Германий полярограмма

Четырехвалентный германий образует в присутствии комплексона в растворах с pH 6—9 хорошо выраженную волну при—1,3 в, отвечаюш,ую четырехэлектронному восстановлению. Высота волны не зависит от концентрации комплексона, если он присутствует в концентрации больше чем десятикратной. Концентрационная зависимость—линейная при концентрации германия выше 5-10 . Можно проводить определение в присутствии высоких концентраций цинка, который связывается комплексоном в прочный комплекс и полярографически не выявляется. Трехвалентный мышьяк нужно перед полярографированием перевести в пятивалентный [121]. На полярограмме, изображенной на рис. 19, приведено восстановление германия. [c.154]

Полярограмма 8. Восстановление четырехвалентного германия в растворе комплексона 1П. [c.230]

Так же обрабатывают и вторую пробу тетрахлорида германия, но полученный сухой остаток растворяют в 1 н. растворе НС1 для определения примеси меди, висмута и свинца. Условия снятия полярограммы ==—0,6 в, остальные — те же, что и при получении вектор-полярограммы золота. [c.131]

Для определения Ge исследуемый раствор, 6 н. по H I, восстанавливают в электролизере, добавляя 1 г гипофосфита натрия (кальция) на 10 мл раствора. Электролизер с раствором нагревают на водяной бане при закрытой пробке с газоотводной трубкой в течение 15—20 мин., одновременно пропуская водород. После охлаждения раствора снимают полярограмму. Определению мешают As, Sn и Pb, потенциалы которых очень близки к потенциалу восстановления двухвалентного германия . [c.283]

Количественное определение германия и фосфора с помощью полярограммы молибдена. [c.241]

Определению цинка в рудах мешают многие элементы кобальт, хром (III), теллур, селен, германий, волна восстановления которых почти полностью совпадает с волной восстановления цинка, а также повышенные содержания марганца, ванадия и никеля, потенциал полуволны восстановления которых близок к потенциалу полуволны восстановления цинка, что может исказить его полярограмму. Мешают также большие количества меди, оказывающие специфическое влияние на форму полярографической волны цинка. Оно особенно значительно сказывается иа результатах анализа при применении. метода двух отсчетов [33]. Определению цинка мешает также большое содержание в пробе железа и алюминия, с гидроокисями которых заметно соосаждаются ионы цинка как, по-видимому, за счет их сорбции, так и за счет химического взаимодействия ионов цинка с гидроокисями. При этом образуются труднорастворииые соединения типа шпинелей [13], вследствие чего даже многократное переосаждение гидроокисей аммиаком почти не уменьшает потери цинка за счет поглощения его осадком. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология