Метоксипропионитрил

Метоксипропионитрила из акрилонитрила и метилового спирта [c.94]

Процесс осуществляют путем формилирования 3-метоксипропионитрила с последующим метилированием диметилсульфатом по следующей схеме [c.94]

Метилат натрия 2 /о-ный водный раствор НаОН 8-Метоксипропионитрил То же 89 90 95, 96, 255 93 [c.111]

Метод не применим для определения акрилонитрила, бензонитрила, этиленциангидрина, лактонитрила и 3-метоксипропионитрила вследствие протекания побочных реакций, приводящих к завышенным результатам. [c.71]

При определении степени чистоты бензонитрила, акрилонитрила, этиленциангидрина и 3-метоксипропионитрила были получены значения до 120%. При анализе лактонитрила потребляется приблизительно 2 моль гидроксида калия на 1 моль нитрила, тем не менее в условиях проведения анализа количественные результаты были получены. [c.206]

Наиболее подходящими солями для приготовления хемоэкстра-гентов являются соли меди (I) сильных кислот — трифторуксусной, дифторуксусной, серной, тиосерной, тетрафторборной и т. д. В качестве растворителей могут служить пропионитрил (ПН), метоксипропионитрил (МОПН), гексаметилфосфортриамид (ГМФА), Л -метилпирролидон (МП) и другие, а также их смеси. Непригодны АН и ДМФА, которые являются слишком сильными лигандами по отнощению к Си+ и практически не вытесняются углеводородами. [c.677]

АН — ацетонитрил, ПН — пропионитрил, МОПН — метоксипропионитрил. ДМФА — диметилсульфоксид, ГМФА — гексаметилфосфортриамид, ФФ — фурфурол, А — аце [c.256]

В реактор 15 из нержавеющей стали, снабженный обратным холодильником, загружают солянокислый ацетамидин и из мерника 16 метанольный раствор метилата натрия, перемешивают 30 мин при температуре 20 С. Из мерника /7 вводят в реактор а-диметоксиметил- 3-метоксипропионитрил, перемешивают 3 ч при кипении, затем охлаждают и фильтруют через нутч фильтр 18 и сборник 19, откуда направляют в вакуум-перегонный аппарат 20 для отгонки метанола. Затем добавляют воды, едкого натра, нагревают [c.96]

Второй 10 70 100 13,8 Получение ацетамидопиримидина из метоксипропионитрила посчитано за одну стадию [c.99]

Первичные спирты реагируют с саморазогреванием, образуя р-алкоксипропионитрилы с выходом 85—95%. Так, из метилового спирта в присутствии 2%-ного водного раствора едкого натра образуется -метоксипропионитрил с выходом 907о [c.64]

В отличие от монозамещенных растворителей, удлинение углеродной цепи дизамещенных соединений до известного предела может приводить к увеличению их селективности. Так, диацетат этиленгликоля более селективен, чем метилендиацетат по отношению к системе гексан - бензол [168] (табл. 3.24). 2-Хлор-и 2-метоксипропионитрил селективнее соответствующих производных ацетонитрила при выделении изопрена [169] (табл. 3.25). Отмеченные аномальные эффекты объясняются сильным экранированием электрофильных центров молекул растворителей (метилендиацетата, хлор- и метоксиацетонитрила) не-поделенными парами электронов кислорода и хлора. [c.79]

Коэффициенты относительной летучести углеводородов С4. при вьщелении бутадиена в присутствии 3-метоксипропионитри-ла, как безводного [89], так и содержащего 5% воды [394], значительно выше, чем в присутствии фурфурола. Разработанный фирмой Monsanto процесс экстрактивной ректификации с использованием 3-метоксипропионитрила [395] позволяет улучшить показатели вьщеления бутадиена по сравнению с фурфу-рольным вариантом. Соотношение растворитель сырье на стадии экстрактивной ректификации может быть снижено вдвое (6 1 вместо 12 1). Производительность установки возрастает более чем в 1,5 раза [385]. [c.145]

Для выделения и очистки бутадиена из различных бутадиенсодержащих фракций наиболее эффективными являются процессы двухступенчатой ректификации с применением селективных полярных экстрагентов ацетонитрила, Ы-метилпирролидона, диметилформамида, диметилацетамида и метоксипропионитрила. Эксплуатационные затраты по этим процессам почти в 2 раза ниже, чем в случае хемосорбции медноаммиачными растворами с предварительным гидрированием. Преимущество промышленного применения этих процессов особенно заметно при разделении пиролизных фракций углеводородов С4, являющихся источником самого дешевого бутадиена. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология