Фенилфосфиновая кислота хлорангидрид

При сплавлении натриевой соли фенилфосфиновой кислоты с едким натром не образуется фенол, а происходит отщепление бензола. Нагреванием этой кислоты с ее хлорангидридом получается фосфниобензол [c.327]

Хлорангидрид а-нитроизопропилфенилфос-финовой кислоты. К 5.9 г этилового эфира а-нитроизопропил-фенилфосфиновой кислоты добавляют 6.0 г пятихлористого фосфора. Смесь нагревают при 90—100° 6—8 часов. Избыток пятихлористого фосфора разлагают сернистым газом, низкокипящие продукты отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают из смеси эфира с гексаном. Выход хлорангидрида 4.2 г, бесцветные кристаллы. [c.211]

Исследование влияния соотношения исходных веществ при поликонденсации хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном показало, что небольшой избыток в реакции хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты является полезным. Возможной причиной этого, по мнению Кувера с сотр. [29], является потеря небольшого количества хлорангидрида за счет его уноса из сферы реакции. По-видимому, не исключается также и потеря хлорангидрида в результате гидролиза. Полимер с наиболее высоким моле-ку,)1ярным весом был получен, когда в реакцию брался 5%-ный избыток исходного хлорангидрида. [c.48]

В качестве катализаторов ноликонденсации хлорангидридов замещенных фосфиновых кислот с быс-фенолами применялись металлическое олово [72, 73], хлористые соли ряда металлов [29, 74]. Поликопденсация хлорангидридов фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном ускоряется в присутствии хлористых магния и кальция, магния, смеси магния и иода, олова. Не эффективными для этой реакции оказались медь и пятиокись фосфора [29]. [c.61]

Кувер и сотр. [44] изучили поликонденсацию хлорангидрида фенилфосфиновой кислоты с гидрохиноном при 91° С в присутствии хлористого магния в качестве катализатора. Оказалось, что это реакция третьего порядка. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология