Меншуткина реакции

МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ, алкилирование третичных аминов алкилга югенидами с образованием четвертичаш [c.322]

Вопрос о влиянии давления па скорость химических реакций был частично рассмотрен в первой главе. Исследования при сверхвысоких давлениях позволили установить новый эффект сверхвысокого давления, приводящий к чрезвычайно значительному ускорению большого числа химических реакций. Этот эффект был обнаружен впервые при исследованиях влияния давления на скорость так называемых реакций Меншуткина. Реакции Меншуткина протекают в присутствии растворителей и представляют собой присоединение моногалоидных алкилов (т. е. парафиновых углеводородов, в которых один атом водорода замещен на атом галоида — например, йода) к третичным аминам (т. е. к соединениям, в которых атом азота связан с тремя углеводородными остатками) или к пиридину. В качестве примера напишем уравнение одной из реакций Меншуткина, к которой мы ниже снова вернемся [c.42]

Обратные реакции Меншуткина, реакции между ионами противоположных знаков [c.220]

Замещение отрицательным ионом Обратные реакции Меншуткина, реакции между ионами противоположных знаков [c.188]

Наряду с этим многие очень медленные бимолекулярные реакции в растворах имеют скорость, сильно зависящую от природы растворителя. Классическим примером таких реакций может служить изученная Меншуткиным реакция между иодистым алкилом и триал-киламином с образованием иодистого тетраэтиламмония [c.352]

Взаимодействие кислоты со спиртом, ведущее к образованию сложного эфира, называют реакцией этерификации (от слова этер — эфир). Подробно изучил ее Н. А. Меншуткин. Реакция обратима, одновременно с образованием сложного эфира идет и расщепление его на кислоту и спирт, т. е. процесс омыления (гидролиза). Когда скорости противоположных процессов становятся равны, наступает состояние подвижного равновесия. Обратимость реакции этерификации изображают схемой [c.340]

МЕНШУТКИНА РЕАКЦИЯ, алкилирование третичных амивов алкилгалогенидами с образованием четвертичных [c.322]

Влияние индифферентного растворителя на скорость химических реакций [3, 4] впервые было отмечено Бертло и Пеан де Сен-Жилем в 1862 г. в их исследованиях образования сложных эфиров этерификация замедляется и нарушается при применении нейтральных, не подходящих для реакции растворителей [5]. Обстоятельное исследование Меншуткиным реакции триал-киламинов с алкилгалогенидами, позднее названной его именем, привело его в 1890 г. к выводу, что реакцию нельзя [c.7]

В начале 90-х годов XIX в. Каррара показал, что скорость образования иодистого триэтилсульфония в метиловом спирте в 619 раз больше, чем в ацетоне, тогда как для изученной Меншуткиным реакции триэтиламина с иодистым этилом ацетон [c.52]

Мейера реакция — см. Майера реакция Мекамиламин 945 Мел 371, 374. 380 Мелфалан 402 Мельницы 140, 141 Мембранное равновесие 308 Менделеева — Клапейрона уравнение — см, Клапейрона уравнение Мениск 409, 410, 411 Меншуткина реакция 185 Мепазин 943 Мепротан 943 Мергели 137 Меридил 944 [c.537]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология