Фенилмагнийбромид

Реактивы Гриньяра также присоединяются к субстратам такого типа, однако в этом случае серьезная конкуренция может наблюдаться со стороны 1,2-присоединения [377] образование продукта часто регулируется стерическими факторами. Так, реакция фенилмагнийбромида с субстратом 59 на 100 % идет как 1,4-присоединение, тогда как в случае субстрата 60 происходит исключительно 1,2-присоединение [c.202]

Напишите уравнения реакций формальдегида а) с водой б) с фенилмагнийбромидом в) с аммиаком. [c.72]

Получен также стереорегулярный полиметилметакрилат. При полимеризации метилметакрилата в растворе в неполярных растворителях в присутствии фенилмагнийбромида получается изотактический полимер. При анионной или радикальной полимеризации в сильнополярных растворителях при низких температурах (от—40 до—60 °С) получается синдиотактический полимер. [c.319]

Ароматические соединения лития вступают в реакции, характерные для соответствующих реактивов Гриньяра, и значительные отличия наблюдаются только в тех случаях, когда реакция может идти по двум направлениям. Так, при взаимодействии с а,(5-ненасыщенными кетонами фениллитий и фенилмагнийбромид (см. 12.27) дают продукты 1,2- и [c.330]

Прибор собирают, как показано на рис. 41 (стр, 168), В круглодонную колбу емкостью 250—300 мл помещают магний и кристаллик иода и, приливая раствор бромбензола в 50 ж л абсолютного эфира, получают фенилмагнийбромид, как было описано при дифенилкарбиноле. [c.173]

Фенилмагнийбромид приготовлялся взаимодействием 250 г бромбензола и 40 е магния в 500 мл абсолютного эфира. Затем к нему прибавлялось 10 г хлористой меди (для увеличения выхода продукта 1,4-присоединения) и медленно при энергичном перемешивании и охлаждении вводился по каплям раствор 220 г бензальацетона в 400 мл эфира и 350 мл бензола. По окончании прибавления непредельного кетоиа охлаждение прекращалось, смесь перемешивалась сначала 2 час при комнатной температуре, а потом 1 час при нагревании на водяной бане. После 12-часового стояния енолят осторожно разлагался 10%-н ой соляной кислотой при [c.51]

Приготовленный таким образом раствор фенилмагнийбромида охлаждают в баке с водой и льдом и, продолжая охлаждать, к нему быстро, по каплям, приливают 15 г (0,1 моля) свежеперегнанного этилбензоата. После введения всего этилбензоата смесь нагревают до кипения на,во-дяной бане 1. час, затем охлаждают до комнатной температуры, вносят в колбу 40 г льда и приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты, разбавленной равным объемом воды (кислая реакция на лакмус). [c.652]

Гидроокись дифенилиодония образуется также при гидролизе продукта реакции между иодозобензолом и фенилмагнийбромидом [c.339]

Бензилиденацетофенон получают из фенилмагнийбромида и нитрила коричной кислоты . [c.603]

Трифенилкарбинол можно полечить из фенилмагнийбромида и бензофенон а . а также из трифенилхлорметана действием раствора карбоната натрия или воды . [c.652]

Алкилирование фенолята натрия метилэтилсульфатом дает количества анизола и фенетола, относящиеся, как 4 1 [475]. Прибавление к фенилмагнийбромиду трех смешанных алкилсульфатов, приведенных в табл. 8, во всех случаях приводило к образованию углеводорода, содержащего только более низкомолекулярную алкильную группу. Эти результаты согласуются с существующими количественными данными, которые показывают, что диметилсульфат является более реакционноспособным, чем диэтилсульфат. [c.85]

К охлажденному раствору фенилмагнийбромида через капельную воронку прибавляют по каплям раствор бензойноэтилового эфира в 10 ж л абсолютного эфира и затем нагревают на водяной бане в течение 1 часа (эфир должен слабо кипеть). Охлаждают колбу, погружая ее в баню с ледяной водой, и разлагают продукт присоединения насыщенным раствором 15 г хлористого аммония. Раствор хлористого аммония постепенно приливают через капельную воронку при перемешивании жидкости. [c.173]

Поскольку кислород при взаимодействии с ароматическими реактивами Гриньяра дает фенолы с плохими выходами [13], вместо него применяли другие окислители. Оказалось, что превращение фенилмагнийбромида при взаимодействии его с метилборатом в фенилборную кислоту и ее производные и последующая обработка сырого продукта перекисью водорода в эфире дает фенол с выходом 60—80% на бромбензол [14] (пример 6.2). [c.297]

Фенилхинолин (90% из 0,02 моля Ы-окиси хинолина и 0,1 моля фенилмагнийбромида кипячением в тетрагидрофуране) [25]. [c.541]

Однако в качестве побочного продукта этой реакции образуется бифенил. По-видимому, рассматриваемой реакции предшествует взаимодействие галогена с эфиром с образованием соединения (23), которое далее реагирует с фенилмагнийиоди-дом, вызывая гетеролитический разрыв связи С—Mg. Образовавшийся при этом фенилкатион (24) может затем конкурентно реагировать как с анионом брома, образуя бромбензол, так и с другой молекулой фенилмагнийбромида как с нуклеофилом [c.276]

Побочное образование первичных и третичных спиртов. Казалось бы, что взаимодействие реактивов Гриньяра, у которых радикал не имеет в -положении способных к переходу в виде гидрид-иона атомов водорода, с карбонильными соединениями, не имеющими активированных а-водородных атомов, должно протекать гладко, без образования побочных продуктов. Однако уже при йзаимодейстнии фенилмагнийбромида с избытком [c.289]

Принятый в настояи1ее время механизм, мредложснны( Карашем для реакции фенилмагнийбромида с этилбромидом, основывается на предположении, что в качестве интермедиата образуется монохлорид кобальта (возможно, по формальной аналогии с моноиодидом магния -М , образующимся при активации магниевых стружек иодом при проведении синтеза Гриньяра) [c.302]

Взаимодействие фенилмагнийбромида с треххлористым хромом в тетрагидрофуране приводит к образованию устойчивого красного комплекса I (т. пл. 85°С), в котором 3 молекулы тетрагидрофурана ТГФ) являются координационно-связанными лигандами. Полученный комплекс устойчив в тетрагидрофуране (в атмосфере азота), но неустойчив в менее основном диэтиловом эфире. Добавление избытка диметилацетилена к раствору комплекса ( в ТГФ вызывает замещение двух лиганд ТГФ с образованием комплекса II. Этот комплекс неустойчив, его внутримолекулярная конденсация приводит к 1,2,3,4-тетраметилнафталину III и гексаметилбензолу IV. Выход соединения П1, считая на трифенилхром, составляет 38%, а соединения IV—55%. Ароматические углеводороды выделяются как таковые или в виде хромовых я-комплексов. [c.164]

Напишите уравнения реакций л-нитробензаль-дегида со следующими веществами 1) циановодоро-дом, 2) гидросульфитом натрия, 3) фенилмагнийбромидом (в эфире). Рассмотрите механизм (А ) этих реакций. Легче или труднее пойдут эти реакции с л-то-луиловым альдегидом [c.173]

Какие спирты можно получить при реакции формальдегида а) с трег-бутилмагнийбромидом б) с аллилмагнийбромидом а) с фенилмагнийбромидом [c.119]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

Взаимодействие с реактивами Гриньяра. Строение самих реактивов Гриньяра до сих пор окончательно не установлено. Одиако фенилмагнийбромид удалось выделить в кристаллической форме в виде соединения СеН5М Вг-2Е120, в котором остаток СсНб, атом брома и две молекулы эфира оказались расположенными в углах тетраэдра, в центре которого находится атом магния. Истинная структура реактива Гриньяра в растворе, по-видимому, может меняться в зависимости от растворителя имеются данные, свидетельствующие о том, что при разных условиях могут существовать все приведенные ниже формы [c.212]

В о гличие от реакции с магнийгалоидалкилами ацетилен реагирует только с одной молекулой фенилмагнийбромида [c.639]

Этилдифенилкарбинол получают по методу Гриньяра также из бензофенона и магнийиодэтила в присутствии избытка магния из пропионовой кислоты , ее этилового эфира или хлорангидрида—действием фенилмагнийбромида . [c.648]

Аналогично получены 1) выходы с этилмагнийиодидом — до 25% (ацетали) 2) из магнийизоамилбромида — ацеталь изопро-пилуксусного альдегида т. кип. 180—1 82° (80% выход) 3) из фенилмагнийбромида — ацеталь бензальдегида т. кип. 220—222° выход 45% 4) из бензилмагнийхлорида — ацеталь фенилуксус-ного альдегида т. кип. 245— 246° выход 62% 5) из пара-бром- [c.120]

Очевидно, этот метод получения ацеталей алифатических и ароматических альдегидов может иметь общее значение. Ди- фенилэтилортоформиат с фенилмагнийбромидом (1 2) обменивает две феноксигруппы с образованием дифенилметилэтилового эфира [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенилмагнийбромид: [c.510] [c.512] [c.214] [c.195] [c.165] [c.176] [c.201] [c.363] [c.748] [c.604] [c.647] [c.883] [c.200] [c.200] [c.298] [c.339] [c.191] [c.191] [c.194] [c.194] [c.196] [c.196] [c.121]

Органическая химия (1974) -- [ c.495 , c.514 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.100 , c.201 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.308 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.308 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.613 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.243 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.128 , c.129 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.169 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.32 , c.275 , c.314 , c.332 , c.333 , c.422 , c.432 , c.435 , c.486 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.275 , c.314 , c.328 , c.332 , c.333 , c.422 , c.432 , c.435 , c.486 ]

Акриловые полимеры (1969) -- [ c.105 , c.106 , c.108 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.169 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.177 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.435 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.49 , c.57 , c.60 , c.252 , c.365 , c.369 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.667 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.380 , c.540 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.380 , c.540 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.180 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология