Диацетат этиленгликоля

Гликоли, как известно, способны с кислотами давать несколько типов эфиров—неполные, полные и смешанные эфиры (неполные простые эфиры называются целлозольвы). Реакции образования этих веществ протекают в присутствии кислых катализаторов при нагревании. Технически важны моно- и диацетат этиленгликоля, которые применяют для растворения ацетилцеллюлозы при изготовлении специальных лаков. Целлозольвы образуются и при взаимодействии простых моноэфиров гликоля с кислотами [c.470]

При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 (табл. 68 на стр. 357). Двузамещенные сложные эфиры этиленгликоля получаются также непосредственно из окиси этилена и ангидрида карбоновой кислоты [c.363]

Диацетат этиленгликоля, диацетат гликоля [c.13]

Этилидендиацетат Диацетат этиленгликоля [c.436]

Этилацетоацетат Диэтилоксалат Диацетат этиленгликоля [c.445]

Триэтилбензол Этиловый эфир изо-борнеола Диметилфумарат (мети Диэтилоксалат Диацетат этиленгликоля [c.519]

Триметилгексан 1,397 Диацетат этиленгликоля 1,413 [c.354]

Диацетат этиленгликоля 1,438 2-Метил-7-этил-4-нонанол [c.44]

По хим. св-вам У. к.- типичная карбоновая кислота. Соли и эфиры У. к. наз. ацетатами. При взаимодействии У. к. с этиленом в зависимости сп условий р-ции образуются этил-ацетат (кислые кат.), винилацетат СНзСООСН = СН2 (кат.-Рс1 - и) либо диацетат этиленгликоля (СНзСООСН2)2 (ка.т,-ТЮ2 и НВг). Р-ция У. к. с более высокомол. олефинами в присут. солей Мп(Ш) приводит к алкилбутиролактонам, напр. [c.32]

Моноформиат и ацетат этиленгликоля смешиваются с водой и большинством органических соединений, но уже диацетат этиленгликоля ограниченно растворяется в воде. Заметные изменения свойств сложных эфиров глпколей достигаются при введении в их молекулу гетероатомов или арильных радикалов, например, синтезированных из замещенных а-окисей и галогенангидридов органических кислот [12, с. 229]. [c.299]

Фенилгликолевый и бутилгликолевые эфиры почти не обладают запахом и очень труднолетучи, их употребляют в парфюлмерии в качестве фиксаторов запаха. Для этой же цели используют диацетат этиленгликоля. [c.323]

Склонность к гидро.пизу ограничивает применение сложных эфиров гликолей, полученных из окисей олефинов и низших кислот. Этиленгликольдиформиат предложено даже использовать в реакциях и процессах, где желательно постепенное образование муравьиной кислоты, В отсутствие воды сложные эфиры могут служить растворителями. Наиболее распространен диацетат этиленгликоля, как вы-сококипяш,ий, медленно испаряюш ийся растворитель эфиров целлюлозы и фторированных углеводородов. ]В смесях с другими растворителями он употребляется для очистки смазочных масел от свободных жирных кислот [2, р. 128]. [c.324]

Известно, что сложные эфиры гликолей, являются полупродуктами в синтезе ряда важных продуктов химической промышленности. Так, например, в соответствии с патентом США 3 586716, при гидролизе эфиров, таких как моно- и диацетатов этиленгликоля, получают этиленгликоль в заявке ФРГ № 2 412136 описан метод расш,епления моноацетата пропиленгликоля с получением окиси пропилена. [c.201]

Диметилфумарат. . . Диацетат этиленгликоля о-Крезол. ... п-Крезол. . . , , Метил анилин. . . Изоамилхлорацетат Ацетофенон. . . Метилбензоат. . . Фенилацетат. . . Диметиланилин. . [c.427]

Этиленовый эфир уксусной кислоты, sHioOi. См. Диацетат этиленгликоля [c.845]

Продукты расщепления анализируют методом газо-жидкостной хроматографии и по полученным хроматограммам определяют окси-втильные (пик диацетата этиленгликоля) и оксипронильные (пик диацетата пропиленгликоля) группы, а по соотношению пиков гидрофобных частей (алкилфенолов, ацетатов жирных спиртов и т. д.) определяют фракционный состав. Для оксиэтилированных полиокси-пропиленгликолей по соотношению площадей пиков на хроматограммах определяют соотношение по массе оксиэтильных групп к сумме оксиэтильных и оксипропильных групп. [c.248]

На хроматограммах остальных продуктов расщепления получают четко отделенные пики соответствующих гидрофобных частей с различной длиной алкильного радикала и пики диацетатов этиленгликоля. Полученные для продуктов расщепления различных образ1 ов оксиэтилированных оксоспиртов il— ie, жирных спиртов Сю— ig и аминов Сю — ia результаты определения фракционного состава (по площадям пиков) хорошо совпадает с результатами газо-жидкостного хрЬматографического анализа указанных исходных оксоспиртов, жирных спиртов и аминов. [c.248]

Органические растворители (1958) -- [ c.160 , c.381 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.264 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.230 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.190 , c.276 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.342 , c.349 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.342 , c.349 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология