Маннит фенолы двухатомные

Удерживаемые объемы двухатомных фенолов на инозите при 280° уменьшаются в следующем порядке резорцин, гидрохинон, катехин. ЗЦ1Я хроматографического анализа технического катехина рекомендовано использовать маннит или дульцит при 190°, а для разделе-нжя смесей, содержащих гидрохинон и резорцин, инозит при 230-240° l5lj. [c.24]

Двухатомные фенолы разделяют хроматографически на апьезоне М при 190° и на силиконе Е-301 при 180° [9]. Время удерживания незамещенных соединений примерно в 2,5—4 раза больше времени удерживания фенолов (табл. 26). Время удерживания орто-изомеров (катехин) на силиконе значительно меньше, чем время удерживания резорцина и гидрохинона. Введение алкильных групп во всех случаях увеличивает время удерживания на этой жидкости. Удерживаемые объемы уменьшаются в следующем порядке резорцин > гидрохинон > катехин [16] в качестве неподвижной фазы был использован инозит при 230°. Однако замещение метильной группы в ароматическом кольце уменьшает, а не увеличивает время удерживания. Для хроматографического анализа катехина и его производных рекомендуется использовать маннит или дульцит при 190°, а для хроматографического разделения смесей, содержащих гидрохинон и резорцин,— инозит при 230—240°. [c.321]

Изучено влияние водородных связей между фенольными гидроксильными группами и группами -SH, -NH2 и -ОН неподвижной фазы на разделение фенолов f,—С9. Разработаны методы анализа одноатомных и двухатомных фенолов. НФ по-лиметилсилоксан и различные углеводы (эритрит, маннит). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология