фенилАцетил

Фенилацетил хлористый см. Фенилуксусной кислоты хлорангидрид [c.495]

Дибензилкетон получают сухой перегонкой также и бариевой соли фенилуксусной кислоты , взаимодействием хлористого фенилацетила с триэтиламином из фенилуксусной кислоты, пропуская ее пары над ториевым катализатором из хлористого бензила по реакции Гриньяра и из фенилуксусной кислоты и уксусного ангидрида [c.721]

Глутаминовая кислота, являющаяся глико генной и заменимой аминокислотой для человека и животных, также включается в синтез ряда специфических метаболитов, в частности глутатиона и глутамина. Помимо участия в транспорте аммиака и регуляции кислотно-щелочного равновесия, глутамин—это незаменимый источник азота в ряде синтезов, в частности в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, аминосахаров, в обезвреживании фенилуксусной кислоты (синтез фенилацетил-глутамина) у человека и человекообразных обезьян, а также в синтезе [c.460]

Реакция замещения диазогруппы на арил находит успешное применение в открытом Пшорром (1896) общем методе синтеза производных фенантрена. При конденсации о-нитробензальдегида с фенилацета-том натрия (или его производными) и уксусным ангидридом по Перкину образуется главным образом г с-а-фенил-о-нитрокоричная кислота. Последнюю превращают в амин, а затем в диазониевую соль, которая под каталитическим действием порошкообразной меди отщепляет азот и хлористый водород и с замыканием кольца образует фенантрен-9-карбоновую кислоту. [c.264]

Поскольку в первой стадии реакции образуется галоидосоединение, в котором галоид стоит у углеродного атома, связанного двойной связью, вторая частица галоидоводорода отщепляется с трудом поэтому реакция получения алкинов ведется при повышенной температуре в присутствии веществ, энергично отнимающих галоидоводород. Применение спиртового раствора едкого кали во второй стадии реакции приводит к образованию значительных количеств эфира типа R H= (O 2H5)R поэтому лучше пользоватьсГя твердым едким кали. Например, ш-бромстирол при нагревании до 130° с раствором КОН в безводном спирте дает фенилацети-лен с выходом 60% и. большое количество соответствующего эфира , а в случае применения твердого едкого кали при температуре 200° выход фенилацетилена повышается до 80 % . [c.701]

Хлористый 2,4,6-триэтил-фенилацетил 33 26 [c.79]

В виде формы (П) циклооктатетраен фигурирует также при окислении в присутствии Н 304, переводящего его в фенилацет-альдегид [c.494]

Сравнение каталитической активности комплексов палладия, образующихся in situ из Pd(0A )2 и Pd(PPh3)4 в реакции окислительного карбонилирования фенилацети-лена (1) с активностью комплексов 111 и IV показало, что все использованные соединения обладают соизмеримой каталитической активностью, что позволяет исключить из рассмотрения гипотезы, включающие соединения Pd(II) в качестве активных частиц. [c.11]

Натриевую соль, еще смоченную эфиром, растворяют в 1,3 л дестиллированной воды при комнатной температуре, раствор охлаждают до О и нитрил осаждают медленным приливанием, при энергичном взбалтывании, 90 л<л ледяной уксусной кислоты, поддерживая при этом температуру ниже 10°. Осадок отфильтровывают с отсасыванием и на воронке промывают четыре раза водой порциями по 250 мл. Влажная лепешка, весом около 300 г (примечание 5), соответствует 188—206 г 59—64% сухого бесцветного а-фенилацето-ацетонитрила с т. пл. 87—89 , пригодного для большинства целей. [c.504]

Получение N, М -бис-(фенилацетил-1-С )-/-цистина ацилированием [5] /-цистина хлорангидридом фенилуксусной-l- " кислоты, полученным при действии хлористого тионила, описано Арнштейном [6]. Выход 7б7о, т. пл. 134—136° (из воды). [c.222]

Химическое наименование. 2-(диэтиламине) этил п-аминобензоа-та соединение с (25,5Д,6й)-3,3-диметил-7-оксо-6-(2-фенилацета-лшдо) -4-тиа-1 -азабицикло- [3.2.0] гептан-2-карбоновой кислотой (1 1) моногидрат 2-(диэталамино)этил 4-аминО(бензоата соединение с [2S-(2а,5а,бр) ]-3,3-диметил-7-оксо-6-[ (фенилацетил) амино]-4-тиа-1-азабицикло [3.2.0] гептан-2- арбоновой кислотой (1 1) моногидрат рег. № AS 6130-64-9 (моногидрат). [c.292]

Триметиловый эфир тетрагидро-помиферитина 1 -Ацетил нафталин I -Фенилацетил-2-нафтол 2-Фенилацетил-1-нафтол [c.216]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология