Этиловый эфир диокси нафтойной

Если раствор в серной кислоте оставить стоять в течение только 2 дней, то выход этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты снизится до 45%. [c.337]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты. В 1-литровую колбу помещают 3 объема (261 мл) концентрированной серной кислоты и к ней без охлаждения сразу добавляют I объем (87 мл) сырого этилового эфира фенилацетилмалоновой кислоты раствор оставляют стоять примерно в течение недели (примечание 4). После этого смесь вместе с осадком, который мог образоваться, медленно при помешивании выливают в сосуд, содержащий 1 кг льда и 500 J iyг воды (примечание 5) эфир 1,3-диокси-2-1шфтойноп кислоты, получающийся в виде желтого осадка, отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством холодной воды, отжимают в течение получаса на фильтре с помощью резиновой трамбовки и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход сложного эфира с т. пл. 80° составляет 58—68 г (50—59% теоретич., считая на взятый малоновый эфир). [c.335]

Циокси-2-нафтойная кислота. В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, трубкой для ввода азота и обратным холодильником, в верхней части которого с помощью пробки с вырезами укреплена делительная воронка, помещают 20,9 г (0,09 моля) перекристаллизованного этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты, растворенного в 300 мл диоксана. Через прибор пропускают ток азота содержимое колбы перемешивают и, нагревая раствор на паровой бане, прибавляют к нему в течение 1 часа раствор 40 г (0,13 моля) гидрата окиси бария Ва(0Н)2-8Н20. Нагревание и перемешивание продолжают в течение 3 час. Осадок бариевой соли, которая может быть окрашена (от желтого до зеленовато-серого цвета), отфильтровывают из горячего раствора и немедленно переносят в холодный (25°) раствор 11 мл концентрированной серной кислоты в 185 мл воды, который помещен в трехгорлую круглодонную колбу емкостью [c.335]

Многие реакции замыкания циклов включают конденсацию сложноэфирной группы с ароматическим кольцом в качестве примера можно привести катализируемую серной кислотой реакцию образования этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты из диэтилового эфира фенилацетил-малоновой кислоты (СОП, 3, 334) [c.116]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты Сб, III, 335. о -Окси-4-дифенилметансульфокислота-а-Н Ml2, 176. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология