Этиловый спирт выделение из смеси

Бутилены поглощаются серной кислотой почти количественно. Гидролиз реакционной массы и выделение вгор-бутилового спирта осуществляют по схеме, описанной для получения этилового спирта. Реакционную смесь разбавляют водой до 30%-ной концентрации. Обычно вгор-бутиловый спирт начинает выделяться уже при разбавлении. Его отделяют и перегоняют. Частичный гидролиз происходит и в случае использования 70%-ной кислоты. Имеются сведения, что во избежание разбавления кис лоты втор-бутиловый спирт извлекают трикрезилфосфатом, из которого его затем отгоняют. [c.217]

С целью выделения конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условиях к исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом спирте и смесь кипятилась на водяной баке в продолжение 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция [c.47]

Для оценки стабилизирующей способности работавших моторных масел в последнее время применяют различные методы, основанные на определении устойчивости суспензии в силовом поле. Нами незначительно изменена опубликованная методика для определения момента истощения стабилизирующего действия присадок в дизельных маслах [2]. В соответствии с этой методикой 30 г работавшего масла растворяют в смеси 500 мл алкилата (фракция 50—80 °С) и 0 мл абсолютного этилового спирта. Полученную смесь центрифугируют в лабораторной центрифуге ЦУМ-1 при 4000 об/мин в течение 1 ч. Затем определяют количество выделенного центрифугированием осадка, а освобожденный от осадка раствор подвер- [c.264]

Для выделения кристаллов продукта к раствору осторожно по стеклянной палочке (под тягой ) приливают 8 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. Смесь нагревают до кипения и медленно кипятят до тех пор, пока не прекратится выделение кристаллов. Их отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом, промывают 5 мл холодной воды и 5 мл этилового спирта. Осадок стеклянным шпателем переносят на фильтровальную бумагу, сушат в сушильном шкафу при 55—60 °С и взвешивают. Рассчитывают выход продукта (в процентах). Полученное вещество сдают преподавателю. [c.115]

В атмосфере кислорода аммиак горит зеленоватым пламенем, образуя азот и воду. Смесь 4 объемов NHa и 3 объемов Oj сильно взрывается при зажигании. Аммиак очень хорошо растворяется в воде с большим выделением тепла, хорошо растворяется в этиловом спирте и других спиртах. [c.31]

В круглодонную колбу с двурогим форштоссом (рис. 2 в Приложении I) помещают смесь 11,8 мл (13,7 г) о-нитротолуола, 120 мл метилового или этилового спирта и 12,5 мл 85%-ного раствора гидразингидрата (приготовление см. стр. 183), нагревают до 30—40 С и постепенно вносят спиртовую суспензию скелетного никелевого катализатора (см. примечание). Начало реакции обнаруживается по выделению пузырьков азота. Прибавление каждой новой порции катализатора производят после того, как замедлилось выделение азота, вызванное внесением предыдущей порции. Если добавление катализатора уже не вызывает выделения азота (общий расход катализатора 0,5—0,7 г), реакционную смесь нагревают 1 ч с обратным холодильником, затем отфильтровывают взвешенный никель, обесцвечивают раствор кипячением с активированным углем и отгоняют растворитель на водяной бане. Остаток выливают в 250 мл воды, экстрагируют эфиром (4 раза по 75 мл), высушивают эфирные вытяжки над поташом или щелочью и перегоняют в вакууме водоструйного насоса (рис. 5 в Приложении I), Выход 7 г (70% от теоретического) т. кип. 121 °С при 80 мм рт. ст. [c.195]

В 10 мл 50%-ного этилового спирта растворяют 0,3 г анализируемого вещества и добавляют к раствору 0,5 г хлористого аммония и 0,5 г цинковой пыли. Смесь нагревают при непрерывном встряхивании в течение 2 мнн до кипения. В охлажденный и профильтрованный раствор добавляют реактив Толленса (см. стр. 226). Выделение серебра свидетельствует о наличии в соединении нит-ро- или нитрозогруппы. [c.241]

Летучая часть бражки состоит в основном из воды и этилового спирта, поэтому в процессе выделения спирта бражку рассматривают как бинарную смесь этилового спирта и воды. Зависимость между составом паровой и жидкой фазы летучих веществ определяется законами Д. П. Коновалова и М. С. Вревского. [c.279]

С целью удаления конденсированных ароматических углеводородов каждая фракция была обработана пикриновой кислотой в следующих условия.х. К исследуемой фракции добавлялся насыщенный раствор пикриновой кислоты в этиловом. спирте и смесь кипятилась на водяной бане в продолжении 1 часа после охлаждения производилось вымораживание пикратов, фракция вновь обрабатывалась пикриновой кислотой до тех пор, пока не прекращалось образование пикратов и в результате охлаждения не выделялась свободная пикриновая кислота. Выделение конденсированных ароматических углеводородов производилось также обработкой фракций непосредственно сухой никриновой кислотой. Ре- [c.53]

В отличие от реакций нуклеофильногоSnI-замещения в реакциях отщепления Е1 (Е — elimination — элиминирование), сопутствующих и конкурирующих с первыми, карбокатион стабилизируется выделением протона, при этом образуются стабильные непредельные соединения. Так, сольволиз 2-метил-2-бромбутана 80%-ным этиловым спиртом дает смесь, содержащую 1) продукт нуклеофильного замещения галогена— 2-метил-2-бутанол и 2) продукты отщепления галогеноводорода — 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен (в [c.111]

Углеводород С8Нщ из устойчивого бромида С Н Вг. 8 г устойчивого бромида из диметилциклопентилкарбинола были восстановлены цинковой пылью в водно-спиртовом растворе (85 г вод1го1-о 95 о-иого этилового спирта и смесь 16 г цинковой пыли с равным коли честном кварцевого песка). После девятичасового нагревания выделен угловодород, который был промыт водой и перегнан над натрием. Реакции па галоид дала отрицательный результат. Получено 2 г углеводорода, устойчивого к серной кислоте и хамелеону, со следующими константами т. кип. 120—121° при 764 мм (/Г = 0,7837 иЬ = 1,4332. [c.531]

В выделенных нами фракциях можно было ожидать на личие конденсированных ароматических углеводородов, поэтому каждая из них была обработана пикриновой кислотой. На исследуемой фракции действовали насыщенным спиртовым раствором пикриновой кислоты, после чего реакционную смесь кипятили на водяной бане в течение одного часа вымораживанием и фильтрованием производили удаление образовавшегося осадка от углеводородов, не вступивших в реакцию. Исследуемые фракции указанным способом обрабатывались до отрицательной реакции на пикриновую кислоту, что указывало на полное выдаление конденсированных ароматических углеводородов. Повторной перекристаллизацией осадка из этилового спирта получали пикраты в чистом виде, определением температуры плавления которых устанавливали природу конденсированных ароматических углеводородов. [c.94]

Как уже говорилось, высококипящие углеводороды в крунно-иромышленном масштабе окислению не подвергают ввиду большой трудности выделения индивидуальных веществ из реакционной смеси. Некоторое время промышленность производила из керосина одорант с сильным запахом для денатурации технического этилового спирта этот одорант получали путем окисления керосина над окисным катализатором при 240—250°С [312,313]. Реакционная смесь содержала до 50% альдегидов и альдегидо-кпслот, которые ири обработке смеси щелочью осмолялись. [c.586]

К смеси из 68,3 г (0,5 моля) 2-хлор-1-фенилэтана и 2,5 г хлористога алюминия, помещенной в двугорлую колбу, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, прибавляют по каплям смесь 404 г хлористого сульфурила и 4,1 г монохлористой серы. Прибавление продолжается 2 часа во время прибавления температуру реакционной смеси поддерживают равной 70—85°. Нагревают еще час, после чего выделение хлористого водорода прекращается. Реакционную смесь разбавляют бензолом и промывают разбавленной соляной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Получают 87 г 2-хлор-1 (пентахлорфенил)этана с т. кип. 185—197° (11 мм) и т. пл. 77—81° выход равен 55% оттеорет. После двух перекристаллизаций из 95%-ного этилового спирта т. пл. 89—90° [218]. [c.185]

Исходным продуктом для получения чистых транс- и цис-/изомеров пиперилена служила амилен-пипериленовая фракция, являющаяся побочным продуктом в синтезе бутадиена-1,3 из этилового спирта. Фракция представляет собой в основном смесь продуктов из цис- и транс-пиперилена, амиленов, диэтилового эфира, альдегидов, циклопентадиена и изопрена. Большую часть в ней составляют пиперилен (около 85%), амилены и диэтиловый эфир. Диэтиловый эфир -сравнительно легко удаляется из исходного (Продукта многократной промывкой его водой. От альдегидов продукт. может быть освобождай путем осмоления их при повышенной температуре над твердой щелочью (при кипячении) и обра- боткой раствором соляношслого шдрокоилам1ина. Из оставшейся смеси углеводородов выделение пиперилена и разде- [c.83]

Повышенная работа образования ионов в неводных средах и водно-органических смесях уменьшает растворимость осадков. Чтобы выделить соли из водных растворов, к ним часто прибавляют метиловый или этиловый спирты, эфирно-спиртовую смесь или ацетон. Например, добавление ацетона к ПМ НР, содержащей Ра5+ и ЫаР, вызывает выпадение осадка ЫздРаРв. Выделенные осадки отмывают от маточника чаще всего не водой, а спиртом и затем эфиром. Это позволяет уменьшить потери при промывании и быстро высушить осадок. [c.187]

В 1912 г. Г. С. Петров [59] экстрагированием водой или этиловым спиртом выделил из солярового дистиллята после обработки его олеумом сульфокислоты и исследовал их состав и свойства. Выделенные им сульфокислоты представляли собой густую, бурую, сильно флуоресцирующую жидкость, обладающую высокими эмульгирующими свойствами. Они представляют собой смесь ароматических сульфокислот среднего состава С2(,Н2730зН. [c.423]

Как правило, сульфокислоты выделяют не в свободном виде, а в виде их натриевых солей. По окончании сульфирования реакционную смесь выливают в воду, полученный раствор частично нейтрализуют бикарбонатом натрия и нагревают до кипения. Затем добавляют хлористый натрий до получения насыщенного раствора и раствор оставляют стоять для кристаллизации. Для высаливания сульфонатов-с небольшим молекулярным весом требуется большой избыток хлористого натрия, что приводит к загрязнению продуктов реакции. В таком-случае чистый сульфонат можно получить перекристаллизацией из абсолютного этилового спирта, в котором натриевые соли низкомолекулярных сульфокислот умеренно растворимы, а хлористый натрий совершенно нерастворим. Натриевые соли высокомолекулярных сульфокислот, которые нерастворимы в этиловом и метиловом спиртах, также могут быть получены в чистом, свободном от соли виде. Для этого-вначале применяют повторное высаливание продуктов из их водных растворов, используя ацьтат натрия вместо хлористого натрия. Полученный сульфонат сушат, растирают и многократно экстрагируют кипящим метиловым спиртом, чтобы удалить примеси ацетата натрия, который сравнительно легко растворяется в спирте. Другой метод выделения сульфоната натрия из реакционной смеси, содержащей избыток серной кислоты, состоит в нейтрализации разбавленной смеси гидроокисью кальция или же карбонатом бария или свинца. Образующийся сульфонат экстрагируют горячей водой и таким путем отделяют от примеси неорганического сульфата. Затем к водному экстракту добавляют углекислый натрий при этом углекислые СОЛИ кальция, бария или свинца выпадают в осадок. Из фильтрата после упаривания выделяют натриевую соль сульфокислоты. Сульфенат свинца можно разло- [c.222]

N-Гетероциклические замещенные сульфамиды. К раствору 1 —2 моль аминогетероцикличссксто соединения в 500 мл иаридина порциями добавляют I моль замещенного бензолсульфохлорида и нагревают в течение 1—2 ч при 55—60д С. Для выделения продуктов смесь выливают в холодную яоду, в избыток разбавленной холодной соляной кислоты или в разбавленный раствор хлористого водорода в этиловом спирте. Подробнее о методах получения сульфамидов см. [624—629]. [c.622]

Через капельную воронку в колбу вливают свежеприготовленную теплую смесь 20 г (25 мл) этилового спирта и 120 г (70 мл) концентрированной серной кислоты. Кран капельной воронки закрывают и вливают в нее смесь 70 г (85 мл) спирта и 105 г (60 ил) серной кислоты, а затем закрывают горло капельной воронки. Колбу помещают на песочную баню (примечание 4) и реакционную смесь осторожно нагревают до температуры 160°. Когда начинается энергичное вьщеление этиленд медленно добавляют из капельной воронки смесь спирта с серной кислотой, регулируя подачу, таким образом, чтобы реакция шла равномерно, без чрезмерного вспенивания (примечание 5). После введения всего количества смеси колбу нагревают до прекращения выделения газа, затем убирают горелку, вынимают пробку из верхнего отверстия капельной воронки и оставляют колбу для охлаждения. [c.704]

Поскольку метиловый спирт в отличие от этилового спирта НС образует с водой констаитнокипяшую смесь, то наиболее целесообразным способом выделения сухого спирта является фракционированная перегонка с хорошо действующей колонкой. Чистый безводный метиловый спирт кипит при 64,7= (760 мм). [c.57]

В двухгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную обратны.м холодильником (второе горло наглухо закрыто пробкой), помещают 8 г и-нитродифенилоБОго эфира (синтез см. стр. 187), 100 мл этилового спирта и 20 мл 25%-ного гидразингидрата и нагревают на водяной бане до 35—40 X (поблизости не должно быть зажженных горелок ). При указанной температуре в реакционную смесь вносят через второе горло (быстро открывая и закрывая пробку) на кончике шпателя никелевый катализатор (приготовление см. стр. 195). Начало реакции замечают по выделению азота. Каждую порцию катализатора вводят только после того, как выделение газа уменьшится. Если при прибавлении новой порции катализатора (обычно четвертой всего вводят около 2 г) выделение газа не наблюдается, реакционную смесь кипятят в течение 1 ч и затем проверяют полноту восстановления п-нитродифенилового эфира с помощью хроматографии в незакрепленном тонком слое окиси алюминия (см. примечание). [c.190]

Метилимидазол. В колбу емкостью 100—120 мл с газоотводной трубкой, соединенной со склянкой Тищенко, заполненной водой (чтобы следить за выделением водорода) и установленной вдали от источников тепла, помещают 0,7—3,3 г водной (или промытой этиловым спиртом) пасты никеля Ренея, прибавляют 16,8 г (0,2 моль) 2-метилимидазолина и смесь быстро нагревают до 170° С при этом начинается бурное выделение водорода. Нагревание продолжают до полного прекращения выделения газа, постепенно повышая температуру реакционной массы до 220° С по мере уменьшения его выделения. В зависимости от количества катализатора реакция длится 50—90 мин. По окончании нагревания массу охлаждают до 40—50° С, прибавляют 50—100 мл этанола, кипятят с активированным углем, фильтруют и растворитель отгоняют досуха. Кристаллический осадок высушивают при 45—50° С. [c.73]

Гидролиз гидроокисью бария [77]. Смесь азлактона (5 г), гидроокиси бария (20 г), воды (70 мл) и этилового спирта (10 мл, для устранения пенообразования) кипятят с обратным холодильником на масляной бане до прекращения выделения аммиака. Смесь охлаждают, отфильтровывают бариевую соль, промывают ее водой и превращают в арилпировиноградную кислоту действием разбавленной соляной кислоты. [c.212]

Этиловый эфир N-мeтилнмидa уксуснон кислоты [45]. Смесь 58 г (1 моль) ацетона и 600 мл бензольного раствора азотистоводородной кислоты, содержаи1сго 65 г (1,5 моля) азотистоводородной кислоты, прибавляют по каплям при перемешивании к 250 мл этилового спирта, предварительно насыщенного хлористым водородом температуру при этом поддерживают 25°, применяя, если нужно, охлаждение. Когда прекратится выделение газа, бензол и избыток этилового [c.314]

Охлажденный раствор 4,5 мл концентрированной кислоты в 20 мл воды приливают к охлажденному раствору 5 г гидразида в 0 мл воды и поверх наливают 25 мл эфира. Смесь охлаждают до 0° в ледяной бане и при перемешивании медленно прибавляют раствор 3,45 г нитрита натрия в 10 мл воды. Эфирный слой отделяют, а водный экстрагируют эфиром (2 раза по 10 мл). Соединенные эфирные вытяжки после непродолжительной сушки с сернокислым магнием прибавляют к 50 мл абсолютного спирта, ббльшую часть эфира отгоняют через небольшой дефлегматор, а остаток кипятят с обратным холодильником до прекращения выделения азота. После упаривания реакционной смеси примерно до Ъ мл к ней прибавляют 50 мл 95 /о-ного этилового спирта, а затем — насыщенный раствор 32 г октагидрата гидроокиси бария в кипящей воде. Смесь кипятят в течение 4 час. на песчаной бане, охлаждают и обрабатывают раствором 5,56 мл концентрированной серной кислоты в 20 мл воды. Смесь снова нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют. В фильтрате определяют наличие избытка ионов бария или серной кислоты, удаляют избыток осторожным прибавлением соответствующего реагента и фильтруют. Фильтрат упаривают до объема Ъ мл я осаждают глицин прибавлением 5 мл абсолютного спирта выход 2,05 г (540/о). [c.366]

Затем к раствору 6К г этаиоламина в 100 жл абсолютного этилового спирта прибавляют 166 г метилгексилкетона. Смесь слегка разогревается вследствие теплоты реакции. Раствор переливают в склянку, содержащую платиновый катализатор в 50 мя абсолкзтного этилового спирта, и ведут восстановление путем встряхивания с водородом в течение 7 час. при давлении 1—2 ат. Восстановление протекает быстро и с выделением тепла. Катализатор отфильтровывают, причем склянку и катализатор промывают 75 мл бензола. Из фильтрата отгоняют бензол и спирт при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме с колонкой Вкдмера. Избыток кетона возвращается в виде головной фракции. При перегонке практически не получается остатка. Чистый амин кипит при 130—130,50° (12 мм)-, выход 166 г (96%). [c.373]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт выделение из смеси: [c.39] [c.70] [c.124] [c.151] [c.163] [c.32] [c.374] [c.246] [c.67] [c.30] [c.404] [c.246] [c.255] [c.853] [c.84] [c.118] [c.147] [c.185] [c.177] [c.245] [c.298] [c.259] [c.101] [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология