

Так как в спиртах удается очень легко заместить гидроксильную группу иа иод и затем (реакцией с азотистокислым серебром ввести нитрогруппу и получить соответствующие мононитропарафины, то действием азотистой кислоты на полученный таким образом продукт можно воспользоваться, чтобы выяснить, принадлежит ли исследуемый спирт к первичным, вторичным или третичным. [c.108]

Эфиры азотистой кислоты при нагревании превращаются в нитросоединения, правда с о ень плохим выходом. Летучие алкилннтриты пропускают для этой цели через трубку, наполненную асбестом и нагретую до 125—130°, причем образующиеся нитросоединения конденсируются в присоединенной к прибору U-образной трубке. Плохой выход нитросоединений из эфиров азотистой кислоты исключает возможность их образования в процессе взаимодействия галоидных алкилов с азотистокислым серебром путем изомеризации первичного продукта реакции, алкил-нитрита 588 PJ напротив, говорит за то, что количество получающегося [c.312]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

Описываемый ниже на стр. 319 способ Кольбе также показывает, что в известных условиях азотистокислые соли щеловдых металлов вполне пригодны для замещения галоида нитрогруппой и что, следовательно, р характере действия азотистокислого серебра и азотистокислого калия нет особенно существенного различия. [c.313]

Получение азотиг. токислого серебра. По В. Мейеру смешивают концентрированные теплые растворы азотнокислого серебра (1 моль) и азотистокислого калня (1,2 моля), после чего сиеси дают остыть. Пои этом азотистокислое серебро выпадает в внде игольчатых кристаллов, котЬрые отсасывают и промывадот водой. [c.314]

Получение нитроэтана из иодистого этила и азотистокислого серебра. К 2090 г азотистокислого серебра, находящегося в большой круглодонной колбе с мощным обратным холодильником, прибавляют через холодильник 1700 г иодистогр этила с такой скоростью, чтобы жидкость сильно кипела, но все же успевала бы конденсироваться о холодильнике. Колбу при этом не встряхивают. По окончании реакции жидкость отгоняют и затем подвергают фракциониро- 1аниой перегонке темп. кип. 113°. Выход около 50% от теории. [c.314]

Особенно интересной является реа1кция между азотистокислым серебром и иодистым м е.хи ле и о м [c.314]

Гаич и Шульце показали, что фенилнитрометан получается из иодистого бензила сравнительно с очень хорошим выходом, если работать с небольшими количествами. Для достижения удовлетворительных результатов следует прибавить азотистокислое серебра к охлажденному до 0° эфирному раствору иодистого бензнла и смесь оставить стоять при комнатной температуре на 24 часа. Продукт выделяют и очищают через его натриевую соль бв. Из1 иодистого бензила при этом получается фенилнитрометан приблизительно с 30%-ным выходом, тогда как р-бромбензилиодид дает 65—70% р-бромфенилнитрометана ss . [c.316]

Так, например, из Иодпропилфталимида в результате взаимодействия его с азотистокислым серебром и нагревания полученного таким образом Т Нитропропнлфталимида с соляной кислотой можно получить (3- а л а и и.н /СОч [c.419]

Азотнокислое серебро осаждает из растворов ттриточ азотистаккслое серебро в виде тонких кристаллических иг.<, трудно растворимых в- хо лодной воде (300 ч. воды растворяю при обыкновенной температуре 1 ч. азогистокислого серебра). В кипящей воде азотистокислое серебро значительно легче растворяется. [c.383]

При взаимодействии галоидных алкилов с сухим азотистокислым серебром образуется смесь соответственного азотистокислого эфира и изомерного питросоединеиия [c.493]

Получение феннлнитрометана. К 12 г хлористого бензила, охлажденного ледяиой водой, прибавляют 17 г азотистокислого серебра. Через 24 часа [c.493]

Для определения малых количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются азотистокислым серебром (АдНОа). Раствор азотнокислого серебра смешивают с раствором азотистокислого натрия (NaN02), выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды и высушивают в темноте в эксикаторе над хлористым кальцием до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлористого натрия и разводят водой до 1 л. 100 см отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л. 1 см последнего раствора содержит 0,01 мг НзОд. Из этого раствора приготовляют разведенные стандартные растворы с различным содержанием в объеме, одинаковом с испытуе- [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология