Угарова

Структурные параметры молекул Сз2МоО , Сз УО Сз2504 и СзВ02. использованные в настоящей рабаге, были получены В.В. Угаровым, С.И. Комаровым и Ю.С. Ежовым в лаборатории исследования молекулярных структур Института высоких температур АН СССР. [c.18]

Использование бурого угля и гумата натрия почти на всем протяжении вегетации яровой пшеницы не оказывает заметного влияния на содержание как аммиачного, так и нитратного азота в почве, если не считать незначительного увеличения нитратного азота по бурому углю и гумату натрия в фазу колошения и некоторое увеличение аммиачного азота в фазу созревания яровой пшеницы. Большие изменения содержания нитратного азота в иочве вызывает применение гумата аммония. В несколько десятков раз возрастает содержание в почве нитратного азота, чем на контроле, по бурому углю и гумату натрия. Внесение гумата аммония не увеличило содержание аммиачного азота в почве. Казалось бы, такое явление противоречивое, так как вносили в почву азот аммиачной формы, а увеличился, да при том, в несколько десятков раз азот нитратной формы. Исчезновение аммиачного азота может быть объяснено, как указывает Ф. В. Турчин (1962), установленного им путем применения меченого азота (изотопа Ы ). благодаря энергичному поглощению аммиачного азота микроорганизмами и, причем, главным образом нитрифицирующими бактериями почв. Полевые опыты А. Н. Угарова (1961), проведенные в Иркутской области по использованию аммиачной воды, также свидетельствуют о том, что внесение аммиачного азота в почву уже через 5 дней вызывает резкое повышение содержания нитратного азота при одновременном снижении количества внесенного аммиачного азота. П. А. Баранов и др. (1961) установили, что превращение аммиачного азота в черноземных почвах протекает быстро в течение 15 дней. [c.376]

Лещинер A. ..Угарова Л.М..Руденко Б.А. - Сб.науч.тр.по газ.хроматогр.Н.-и.физ.-хим.ин-т,1973,вып.19,37-43 РЖХим.1974.1Г230. Связь индексов Ковача со структурой и конфигурацией циклогексанолов и циклогексанонов с алкильными и терпеновыми заместителями. [c.35]

Авторы предполагают, что углеводы облегчают прохождение пероксидазы через мембрану и стабилизируют трехмерную структуру апофермента. Как показали Н. Н. Угарова и др. [IJgarova et al., 1984], конформационная упаковка пероксидазы хрена такова, что только немногие участки функциональных групп белковой части располагаются близко к поверхности молекулы и доступны для модификации. Большинство же этих групп так или иначе удалены от края, защищены карбо-гидратными остатками и, следовательно, недоступны. Такая структурная организация пероксидазы, очевидно, и обусловливает определенные особенности каталитического акта. [c.12]

Кинетические свойства пероксидаз исследовали для фермента, выделенного из растений табака сортов Ксанти нк и Самсун (сист.), зараженных разными вирусами (ВТМ, Хт и Ху). Чтобы получить более полную характеристику фермента, активность пероксидазы определяли при pH 5,0 и 7,0, применяя в качестве субстрата о-дианизидин (ДНг). Начальную скорость окисления ДНг (Vo) измеряли при 460 нм [Угарова и др., 1977]. Кинетику реакций снимали на двухлучевом спектрофотометре В-2-25 ( Вескгпап , США). Константы рассчитывали по методу Лайнуивера—Берка. Константу Михаэлиса (Кт) для исследуемых пе-роксидаз получали из двух зависимостей а) при постоянных концентрациях пероксидазы и ДНг и изменении концентрации НгОг б) при постоянных концентрациях пероксидазы и НгОг и изменении концентрации ДНг. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология