Серная кислота реакция образования

Напишите уравнение реакции восстановления дихромата калия этиловым спиртом при участии серной кислоты с образованием квасцов. [c.232]

Таким образом, вещество содержит на частицу эфира частицу серной кислоты реакция образования и строение его выражаются уравнением [c.249]

Есть предположения, что, кроме того, образуются нестабильные соединения серной кислоты и смолистых продуктов эти нестойкие соединения, разлагаясь, регенерируют серную кислоту. Это образование нестабильных продуктов можно скорее всего отнести за счет физико-химических воздействий, чей за счет химических реакций в прямом смысле слова. [c.185]

Серная кислота, используемая в качестве катализатора, обычно имеет концентрацию 96—98%. Билее высокая концентрация кислоты способствует реакциям окис гения и сульфирования углеводородов. Снижение концентрации кислоты ведет к увеличению скорости реакции полимеризации алкенов, а также взаимодействия их с серной кислотой с образованием алкилсульфатов кроме того, создается опасность коррозии оборудования. Общий расход серной кислоты в побочных процессах соста1ВЛяет 100—160 кг на 1 т алки-лата. [c.264]

Реакция сульфирования является экзотермической — тепловой эффект равен 13—17-10 Дж/моль (30—40 ккал/моль). При сульфировании серной кислотой реакция является обратимой. Она сдвинута в сторону образования сульфокислот при увеличении количества и концентрации серной кислоты и удалении воды из реакционной зоны. Понижение температуры также благоприятствует сдвигу равновесия в сторону образования сульфокислоты. [c.139]

Реакция обесцвечивания красно-бурого осадка родизоната бария. Поместите на листок фильтровальной бумаги 1 каплю раствора ВаС1.2 н 1 каплю раствора родизоната натрия или родизоновой кислоты. При этом образуется красное пятно родизоната бария. Красное пятно смочите 1—2 каплями исследуемого раствора. В присутствии сульфатов окраска родизоната бария тотчас исчезает. Ионы бария с родизонатом натрия или свободной родизоновой кислотой дают кпасно-бурый осадок, не разлагающийся разбавленной НС1. Родизонат бария моментально обесцвечивается сульфатами и серной кислотой вследствие образования нерастворимого сульфата бария. Рассматриваемая реакция является специфичной и применяется только для открытия сульфатов. [c.399]

Абсорбция этилена из газов, содержащих различные количества его, определена для нескольких концентраций серной кислоты при 50 и 70° [178]. Установлено, что процесс состоит из трех стадий 1) растворение этилена в серной кислоте, 2) образование этилсерной кислоты и 3) образование диэтилсульфата. Как было уже упомянуто выше (стр. 15), эта реакция в большинстве случаев проходит, повидимому, в тонкой поверхностной пленке, а не в основной массе жидкости, и таким образом первой стадией не предусматривается диффузия этилена от поверхности соприкосновения с жидкостью. Из газовых смесей, содержавших 69% или более этилена, последний абсорбировался 99,3%-ной серной кислотой при 50° всегда в одинаковых количествах. Результаты этих опытов, представленные в табл. 4, являются эмпирическими и изменяются в зависимости от типа абсорбционного [c.34]

Сколько граммов перекиси бария ВаОа вступает в реакцию с достаточным количеством серной кислоты при образовании перекиси водорода, масса которой а) 13,6 г [c.79]

Опыт 9. К 5 — 6 каплям бромной воды добавьте по каплям раствор едкого кали до достижения щелочной реакции. Как и почему изменяется при этом окраска раствора Подкислите раствор несколькими каплями разбавленной серной кислоты до образования кислой среды. Что наблюдается [c.152]

Реакции а) к раствору 0,2 г нитрометана в десятикратном (по объему) количестве воды прибавляют концентрированный раствор азотистокислого натрия (1 1), охлаждают до 0° и осторожно прибавляют к нему разбавленную водой серную кислоту (1 1 по объему) если реакция кислая, то образуется метилнитроловая кислота, которая дает интенсивную красную окраску со щелочами. Для этого прибавляют далее осторожно, при охлаждении концентрированный раствор едкого кали, пока не перестанет усиливаться окраска, затем разбавленную серную кислоту—до образования чуть желтого оттенка и потом снова раствор едкого кали и тогда получается чистый красный цвет [c.69]

Изобутилен получают отщеплением воды от трег-бутилового спирта при, нагревании его с кристаллической щавелевой кислотой или с концентрированной серной кислотой. Реакция протекает в две стадии первая — отщепление воды и образование сложного эфира соответствующей кислоты и вторая — разложение эфира на непредельный углеводород и кислоту [c.352]

Перекисный характер препарата устанавливают после растворения MgOo в разбавленной серной кислоте реакцией образования иадхромовои кнс.поты, окрашивающей эфирный слой в синий цвет. Наличие магния устанавливают реакцией с раствором натрия фосфата в присутствии аммония хлорида и аммиака, при этом выделяется белый кристаллический осадок [c.26]

Многие реакции замыкания циклов включают конденсацию сложноэфирной группы с ароматическим кольцом в качестве примера можно привести катализируемую серной кислотой реакцию образования этилового эфира 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты из диэтилового эфира фенилацетил-малоновой кислоты (СОП, 3, 334) [c.116]

Для поглощения ЗОз в современных сернокислотных системах используют два последовательно соединенных абсорбера насадочного типа (см. разд. 6.8.1 и рис. 6.31). Схема абсорбционного отделения показана на рис. 9.18. Первый абсорбер 2 орошается 17—20 %-ным олеумом, второй 3 — 98,3 %-ной серной кислотой. Реакция образования Н2ЗО4 сопровождается выделением большого количества теплоты. Для отвода ее устанавливают кислотные холодильники 4. Степень абсорбции при нормальном концентрационном и температурном режимах, как правило, не ниже 99,9 %. [c.190]

Серновинные кислоты являются, с одной стороны, эфирами, с другой— кислотами. Как эфиры, они легко разлагаются водою и дают снова исходные продукты — спирт и серную кислоту. Реакция образования серновинных кислот обратима и идет лучше всего, когда H2SO4 взята крепкая. Как кислоты, серновинные кислоты образуют с металлами соли, В практике наиболее важны баритовые соли, так как на их растворимости в воде основано отделение серновинных кислот от избытка серной кислоты. [c.358]

Объясните следующие факты а) бесцветный раствор трифенилметана в эфире при добавлении амида натрия приобретает красный цвет б) трифенилкарбинол растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием темно-красного раствора, при добавлении воды окраска исчезает в) раствор три-фенилхлорметана в жидком зОа имеет ярко-желтую окраску и проводит электрический ток г) при встряхивании трифенилхлор-метана с серебром в бензоле в отсутствие воздуха образуется раствор желтого цвета, который быстро обесцвечивается в присутствии воздуха. Приведите уравнения всех наблюдаемых реакций. [c.197]

Когда аминооксисоединение осядет на дно аппарата, сливают примерно половину маточного раствора в трап. Остаток в аппарате охлаждают при размешивании до 5—6°, растворяют в нем иодистый калий и подкисляют серной кислотой. Реакция образования аминооксифениларсеноксида (механизм реакции и контроль см. 7) выражается уравнением [c.403]

Присоединение окиси углерода и воды к олефинам в присутствии катализаторов, особенно концентрированной серной кислоты, с образованием карбоновых кислот разветвленного строения идет с исключительно хорошими выходами при определенных условиях даже в отсутствие давления. Целесообразно работать при температуре от О до 50° н при давлении окиса углерода 50—100 ат в присутствии 96—97%-нои серной кислоты. В этих условиях из нропена получают изомасляную кислоту, а из изобутена — триметилуксусную кислоту [52]. Реакция идет в строгом соответствиш с правилом Марковникова [c.220]

Удаление образовавшейся серной кислоты химическими способами также рассматривается как метод завершения реакции хлорсульфирования. В этой связи найдено [90], что выход бензолсульфонилхлорида можно повысить от 70 до 90% сочетанием применения избытка кислоты и хлористого натрия последний связывает серную кислоту с образованием сульфата натрия и хлористого водорода. Дальнейшее усовершенствование было достигнуто (в направлении уменьшения расходов хлорсульфоновой кислоты) путем совместного применения хлористого натрия и такого инертного органического растворителя, как четыреххлористый углерод, который лучше добавлять во время реакции, чем после выливания реакционной смеси на лед с целью экстрагирования сульфонилхлорида. [c.521]

Цинк реагирует с серной кислотой с образованием водорода и сульфата цинка. Из 65,37 г Zn и 98,08 г H2SO4 образуются 2,02 г Н2 и 161,43 г ZnS04. Полное уравнение реакции содержит одинаковое число атомов каждого элемента в левой и в правой частях. [c.483]

Fi aK видно из приведенной схемы, сначала молекула алкеиа реагирует с серной кислотой с образованием алкнлсерной кислоты. Последняя вступает в реакцию с молекулой нитрила, образуя промежуточное непрочное соединение, которое легко разлагается водой с образованием замещенного амида кислоты. [c.213]

В поде оксид титана (IV) не растворяется и с водой не взаимодействует. С разбавленными растворами кислот оксид титана (IV) не взаимодействует. Очень медленно реакция идет лишь с кипящей плавиковой и концентрированной серной кислотами с образованием, соответственно, оксофторотитановых и сульфатотитановых кислот, например [c.268]

До сих пор не было установлено, какие реакции начинают происходить, когда олефины попадают в кислотную фазу, и какие превращения претерпевает изобутаи, давая в конечном счете широкую гамму изопарафинов. Широко принятый механизм [3, 4], согласно которому протекает цепная реакция между изобутаном и олефином с образованием как триметилпентанов, так и диметилгексанов, не объясняет всех явлений, наблюдаемых при алкилировании. В работе [5], например, было высказано предположение, что растворенные в кислоте углеводороды являются источником гидрид-ионов, с участием которых протекает реакция. Позже [6] было показано, что по меньшей мере часть олефинов реагирует в кислотной фазе с углеводородам И, растворенными в кислоте. В некоторых патентах [7, 8] отмечалось, что пропилен реагирует с серной кислотой с образованием вторичных пропил-сульфатов, после чего эти пропилсульфаты взаимодействуют с и.зобутаном, давая алкилат. [c.87]

Значительный интерес предсгавляет действие серной кислоты на ненасыщенные соединения, содержащие гидроксильную группу. Аллиловый спирт реагирует с концентрированной серной кислотой с образованием смолообразной массы [80], но прибавление спирта к 50%-ной серной кислоте дает возможность получить небольшой выход аллилсерной кислоты [81]. Так, из продуктов реакции, полученных из 100 г спирта, выделено 40 г бариевой соли аллилсерной кислоты. Действие серной кислоты, даже разбавленной, на гераниол ведет к замыканию кольца п гидратации, обработка 5 %-ной кислотой дает главным образом терпингидрат [82а]. [c.18]

Однако, как показали исследования С. С. Наметкина и 1Л. Г. Руденко, процесс полимеризации в присутствии хлористого алюминия, аналогично реакциям в присутствии серной кислоты, солровождается образованием насыщенных и ненасыщенных соединений, т. е. также реакциями дегидрогенизации—гидрогенизации по схеме [c.148]

Механизм реакции алкилирования один и тот же, независимо от того, является ли катализатором фтористый водород или серная кислота. Реакция протекает с проме/куточпым образованием ионов карбония, как будет Подробно описано позже. Фтористый водород должен быть совершенно безводным, для чего его перегоняют нри этом в кубе остается смесь 37% [c.329]

При этом методе производств кумола бензол может содержать несколько больше тиофена, чем при проведении процесса в паровой фазе. Напротив, пропилен совершенно не должен содержать этилена, так как последний взаимодействует с серной кислотой с образованием этилсериой кислоты, которая при условиях превращения пропилена не реагирует с бензолом. Она разбавляет серную кислоту и уменьшает ее активность. Бутилены, если речь идет о применении кумола для моторных топлив, могут присутствовать, так как они легко вступают в реакцию. Все исходные вещества должны быть по возможности осушены, так как в противном случае расход серной кислоты сильно увеличивается. Концентрация серной кислоты колеблется в зависимости от температуры в пределах 86—90%. При температуре 20° лучше всего применять 90%-ную, при 40° — 88%-ную и при 50° — 86%-ную кислоту. Концентрация кислоты выше 90% недопустима, так как уже 92%-пая кислота при нормальной температуре охлаждающей воды ведет к сульфированию бензола. [c.643]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций получения гидроксида оксотитана и растворения свежеполученного осадка в разбавленной серной кислоте с образованием Ti0S04. Почему при этом не получается Ti(S04)a Нерастворимость в серной кислоте осадка после кипячения объясняется следующим. Гидроксид оксотитана, который принято выражать формулой ИО(ОН)г, имеет переменный состав. В свежеосажденном состоянии он имеет отлоснтельно большее число ОН-групп. При длительном стоянии и кипячении происходит дальнейшее обезвоживание гидроксида, влекущее за собой уменьшение его растворимости. [c.248]

Составьте схемы реакций дегидратации спиртов изогексилового, этилизопропилкарбинола, 4-метилпента нола-2 при нагревании с серной кислотой (реакция идет через образование и последующий распад сложного эфира). [c.49]

Однако указанная реакция протекает в несколько стадий, анализ которых позволяет применить к ней закон действия масс. Иодат калия КЮз и сульфит натрия N8280,3 в водном растворе вступают в мгновенную обменную реакцию с серной кислотой с образованием йодноватой и сернистой кислот [c.40]

Скорость этой реакции сильно возрастает с повышением температуры. Феррит цинка представляет собой соединенне, плохо растворимое в разбавленной серной кислоте, поэтому образование [c.50]

ХИНОЛИН при 95—100° нитруется с образованием мононитрохинолина с выходом 11% при 155—160° образуется главным образом динитрохинолин с выходом 10—12% нитрование пиридина приводит к небольшому выходу (6%) 3-нитропиридина (оптимальная температура 115—120°). При нитровании как хинолина, так и пиридина, значительная часть нитруемого соединения (65—70%) не вступает в реакцию и может быть регенерирована. Необходимо отметить, что пиридин нитруется двуокисью азота в газовой фазе уже при комнатной температуре, тогда как по методу Фридля нитрованием HNOs в смеси с дымящей серной кислотой реакция осуществляется лишь при 330°.. [c.376]

Вещество А представляет собой трикристаллогидрат некоторой соли. При нагревании вещества А удаляется кристаллизационная вода, а затем соль разл 1гается с образованием ве1цеств Б (твердое, черный цвет), В (газ, бесцветный) и Г (газ, бурый цвет). При восстановлении вещества Б водородом образуется вещество Д красного цвета, которое растворимо в концентрированной серной кислоте с образованием газа Е. Назовите вещества А, Б, В, Г, Д и Е, составьте уравнения всех реакций, о которых говориться в условии. Рассчитайте объем газа Е, который образуется при растворении в концентрированной серной кислоте вещества Д, полученного исходя из вещества А массой 84,7 г. Объем рассчитайте при нормальных условиях. Ответ 7,84 л. [c.295]

Микрокристаллоскопическая реакция с 2-нафто-X и ноли ном. Помещают на предметное стекло по капле перхлората натрия и раствора 2-нафтохинолина в серной кислоте. Наблюдается образование кристаллов в виде пучков игл С1зНдМ-НС104 (Ф. М. Шемякин, Р. Б. Голубцова, 1948). Реакция более селективна, чем ранее предложенные. Не мешают анионы NO7, С10 и С1 . [c.261]

В дальнейшем РЬО может вступать в реакции с серной кислотой с образованием РЬ804 и с атомарным кислородом, выделяющимся в конце заряда [c.88]

При применении избытка серной кислоты реакция практически протекает слева направо, так как азотная кислота, вступая во взаимодействие с углеводородом с образованием нитросоединений, постоянно удаляется из сферы реакции.Нитрозилсер-ная кислота и избыток серной кислоты, не вступивший в реакцию с N2O4, являются дегидратирующими агентами. [c.397]

Показано также, что конечная концентрация серной кислоты не должна быть ниже определенной величины (например, для бензола 61%). Так как во время реакции происходит разбавление серной кислоты вследствие образования нитрозилсерной кислоты и воды, необходимо применять такое количество серной кислоты, чтобы концентрация ее во время нитрования всегда оставалась больше некоторой предельной величины, ниже которой происходит неполное поглощение окислов азота. [c.400]

Интенсивность реакций перераспределения водорода значительно усиливается и эта реакция становится основной, если в качестве алкилирующего. агента вместо соответствующего олефина применять сложный алкильный эфир. Этого и следовало ожидать на основании предложенного механизма,. так как сложный эфир является источником высокой, концентрации карбоний-ионов,. принимающих участие в (обычно) необратимой первой ступени цепной реакции, давая трет-бутильные ионы, претерпевающие реакцию автоалкилирования вследствие исчерпания ресурсов олефинов для стадии 2. Так, в присутствии хлористого алюминия в качестве катализатора взаимодействие изобутана с хлористым изопропилом при 40—70° приводило к образованию пропана (выход 60—90%), наряду с жидким продуктом, содержавшим несколько больше-октанов, чем гептанов [30]. В присутствии фтористого бора реакция изобутана с фтористым изопропилом при —80° ведет к образованию 2,2,4-триметилпен-тана в качестве основного компонента жидкого продукта на 1 моль фтористого-пропила, восстанавливающегося до пропана, расходуются 2 моля изобутана [10]. В присутствии серной кислоты в качестве катализатора реакция изобутана с тре/тг-амиловьш спиртом при 2° давала изопентан с выходом 50%. Аналогично при взаимодействии изопентана с тре/п-бутиловым спиртом при 27° получался изобутан с выходом 111% [22]. Образование продуктов перераспределения водорода при этих катализируемых серной кислотой реакциях сопровождалось расходованием изопарафинового сырья в количестве, превышающем эквимолярное при взаимодействии около 1,8 молей изобутана и около- [c.185]

При проведении аналогичной реакции в среде уксусной кислоты осуществляется конденсация хлорацетальдегида с гваяколом с образованием 1-(3 -метокси-4 -оксифенил)-2-хлорэтилацетата (см. стр. 54 данного сборника). В уксусном ангидриде в присутствии каталитических количеств серной кислоты реакция проходит значительно быстрее и приводит к получению продукта, ацетилированного по гидроксильным группам. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология