Лерман

Растекание жидкости при течении ее по насадке обусловлено распределяющими свойствами насадки. При стекании с какого-либо насадочного тела жидкость может попасть на другой элемент насадки, либо расположенный непосредственно под ним, либо сдвинутый в ту или иную сторону. В последнем случае жидкость отклоняется от вертикального пути. Тур и Лерман [106] пришли к выводу, что распределяющие свойства насадки являются статистической функцией с нормальным распределением и вывели уравнение для распределения жидкости при подаче орошения в одной точке (в центре) [c.429]

Дальнейшая полимеризация коллоидных разновидностей вследствие понижения pH при разбавлении исходного силикатного раствора, имевшего отношение 3,35102 ЫазО, была изучена также Лерманом и Шульденером [53]. Они измеряли количество кремнезема в растворе, способного вступать в реакцию с молибдатом за период в несколько дней. Было обнаружено, что при концентрации 0,14 % 5102 количество реакционноспособного кремнезема, вероятно его мономерных разновидностей, понижалось в течение двух суток, хотя некоторое дальнейшее уменьшение концентрации отмечалось в течение одной недели. Тот же самый эффект наблюдался при концентрации 0,07 % кремнезема. Но при содержании 0,03 % 510з, в отличие от предыдущих случаев, происходила полная деполимеризация, и при этом в течение нескольких часов весь кремнезем вступал в реакцию с молибдатом. [c.183]

Пространственная модель комплекса должна учитывать раскручивание ДНК и его особенности. Лерман предложил модель интеркаляции, согласно которой молекулы АК прослаиваются между парами оснований ДНК, вступая с ними в вертикальное взаимодействие [142]. Для такой интеркаляции необходимо раскручивание сахаро-фосфатных остовов обеих цепей ДНК, что создает между парами оснований свободное пространство, достаточное для включения молекулы красителя. Ван-дер-ваальсова толщина этой молекулы составляет 3.4 А. Модель Лермана [c.528]

Болотов Б. А., Лерман В. Р. и Попова А. Н. Синтез аммиачно-мочевинной жидкости на крупнолабораторной установке непрерывного действия, ЖХП, 10, 707—710 (1937). [c.431]

Лерман изучал холестерические фазы, выделенные из схмеси с полиоксиэтиленом. Ориентация полимерных молекул определялась с помощью поляризационного микроскопа, позволявшего измерять либо двойное лучепреломление, либо поляризацию флуоресценции акридиноранжа или хинакрина [28]. Молекулы этих красителей располагаются между парами последовательных оснований в двойной спирали и, таким образом, служат хорошим индикатором полимерной ориентации. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология