Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диокси дифенилпропан

    Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора  [c.419]

    Эпихлоргидрин может реагировать с бисфенолом А (диокси-дифенилпропаном) по схеме  [c.426]


    Диокси-3, 3"-диметил-2,2-дифенилпропан [c.81]

    Диокси)- дифенилпропан п-Изопропенилфе-нол, продукты крекинга Алюмосиликат (50% АЬОз) в смеси уксусной кислоты и бензола (20 90), 550° С, 2,4 вода — 4 мл1мин. Выход —27% (на исходный [1200] [c.213]

    Согласно реакции на 1 моль ацетона требуются 2 моль фенола, но для получения оптимального выхода диоксидифенилпропана количество фенола в реакционной смеси повышают до 3 моль [7]. Катализатор (кислоту) берут в количестве 0,1—0,5 моль на 1 моль ацетона. Введение в реакционную смесь этилового спирта (15—20% от веса фенола) способствует улучшению качества полученного продукта. Температуру реакции сначала поддерживают в пределах 30—40°, а затем повышают до 60° С. Время конденсации 15—25 ч. Так как в процессе реакции выделяется вода, то в реакционную смесь можно вводить до 6% безводного хлорцстого (Кальция. После окончания процесса избыток фенола перегонкой с водяным паром сразу же удаляют из аппарата, а оставшуюся реакционную массу после ее кристаллизации фильтруют и промывают горячей водой (до 3 раз). Отжатый на нутч-фильтре диокси-дифенилпропан сушат при 80—130° С. Чистый продукт представляет собой кристаллический порошок белого цвета, плавящийся при 155° С. Для предотвращения взрыва пыли диоксидифенилпропана в сушилку подается азот. [c.662]

    Бис-(3,5-дихлор-4-оксифенил)-пропан 3, 3",5, 5"--Тетрахлор-4, 4"-диокси-2,2-дифенилпропан (СИз)2С (С12СвН.20Н)2 [c.465]


Смотреть страницы где упоминается термин Диокси дифенилпропан: [c.488]    [c.97]    [c.664]    [c.170]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте