Галоидоводороды

При отщеплении галоидоводорода от галоидных алкилов очень легко наступает изомеризация двойной связи. Поэтому возможность каталитического дегидрогалоидирования, так же как и отщепление галоидов спиртовым едким кали или третичными аминами, полностью исключается. [c.550]

Окись этилена присоединяет галоидоводороды, превращаясь в этилен-галоидгидрины, что представляет удобный препаративный метод получения этиленхлоргидрина или этиленбромгидрина [c.369]

Отщепление галоидоводорода осуществляют действием веществ основного характера (едкое кали, метилат натрия, пиридин, амид натрия, три метиламин и т. п.). [c.215]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Если не происходит изомеризации двойной связи, отщепление галоидоводорода от первичного галоидного алкила приводит к образованию одного единственного олефина. По правилу Бутлерова выделяющиеся в виде хлористого водорода атомы водорода и хлора отщепляются от двух соседних углеродов. [c.550]

В случае обратных реакций, например дегидрогалоидирования, возникают точно такие же зависимости. Так, если связанный с галоидом углерод расположен между двумя метиленовыми группами, при отщеплении галоидоводорода образуются два изомерных олефина в экви-мол ярном соотношении. [c.551]

При реакциях двойного обмена вторичные галогениды образуют преимущественно олефины, отщепляя ири этом галоидоводород. Следовательно, продукты хлорирования высших парафиновых углеводородов не могут являться сырьем для дальнейшей химической переработки указанным выше иутем, так как они состоят главным образом из вторичных галогенидов. [c.556]

Степень диссоциации а и константа диссоциации К" являются количественными характеристиками прочности соединения и у разных веществ они, естественно, различны (при одинаковых условиях). Так, для трех галоидоводородов HJ, НВг и НС1 при 800 К степени диссоциации равны соответственно 0,25 3,2-10" и 6,5-10 , а константы диссоциации составляют 0,165 3,2-10 и 3,25-10- . [c.274]

Образовавшийся галоидоводород взаимодействует с продуктами распада и окисления свинца с получением галоидных соединений свинца [c.165]

При реакции окиси пропилена с галоидоводородами вероятность присоединения галоида к вторичному атому углерода уменьшается по мере перехода от хлора к йоду и увеличивается с повышением температуры [ИЗ]. [c.396]

Этиленовая связь привносит новые черты в реакционную способность ненасыщенных карбоновых кислот по сравнению с насыщенными. Кислоты с этиленовой связью способны ко всем реакциям присоединения, характерным для олефинов. Так, акриловые кислоты легко присоединяют галоиды, галоидоводороды и водород. Легче всего восстанавливаются А -кислоты это связано с наличием в них системы сопряженных кратных связей [c.255]

Отнятие галоидоводорода осуществляется обычно с помощью раствора едкого кали в этиловом Или метиловом спирте. При этом в качестве побочных продуктов часто образуются эфиры по следующему уравнению [c.61]

Цнклопеитан представляет собой легкоподвиж 1ую жидкость, кипящую при 50,5°, не реагирует с бро.мом в те.мноте, но на свету вступает с нпм в реакцию замещения с выделением бромистого водорода. Прн действии спиртового раствора едкого кали на образовавшийся при этом бромциклопентан происходит отщепление галоидоводорода и образуется ц и к л о п е н т е н, т. кип. 45° (I) это соединение обладает всеми свойствами олефина. [c.787]

Галоидоводороды обычно тоже гладко присоединяются к олефинам легче всего реагирует иодистый водород, несколько труднее бромистый водород и, наконец, хлористый водород для его присоединения требуется более высокая температура [c.64]

Присоединение галоида (хлора, брома) к олефинам с последующим отщеплением двух молекул галоидоводорода при действии сухого едкого кали или его спиртового раствора [c.76]

Альдегиды и кетоны могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. При обработке спиртовым раствором едкого кали или еще лучше амидом натрия эти соединения выделяют две молекулы галоидоводорода и образуют ацетилен или его гомологи [c.76]

Ступенчато протекает и присоединение галоидоводородов [c.80]

Такое же благоприятное влияние оказывают галогены. Они обра-З уют свободные радикалы, как это уже известно, из реакции хлорирования. Образующийся галоидоводород опять окисляется в свободный галоген, и последний действует снова радикалообразующе. По этой причине для ускорения реакции нитрования галогена требуется значительно меньше, чем кислорода. Кроме того, галогены оказывают благоприятное действие вследствие того, что они соединяются с окисью азота в хлористый нитрозил и тем самым не происходит обрыва цепи. Кислород в условиях газофазного нитрования не может так быстро окислять N0 в ЫОг- Азотная кислота, как и N02, может употребляться как нитрующий агент. Действие азотной кислоты основывается лишь на том, что она поставляет N02 это происходит путем термического разложения ННОз0H + N02. Распад с образованием радикалов также объясняет, почему с азотной кислотой получаются лучшие результаты, чем с N02 [89]. При разложении азотной кислоты образуются чрезвычайно активные гидроксильные радикалы, которые при взаимодействии с углеводородом сразу же образуют алкильные радикалы НН + ОН-> К + Н20. Поэтому, как нашел Бахман с сотрудниками, добавка кислорода прн нитровании с двуокисью азота имеет относительно больший эффект, чем при применении самой азотной кислоты. Но и N02, как таковая, способствует образованию радикалов и одновременно нитрует. [c.285]

Для препаративных целей более важным является получение галоидных алкилов путем присоединения галоидоводородов к олефинам. При этом согласно упомянутому выше правилу атом галоида присоединяется преимущественно к тому углероду, который связан с меньшим числом атомов водорода [c.97]

Однако эта реакция часто сопровождается другой, заключающейся в выделении галоидоводорода и образовании олефинового углеводорода [c.109]

Благодаря высокой реакционной способности акролеин применяется для различных синтезов. При этом в зависимости от природы присоединяющегося вещества реакция происходит либо у двойной углерод-угле-родной связи, либо у двойной углерод-кислородной связи альдегидной группы. Так, галоиды и галоидоводороды присоединяются к связи С=С, а синильная кислота — к связи С=0 [c.214]

При действии щелочей в зависи.мости от температуры реакции п концентрации щелочи происходит обычно отщепление одной или двух молекул галоидоводорода. Из вицинальных дигалоидпроизводных прн этом образуются ненасыщенные галоидпроизводные или ацетиленовые углеводороды [c.300]

Отщепление воды происходит при перегонке, при действии серной кислоты и т. д. отщепление галоидоводородов — при действии щелочей. Свойства. Низшие члены ряда легко растворимы в воде, для [c.255]

При Присоединении галоидоводородов к Д -кислотам атом галоида присоединяется в -положение, к Д -кислотам обычно к - -атому углерода. Однако на течение последней реакции оказывают [c.255]

Хлорангидриды низших кислот представляют собой подвижные перегоняющиеся жидкости, обладающие резки.м запахом и дымящие на воздухе. Последнее свойство обусловлено тем, что они при действии влаги очень легко гидролизуются с образованием галоидоводорода. Высшие хлорангидриды являются твердыми кристаллическими соединениями (табл. 18). [c.274]

Караш, Уоллинг и Майо [53] смогли подтвердить результаты Лауера и Стодола и показали, что ни присутствие перекисей или других органических веществ, ни температура, растворитель или природа галоидоводорода не оказывают никакого влияния на количественное соотнощение, в котором образуются изомерные бромпентаны [c.551]

Гомогенные катализаторы такие, например, как окись азота или озон, могут оказывать влияние, однако об этих катализаторах нет надежных данных. Применение в качестве катализатора окислительных процессов в области очень низких температур галоидоводородов рассмотрено в главе ХХХН1. [c.344]

По Уитмору при реакции присоединения галоидоводородов к олефинам сначала протон присоединяется к олефину с образованием карбоний-иона, затем отрицательный ион галоида присоединяется к атому углерода с недостаточным количеством электронов. Так, для пропилена реакцию можно написать так [c.367]

Оксикарбоновые и галоидкарбоновые кислоты, в особенности содержащие гидроксил или галоид в -положении, превращаются при отщеплении воды или соответственно галоидоводорода в соединения ряда акриловой кислоты [c.255]

Число работ, посвященных экспериментальному определонню констант равновесня реакций гндрогалонднронанпя (т. е. присоединения галоидоводородов, например H I, к непредельным углеводородам), весьма Невелико. [c.390]

Вероятна, все эти превращсппя протекают в д[1е стадии, причем первичным процессом является не замещение галоида, а прнсоедпнеипе спирта, воды ir т. п. к карбо--нпльниП двойной связи хлорангидрида (Вернер), Во второй стадии отщепляется галоидоводород [c.275]

Галоидные алкилы могут быть также разложены на олефины и га-лоидоводород при пропускании их над нагретым глиноземом, раскаленной окисью кальция или окисью бария. Особенно легко выделяется галоидоводород в том случае, если атом галоида связан с третичным атомом углерода. [c.61]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

Получение моногалоидных производных олефинов может быть осуществлено путем отщепления одного моля галоидоводорода от дига-лоидопроизводных, в которых оба атома галоида находятся у одного я того же или у двух соседних атомов углерода [c.105]

Циклогексеп удобнее всего получать путем дегидратации циклогексанола при пропускании его над нагретым глиноземом или при нагревании с бисульфатом калия. Из моногалоидных производных циклогексана циклогексеп получают путем отщеплепия галоидоводорода с помощью хинолина или спиртового раствора щелочи [c.810]

Благодаря своей замечательной способности растворять неорганические соли и органические вещества пиридин имеет большое значение как растворитель. Он часто используется также в качестве средства, связывающего галоидоводород при ацилиро-вании с помощью галоидангидридов кислот. Сырой пиридин употреб,1яется для денатурирования спирта, а иногда и для борьбы с вредителями растений. [c.1016]

В дальнейшем было сделано предположение об инициировании реакции путем передачи протона комплексной кислотой типа Н+[ВРзХ] (такой комплекс может образоваться при добавлении к ВР -з воды или галоидоводорода) [c.198]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.65 , c.105 , c.464 , c.471 , c.509 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.188 , c.189 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.36 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.99 , c.100 , c.109 , c.279 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология