Метоксиацетофенон

Анисовая л-Метоксиацетофенон 184 (т. пл. вода) а 80 [c.36]

Метилантрахинон P., 83 СОП., I, 253 tt-Метилацетофенон СОП., I, 106. я-Метоксиацетофенон СОП., I, 106. а-Тетралон СОП., II, 448 V, 67 VI, 65. и-Толуил-о-бензойная кислота Р., 82 СОП., I, 389, [c.175]

Синтез Робинсона. Диметиловый эфир флороглюцинового альдегида конденсируют с п-метокси-со-метоксиацетофеноном в ледяной уксусной кислоте при пропускании хлористого водорода, а образующийся тетраметиловый эфир пеларгонидина гидролизуют галоидоводородными кислотами до пеларгонидина [c.690]

М етоксифенилметилкарбинол получают восстановлением 4-метоксиацетофенона водородом по методике, предложенной для синтеза 4-метилфенилметилкарбинола (см. стр. 37) выход равен 89% от теорет. т. кип. 101,0—101,5 (1 мм), 104—106 (2 мм) [279] 1,5310 [54] л 1,537 df 1,086 [104]. При восстановлении изопропилатом алюминия [2821 выход составляет 70—80% оттеорет. [2791. [c.82]

В стакан емкостью 250 мл помещают 20 г п-метоксиацетофенона (синтез см. стр. 171) и добавляют при комнатной температуре кон-дентрнрованную H2SO4 (около 25 мл) до получения гомогенного раствора. Полученный раствор охлаждают до 0°С и постепенно в [c.152]

В конической колбе емкостью 500 мл растворяют 90 г впСЬ-ЗНзО в 90 мл концентрированной НС1. Раствор оклаждают до 0°С в бане со льдом и солью и небольшими порциями добавляют к нему 20 г З-нитро-4-метоксиацетофенона (синтез см. стр. 152), следя за тем, чтобы температура реакционной массы не поднималась выше 85 С (синтез ведут в вытяжном шкафу). Для этого баню со льдом то убирают, то вновь подставляют под колбу. Нитрокетон постепенно растворяется, и при перемешивании выпадают светло-желтые кристаллы двойной соли амина и хлористого олова, которые отфильтровывают после окончания реакции и охлаждения реакционной массы до 0°С. К полученной соли добавляют избыток 40%-ного раствора NaOH и получают 3-амино-- [c.191]

Выход достигает 40%, что значительно превышает величину, получаемую при синтезе на основе ацетофенона и аминоацеталя. Точно так же выход 1-метил-7-метоксиизохинолина, приготовленного из а-(л4-метоксчфенил) этиламина, раве1Г 37,5%, тогда как при использовании /<-метоксиацетофенона и аминоацеталя он составляет всего 0,1% [6]. [c.223]

Окси-5-метоксиацетофенон был получен метилированием 2,5-диоксиацетофенона диметилсульфатом в присутствии щелочи и частичным деметилированием 2,5-диметоксиацетофенона , а также в качестве побочного продукта при синтезе последнего . [c.402]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология