Слабые растворы

Толуол идентифицировался в виде бензойной кислоты и тринитротолуола. С целью получения бензойной кислоты толуол окислялся по Ульману [20]. Для этого 2 г толуола прибавляли к 200 мл разбавленного раствора едкого калия. Все зто помещалось в колбу, снабженную обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой. Колба нагревалась па водяной бане и постепенно прибавлялся слабый раствор перманганата калия (Кальбаум). После прибавления треб) емого количества перманганата калия (в излишке от теории) колба нагревалась при 90—95° в течение 8 часов. После окончания окисления в колбу добавлялся 1 мл метилового спирта для обесцвечивания раствора. Образовавшаяся при окислении двуокись марганца отфильтровывалась из раствора калиевой соли бензойной кислоты, осадок промывался горячей дистиллированной водой, затем фильтрат упаривался на водяной бане и добавлялся 20% раствор соляной кислоты до слабокислой реакции. Выделенная бензойная кислота после двухкратной перекристаллизации из горячей воды плавилась при 120—12Г. Синтетическая бензойная кислота имела т. пл. 121 —121,5°. Смесь обоих препаратов плавилась прп 121 —122 . Прп нитровании толуола сначала получался динитротолуол, который затем переводился в тринитротолуол. [c.17]

Качественно спирт (этиловый) открывается иодоформной реакцией. Для этого образец подщелачивают слабым раствором едкого кали и при легком нагревании прибавляют немного раствора иода Б иодистом калии. Избыток иода устраняется осторожным прилива-нием щелочи по каплям. При стоянии выделяется осадок, йодоформа, легко определяемый по запаху. [c.136]

Выделенные ароматические углеводороды промывались, дистиллированной водой, слабым раствором соды, опять водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись в--присутствии металлического натрия в узких температурных пределах. [c.78]

Пусть исходное сырье состава хь представляет собой слабый раствор компонента ю, играющего роль НКК, в компоненте а, и подается при температуре начала кипения в секцию питания полной колонны. Нижняя часть колонны является типичной отгонной, а верхняя — типичной укрепляющей секцией, и материальный баланс колонны в целом представится тем же уравнением (VI.72), которое было использовано для предыдущей схемы. [c.302]

Верхний слой отстойника, более богатый разделительным агентом (бензолом), направляется как часть орошения в первую, сырьевую азеотропную колонну 1, а нижний слой подается в отгонную колонну 2, в которой бензол получают сверху в виде гомоазеотропа бензол — этанол. Выходящий из низа этой колонны слабый раствор этанола в воде укрепляется в следующей [c.337]

Пусть в питательную секцию полной ректификационной колонны поступает слабый раствор этилового алкоголя в воде, характеризующийся наличием при высоких концентрациях постоянно кипящей смеси с минимумом точки кипения. С низа первой колонны будет отводиться вода, а сверху будут подниматься и поступать в конденсатор пары состава, приближающегося к азеотропическому. Во второй, лютерной колонне установки фракционируется раствор этанола и бензола, также обладающий точкой минимума (см. фиг. 20), и если состав а поступающей на верхнюю тарелку жидкости заключен в интервале концентраций 0<а< уе, то снизу лютерной колонны будет отходить практически чистый этанол, а сверху—пары, содержащие смесь бензола и этанола, поступающие в конденсатор. [c.152]

Галтовка. При этом виде обработки детали в течение нескольких часов, беспорядочно перемещаясь во вращающемся барабане, трутся друг о друга, очищая при этом свои поверхности от окислов и загрязнений. Вместе с деталями загружают известняк, гравий, песок, в некоторых случаях небольшие количества слабых растворов кислот, щелочей. [c.96]

Количество слабого раствора, поступающего из кипятильника в абсорбер, в расчете на 1 кг пара [c.130]

Газы из реакторов разложения апатита, содержащие кислые компоненты, обезвреживались ранее в скрубберах, орошаемых содовым раствором, а газы из реакторов аммонизации пульпы очищались от аммиака слабым раствором серной кислоты в абсорбере, а затем от кислых компонентов содовым раствором. [c.57]

При попадании воды в 40%-ный раствор АОС происходит взрыв, при попадании воды в слабые растворы — разогрев. Шлам может самовоспламеняться на воздухе при попадании в него воды взрывается с последующим горением. Поэтому попадание кислорода и особенно воды в реакционную аппаратуру может привести к тяжелым последствиям. [c.113]

Как показали наши дальнейшие исследования совместно-с Н. И Черножуковым, окисленный петролатум действует на кристаллическую структуру парафинистых продуктов двояко присутствующие в петролатуме неокислившиеся высокомолекулярные, мелкокристаллические твердые углеводороды вызывают измельчение структуры парафинов, находящихся в обрабатываемом парафинистом продукте активным же веществом, обусловливающим дендритную форму процесса кристаллизации, являются продукты окисления, которые представляют собой кислородсодержащие соединения с алкильными цепями. При отделении от окисленного петролатума неокислившихся твердых углеводородов, например, путем экстракции горячим бензином или жидким пропаном, которые очень слабо растворяют продукты окисления, нами получен весьма активный депрессатор, вызывающий дендритную кристаллизацию парафина без предварительного измельчения его структуры. [c.73]

Окисленный продукт, не содержащий борной кислоты, направляется в дистилляционную колонну для отгонки непрореагировавших углеводородов. Отгонка углеводородов осуществляется при температуре 220° С и остаточном давлении 5 мм рт. ст. Отогнанные углеводороды после нейтрализации присутствующих в них жирных кислот вновь возвращаются на окисление. Кубовый продукт, представляющий собой, в основном, бораты с примесью свободных и связанных в виде эфиров жирных кислот, обрабатывается при 95—98° С слабым раствором борной кислоты, в результате чего происходит гидролиз борнокислых эфиров. [c.162]

Окись углерода (СО) (угарный газ) — горючий бесцветный газ, без запаха. Молекулярная масса 28,01, плотность по воздуху 0,967, температура кипения —191,5°С, температура плавления —205°С, слабо растворим в воде, почти не поглощается активным углем. [c.22]

В масляных фракциях нефти слабо растворяются твердые углеводороды. Они способны выделяться при охлаждении этих фракций в виде кристаллов. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса твердых углеводородов, повышением их концентрации и температуры кипения масляных фракций. С повышением температуры растворимость парафинов и церезинов увеличивается и при температуре плавления они смешиваются со всеми нефтяными фракциями во всех соотношениях. [c.90]

Самым талантливым и прославленным арабским алхимиком был Джабир ибн Хайян (721—815), ставший известным в Европе позднее под именем Гебер. Он жил во времена наивысшего расцвета арабской империи (при Гарун аль-Рашиде, прославленном в Тысяча и одной ночи ). Многочисленные труды Джабира написаны достаточно понятным языком. (Многие книги, приписанные ему, правда, могли быть написаны и позднее другими алхимиками.) Джабир описал нашатырный спирт и показал, как приготовить свинцовые белила. Он перегонял уксус, чтобы получить уксусную кислоту — самую сильную из известных в то время кислот. Ему удалось получить слабый раствор азотной кислоты. [c.21]

Увлажнение смешиваемых компонентов в некоторых случаях не производят. Так поступают при получении катализатора на основе доломита, закиси никеля, гидроокиси алюминия и каолинита. С указанной целью смесь этих компонентов обрабатывают слабыми растворами азотной или фтористоводородной кислоты при повышенной температуре. Полученная тестообразная масса смешивается с нитратами металлов (никель, лантан, кобальт). [c.22]

Третичные спирты. Изобутилен активно поглощается 60—65%-ной серной кислотой, а под давлением — даже более слабым раствором кислоты, причем количество поглощенного изобутилена зависит скорее от наличия воды, чем от содержания кислоты. Например, при концентрации серной кислоты 35% поглощение может составлять до 7,2 моля изобутилена на 1 моль серной кислоты [250]. При этом очевидно, что олефин присутствует в растворе в виде спирта. Подобным образом пять эквивалентов триметилэтилена можно растворить в 46/6-ной кислоте [251]. Поскольку даже разбавленные кислотные растворы олефинов с третичным углеродным атомом выделяют олефин при нагревании, реакционную смесь обычно нейтрализуют перед ступенью гидролиза. [c.578]

Полученный таким образом нитропродукт был перенесен в колбу, содержавшую около 300 мл ггэлодной воды. Кристаллический осадок промывался слабым раствором соды, затем водой и перекристаллизовывался из этилового спирта. После двухкратной перекристаллизации нитросоединение плавилось при 80—80,5°. Смесь синтетического тринитротолуола и нашего препарата плавилась прп той же температуре. [c.17]

Свинцовые трубы. Несколько лет назад они были почти единственным средством для транспортирования слабых растворов серной кислоты и других кислых сред. В настоящее время они почти полностью заменены пластмассовыми трубами. [c.255]

Крепкий водноаммиачный раствор подается насосом в кипятильник, в котором выпаривается под действием подводимого извне тепла. Пары аммиака с малой примесью паров воды направляются в конденсатор, раствор из конденсатора через регулирующий вентиль поступает в испаритель, где кипит. Горячий слабый раствор через регулирующий вентиль возвращается в абсорбер, где поглощает пары, поступающие из испарителя. [c.322]

Процесс активации заключается в обработке катализатора слабым раствором сернокислого алюминия в результате неактивные ионы натрия обмениваются на активные ионы алюминия. Активация [c.58]

Если в результате работы все же происходит загрязнение мембран, следует периодически проводить их очистку. Простейший способ очистки— это сбрасывание давления на несколько минут и промывание аппарата сильным потоком воды. При этом загрязнения отслаиваются от мембраны и вымываются из аппарата. Больший эффект дает промывка мембран слабым раствором соляной кислоты (pH 3) с последующей окончательной промывкой сильным потоком воды. Еще более эффективна, если только позволяет конструкция аппарата, механическая очист- [c.296]

При I2 = 145° С и P, 1,35 МПа концентрация слабого раствора == 0,177, энтальпия i- = = 497 кДж/кг. [c.185]

По некоторым своим свойствам эфиры образуют промежуточную группу между спиртами и углеводородами, но к углеводородам они значительно ближе. Диэтиловый эфир слабо растворим в воде, но зато хорошо смешивается с жирными соединениями, в том числе и с веществами, входящими в состав миелиновых оболочек нервных волокон. Благодаря этому он обладает анестезирующим действием, и довольно сильным. Этот эфир был одним из первых, нашедших себе применение как обезболивающее средство. Произошло это в Америке. В 1842 году врач из Джорджии Кроуфорд Лонг впервые сделал операцию под эфирным наркозом, 30 сентября 1846 года бостонский зубной врач У. Т. Дж. Мортон под эфирным наркозом вырвал зуб, а две недели спустя, 16 октября, доктор Дж. С. Уоррен провел первую показательную операцию, используя эфирный наркоз,— это произошло в больнице штата Массачусеттс, в г. Бостоне. [c.116]

Для удаления неуглсводородных примесей исследуемая фракция обрабатывалась серной кислотой (уд. вес 1,81) в тече [ие 15 мин, кислота бралась в количестве 8—10% к обрабатываемой фракции. Затем фракция 200—ЙБО С промывалась слабым раствором соды и дистиллированной водой, сушилась над хлористым кальцием и перегонялась в вакууме. После этого фракция дсароматизировалась при помощи хро-матсграфической адсорбции на силикагеле марки КСМ, с величиной зерен 80—180 мещ. В процессе адсорбции применялся пентан в качестве вытесняющей жидкости. [c.38]

Для идентификации ароматических углеводородов, полученных дегидрогенизацией гидроароматических углеводородов, они окислялись слабым раствором псрмаигаиата 1 алия по Ульману [12]. [c.63]

Верхний слой, более богатый отмывателем - бензолом, из отстойника направляется как часть орошения в первую сырьевую азеотропную колонну 1, а пижппй слой подается в отгонную колонну 2, в которой бензол получается сверху в качестве гомоазеотропа бензол — этанол. Выходящий с низа этой колонны слабый раствор этанола в воде закрепляется в следующей колонне 3 до практического азеотропного состава и присоединяется к сырью главной колонны 1. [c.297]

На современных установках АТ и АВТ предусматривается сооружение блока очистки светлых нефтепродуктов (фоакции н. к. — 85, 85—140, 140—240, 240—300 и 300—350 °С) от нежелательных примесей. Основной метод очистки — обработка щелочью и промывка водой. На комбинированных установках первичной перегонки технологический узел по выщелачиванию указанных выше фракций называют иногда очистным отделением. Для щелочной очистки разных дистиллятов применяют водные растворы МаОН различной крепости. Для очистки бензинов (фракции н. к.—85, 85—140, 85—180 °С) употребляют 11 — 14,5%-ные растворы едкого натра. Для более тяжелых дистиллятов, чтобы предотвратить образование устойчивых эмульсий, используют более слабые растворы для керосина (фракции 140—240, 180—240 °С) 3,5—4,5%-ный раствор едкого награ, для дизельных топлив (фракции 240—300, 300— 350 °С) 3—3,5%-ный раствор. Сведения о применяемых растворах щелочи излагаются в регламентах научно-исследовательских организаций или заводских лабораторий. [c.156]

Количество паров хладагента D определяется потребной хо-лодопроизводительиостью установки. Концентрация насыщенного раствора Хр определяется условиями проведения абсорбции (Ра и /а) концентрация слабого раствора Хц — давлением и температурой кипятильника концентрация паров x,i соответствует равновесной с крепким раствором в условиях кипятильника. [c.130]

Для полумения иолокна по вискозному способу целлюлозу обрабатывают едким натром, а затем сероуглеродом. Образующуюся оранжевую массу, называемую ксантогенатом, растворяют в слабом растворе едкого натра, получай так называемую вискозу. Последнюю продавливают через специальные колпачки с мельчайшими отверстиями (фильеры) в осадительную ванпу, содержащую водный раствор серной кислоты. При взаимоденстиии с серной кислотой щелочь нейтрализуется и вискоза разлагается, отщепляя сероуглерод ч образуя блестящие нити несколько измененной по составу целлюлозы. Этн нити представляют собой вискозное волокно. [c.496]

Попавшие на кожу концептрпрованные растворы азотной и хромовой кислот смывают большим количеством воды, после чего пораженное место промывают слабым раствором аммиака или двууглекислой содой. [c.278]

Перегруппировка эфира в диаллилдиан происходит при нагревании эфира до определенной температуры . Так, согласно методике , диаллиловый эфир растворяют в диметиланилине и нагревают в токе азота до 210—215 °С в течение 4 ч. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры в токе азота ее растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой для удаления диметиланилина, азатем слабым раствором щелочи и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над прокаленным поташем и отгонки растворителя продукт перегоняют в вакууме (т. кип. 217 °С цри 0,5 мм рт. ст.). Выход диаллилдиана составляет 63%. [c.24]

Темные нефтепродукты. Сернокислотная очистка тяжелых дистиллятов и остатков сопряжена с проблемами другого рода. Эти продукты, как правило, содержат в растворенном или во взвешенном состоянии большее или меньшее количество асфальтенов. Механизм очистного действия кислоты на асфальтенсодержа-щее сырье изучался многими исследователями [58—61]. Практически вся кислота превращается в так называемый кислый гудрон или кислый шлам. Сепарации последнего благоприятствует добавление небольшого количества воды или слабого раствора щелочи, в результате чего, по-видимому, происходит осаждение коллоидной суспензии. С другой стороны, при очистке несомненно имеют место и химические превращения. Об этом свидетельствует хотя бы выделение сернистого газа или то обстоятельство, что промытый водой (т. е. не содержащий свободной кислоты) кислый гудрон от очистки практически бессернистого сырья содержит до 8—9% связанной серы. Источником последней может быть только кислота. [c.234]

Резка трубок и палок. В лабораториях широко применяют стеклянные трубки и палки различной длины и диаметра. Поэтому лаборант должен уметь отрезать от трубок и иалок куски требуемой длины. Способ резки зависит от диаметра трубки или иалки. Если диаметр их не превышает 5—6 мм, в намеченном месте сначала делают надрез или царапину острым ребром трехгранного напильника или ножом для резки стекла. Надрезанное место полезно смочить водой или слабым раствором ш елоч11. Затем руки обвертывают полотенцем и, обхватив трубку или палку по обеим сторонам надреза, слегка сгибают ее со стороны, противоположной надрезу, и одновременно слегка растяпшают. [c.68]

Концентрацией, наиболее благоприятной для создания самопроизвольных эмульсий, являются щелочные ра створы средней крепости. Для нейтрализации легко эмульсирующихся масел необходимо применять слабые растворы щелочи. Для масел, эмульсии которых не сггойки, как например для керосшга, можно применять растворы крепостью до 9—10° Боме. [c.192]

Кислотная обработка силикагеля является тормозом созревания гидрогеля для получения тонкопористых силикагелей. Для этого в качестве формовочной воды берут 0,25 н. раствор серной кислоты. Последнее обусловлено тем, что величина пор зависит от кислотности среды, в которой находится гидрогель в момент созревания. Свежесформованный силикагель, если он мелкошариковый, после формования выдерживают в кислой формовочной воде 7—8 ч (в промывочном чане) и, наконец, обрабатывают слабым раствором серной кислоты (pH 2,5—3,5). Обработку проводят методом залива силикагеля свежей порцией раствора через каждый час число заливов 23—25 (слабый раствор серной кислоты готовят из расчета 10 кг концентрированной кислоты на 10 воды). Крупношариковый гидрогель после формования выдерживают в промывочном чане в течение 4 ч в подкисленной формовочной воде, а затем обрабатывают слабо подкисленной промывной водой (pH 2,5—3,5) методом залива через каждый час число заливов 23—25. [c.123]

Прибор этот состоит из полого цилиндра, в который вставлен стержень с поршнем на конце. Конец цилиндра и поршень открыты непосредственно в камеру сгорания мотора, так что стержень, нормально поддерживаемый пружиной во время стука, поднрыгивает вверх и замыкает электрический ток, проходящий через /электролитическую ванну с слабым раствором серной кислоты. В результате этого замыкан-ия тока в бюретке собирается то или иное количество смеси кислорода и водорода, по накоплению которых в то или иное время или в зависимости от количества сожженного топлива, судят [c.139]

Следуя этой системе разбавления растворов, для марки У. У. пришлось бы взять столб жидкости в 957,9 мм высотой, а так как наиболее распространенный колориметр Штаммера не допускает раз-движения больше 400 л.и с небольшим, то для исследования цвета особенно слабо окрашенных керосинов применяют более слабые растворы. Соотношения концентраций и дробных величин цветовых марок вндпы иа таблиц 47 и 48. [c.214]

Наносим линии Ро = onst, Р,, = onst и Р == = onst в диаграмме л — i (рис. XI. 10). Определим параметры узловых точек процессов машины. Состояние слабого раствора на выходе из генератора (т. 2) находим графически по высшей температуре кипения раствора в генераторе 4 и давлению Р , зная минимальную разность температур в генераторе А ш = = 7 — 10 °С [1, 21 [c.185]

Энтальпию слабого раствора после теплообменника (т. 3) находим по уравнению теплового баланса аппарата с учетом тепловых потеоь в окружающую среду [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология