Метоксиацетонитрил

Приготовление метоксиацетонитрила надо производить в вытямсном шкафу с хорошо работающей тягой. Диметилсульфат очень ядовит, и, несмотря на высокую точку кипения, при обычной температуре давление его паров высоко. Обычным противоядием для диметилсульфата служит аммиак, который необходимо все время иметь под рукой, чтобы разрушать случайно пролитый диметилсульфат. Рекомендуется во время работы часто обмывать руки слабым раствором аммиака. [c.343]

Маслянистый верхний слой сушат 10 г безводного сернокислого натрии (примечание 7) и перегоняют в вакууме. Перегонку ведут с хорошим дефлегматором (примечание 8). Фракция, кипящая при 15 мм ниже 70°, в главной массе является метоксиацетонитрилом его получается 60—70 г. Верхний слои, полученный после второго л5етилирования, обрабатывают точно так же, причем метоксиацетонитрила получается 55—60 г. В колбе после отгонки остается диметилсульфат, который можно снова применять для дальнейшей работы (примечание 9). [c.344]

Полученные фракции соединяют и перегоняют при атмосферном давлении с хорошим дефлегматором при 118—122° перегоняется в виде бесцветной жидкости около 95% продукта. Суммарный выход метоксиацетонитрила 100—110 г (70—77% теоретич.). [c.344]

При обработке диметилсульфатом реакционной смеси, содержащей нитрил гликолевой кислоты, образуется метоксиацетонитрил (СОП, 2, 343 выход 77%). [c.373]

Нитрилы. Реактивы Гриньяра взаимодействуют с нитрилами с образованием иминопроизводных, из которых при гидролизе получают кетоны. В качестве примера можно привести получение со-метоксиацетсфенона из метоксиацетонитрила и фенилмагнийбромида (СОП, 3, 321 выход 78%) [c.405]

Метоксиацетонитрил получается при метилировании оксиаце-тонитрила диметилсульфатом при действии цианистой меди или [c.344]

В отличие от монозамещенных растворителей, удлинение углеродной цепи дизамещенных соединений до известного предела может приводить к увеличению их селективности. Так, диацетат этиленгликоля более селективен, чем метилендиацетат по отношению к системе гексан - бензол [168] (табл. 3.24). 2-Хлор-и 2-метоксипропионитрил селективнее соответствующих производных ацетонитрила при выделении изопрена [169] (табл. 3.25). Отмеченные аномальные эффекты объясняются сильным экранированием электрофильных центров молекул растворителей (метилендиацетата, хлор- и метоксиацетонитрила) не-поделенными парами электронов кислорода и хлора. [c.79]

Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют в вакууме. ш-Метоксиацетофенон представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 118—120° (15 мм) [228—230° (760 лг и)] (примечание 3). Выход составляет 32—35 г (71—78% теоретич., считая на метоксиацетонитрил). [c.322]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.322 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.343 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.304 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.373 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.343 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология