Фенилфосфиновая кислота поликонденсация с гидрохиноном

Исследование влияния соотношения исходных веществ при поликонденсации хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном показало, что небольшой избыток в реакции хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты является полезным. Возможной причиной этого, по мнению Кувера с сотр. [29], является потеря небольшого количества хлорангидрида за счет его уноса из сферы реакции. По-видимому, не исключается также и потеря хлорангидрида в результате гидролиза. Полимер с наиболее высоким моле-ку,)1ярным весом был получен, когда в реакцию брался 5%-ный избыток исходного хлорангидрида. [c.48]

Кувер и сотр. [44] изучили поликонденсацию хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном при 91° С в присутствии хлористого магния в качестве катализатора. Оказалось, что это реакция третьего порядка. [c.158]

Вместе с тем взаимодействие дихлорангидридов фосфиновых кислот с диоксисоединениями изучено недостаточно полно. Коршаком с сотр. было проведено кинетическое исследование реакции поликонденсации дихлорангидридов метилфосфиновой кислоты с диоксисоединениями в инертных растворителях [ ]. Изучена кинетика поликонденсации дихлорангидридов фенилфосфорных кислот с диэтиленгликолем в расплаве [ ]. В обоих случаях взаимодействие протекает по бимолекулярному механизму как реакция 2 порядка. Взаимодействие же дихлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в присутствии катализатора (IMg lj) развивалось в соответствии с закономерностями реакций 3 порядка [ ]. Иоликонденсация непредельных дихлорангидридов с гликолями в данном аспекте не изучалась. [c.244]