Эпихлоргидрин глицерина

Производства на базе переработки пропилена. Получение эпихлоргидрина, глицерина и эпоксидных смол. В настоящее время глицерин получают из пищевых жиров, представляющих собой сложные эфиры глицерина. Гидрохлорированием пищевого глицерина получают эпихлоргидрин и иа его основе—конденсацией с дифенилолпропаном—эпоксидные смолы. [c.323]

Проведенные исследования открывают путь для создания мощного, отвечающего современным экологическим требованиям производственного комплекса по получению эпихлоргидрина, глицерина, окиси пропилена и сопутствующих продуктов (2,3-, 1,3-дихлоргидрины глицерина, полиглицерины, пропиленгликоли, трихлорпропан, хлорекс и др.) с замкнутым циклом по хлору, натрию и воде. При оснащении этого комплекса плазмохимической установкой он не будет иметь хлорорганических отходов, т. е. будет полностью безотходным по технологическим потокам. [c.145]

Аллил хлористый - полупродукт в синтезе аллилового спирта, эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта и т.д. [c.121]

Наиболее распространенные эпоксидные полимеры получаются путем поликонденсации эпихлоргидрина глицерина с 4,4 -диокси-дифенилпропаном (дианом) в щелочной среде. Вначале происходит взаимодействие эпихлоргидрина по эпоксигруппе с дианом с образованием вторичной спиртовой группы, находящейся в а-положе-нии к атому хлора [c.419]

Метод получения глицерина через эпихлоргидрин допускает замену приблизительно половины каустической соды более дешевой известью. Эпихлоргидрин глицерина легко гидролизуется в глицерин обработкой смесью каустической соды и кальцинированной соды. [c.281]

Получение дихлоргидрина глицерина и эпихлоргидрина глицерина. [c.283]

Эпоксидную смолу, синтезируемую из этих сланцевых продуктов и эпихлоргидрина глицерина, вначале назвали ЭИС-1, теперь ее изготавливают под названием АРЭ-1-20. [c.49]

Применение молярного количества эпихлоргидрин. глицерина приводит к значительному снижению выхода продукта, который составляет всего 25—307<. [c.29]

При действии едких щелочей в спиртовом растворе, а также цинковой пыли в кислой среде от молекулы хлордана отщепляется более двух атомов хлора. Небольшое количество хлороводорода выделяется и при действии на него воды, что необходимо учитывать при хранении хлордана в металлической таре (влажный хлордан сильно корродирует металлы). Для связывания выделяющегося при хранении хлороводорода к хлордану добавляют некоторое количество эпихлоргидрина глицерина. [c.68]

II. 4.8). Используют в качестве исходного вещества для синтеза эпихлоргидрина, глицерина, аллиловых сложных эфиров). [c.236]

Определение содержания эпоксигрупп в эпоксидных смолах. Эпоксидные смолы образуются при взаимодействии многоатомных фенолов (резорцина, дифенилолпропана) с веществами, содержащими эпоксидную группу СНз —СН —, например, эпихлоргидрина глицерина [c.246]

Одним из возможных опособов очистки эпихлоргидрина может стать-экстракция указанных выше примесей глицеринам. Для подтверждения эффективности иопользования экстракции для очистки эпихлоргидрина в настоя]Щей работе исследовано фазовое равновесие жидкость—жидкость в тройных системах эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота, эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись трет-бушла, эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт. [c.56]

Фазовое равновесие жидкость—жидкость в тр Щ)1Х системах при 20°С Эпихлоргидрин — глицерин — уксусная кислота Составы равновесных фаз, мас.% [c.57]

Эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт [c.57]

Образование пространственной структуры может происходить и при взаимодействии целлюлозы с другими бифункциональными производными глицерина, в частности с эпихлоргидрином глицерина в щелочной среде [c.399]

При действии эпихлоргидрина глицерина на целлюлозу в присутствии щелочи может протекать побочная реакция образования полимерных простых эфиров. [c.399]

Однако эпихлоргидрин глицерина может реагировать и как монофункциональное соединение при обработке целлюлозы эпихлоргидрином глицерина при 100 °С в течение 3 ч в присутствии 3%-ного раствора Zn(BF4)2 был получен 2-окси-З-хлорпропиловый эфир целлюлозы с у = 85. [c.399]

Жидк. раств. в воде (а- и -Г.д. 14 и 11% соотв.), орг. р-рителях. Получ. присоед. НСЮ к аллнлхлориду взаимод. НС1 с глицерином или эпихлоргидрином. Прпмен. в произ-ве эпихлоргидрина, глицерина, эфиров глицерина р-ритель для лаков. ПДК 5 мг/м . Мировое произ-во 550 тыс. т/год (1975). [c.138]

Получают А. хлорированием пропилена при 500°С соотношение пропилен хлор = 5 1 выход 80% по хлору. Применяют А. гл. обр. для произ-ва эпихлоргидрина, глицерина, аллилового спирта, а также разл. аллиловых эфиров, аллиламина, циклопропана, аллилсахарозы и др. [c.102]

Получение [1]. М. получают из эпихлоргидрина глицерина в ТГФ, как показано иа приведенной схеме. Темно-пурпурнып раствор устойчив в течение 12 час при 0°. [c.335]

При хранении полихлоркамфен медленно выделяет хлорово-дород. Для его стабилизации и связывания хлороводорода к препарату добавляют небольшие количества эпихлоргидрина глицерина. [c.64]

В качестве средства борьбы с колорадским жуком предложены соединения (2), получаемые по реакции эпихлоргидрина глицерина с алкилциклогексанонами в присутствии фторида бора [5], а также 4-феноксифеноксиметил-1,3-диоксоланы (б). [c.531]

Известные способы синтеза эфиров глицерина основаны на использовании глицерина, его ос-моно, а,у и а,Р-дихлоргидринов, эпихлоргидрина, глицерина, эфиров а-монохлоргидрина глице рина и т. д. [68]. [c.34]

Получение эпихлоргидрина глицерина осуществляется путем гипохлорирования хлористого аллила. Гипохлорирование ведется при энергичном перемешивании воды с хлористым аллилом с образованием достаточно тонкой эмульсии, в которую вводится раствор хлора в воде. При этом обеспечивается минимальный по времени контакт хлора с хлористым аллилом, благодаря чему подавляются побочные реакции (образование трихлорпропана) и образуется с хорошим выходом пропандихлоргидрин [c.344]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ-БУШПА, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — АЛЛИЛОВЫЙ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН — ГЛИЦЕРИН — УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.55]

Анализ составов равновесных фаз в системе эпихлоргидрин — глицерин — аллиловый спирт осуществляли хроматографически по методике [7], а для систем эпиxлopгидpi н — глицерин — уксусная кислота и эпихлоргидрин — глицерин — гидроперекись грег-бутила использовали методы объемного титрования [8, 9]. [c.56]

Денисова И. В., Караваева А. П., Бобылев б И. ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ—ЖИДКОСТЬ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ЭПИХЛОРГИДРИН-ГЛИЦЕРИН—ГИДРОПЕРЕКИСЬ ТРЕТ БУТИЛА, ЭПИХЛОРГИДРИН—ГЛИЦЕРИН—.АЛЛ ИЛОВЫИ СПИРТ, ЭПИХЛОРГИДРИН— ГЛИЦЕРИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА. — В кн. Основной органический синтез и нефтехимия. Ярославль, 1985, вып. 21, с. 55—58. [c.113]

Изучено фазовое равновесие жидкость--ичидкость в системах эг1ихл0ргидрин-—. глицерин— ксусиая кислота, эпихлоргидрин—глицерин—гидроперекись трег-бутила эпихлоргидрин—глицерин—аллиловый спирт при 20°С. Определено положение бинода-лей, и хорд равновесия во всех указанных системах. Вычислены коэффициенты распределения уксусной кислоты, гидроперекиси трет-бутила и аллилового спирта между глицерином и эпихлоргндрнном. Проведена проверка экспериментальных данных по методу Отмера-Тобиаса. [c.113]

Получение каучуков. Исходными продуктами для получения П. к. служат 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпро-пан, дихлордизтиловый эфир (хлорекс), ди-(Р-хлор-этил)формаль (формаль), эпихлоргидрин глицерина. Среднее содержание атомов серы (средняя степень суль-фидности) в полисульфиде щелочного металла составляет ок. 2 или 4. Общую схему поликонденсации можно представить в след, виде [c.23]

Смола дифенилолпропановая эпоксидная ЭД-5—продукт конденсации дифенилолпропана с эпихлоргидрином глицерина. [c.693]

Все эти П.— смесь хлорпроизводных соответствующих углеводородов, строение к-рых точно не установлено. П. практически нерастворимы в воде и довольно хорошо растворимы в органич. растворителях, особенно хорошо в ароматич. углеводородах и галогенопроизводных углеводородов жирного и ароматич. рядов хорошо растворимы также в ацетоне и различных эфирах уксусной к-ты. При хранении П. постепенно выделяют небольшое количество НС1 при его взаимодействии с железом образуется Fe lg, катализирующее дальнейшее разложение П. Для стабилизации П. к ним добавляют эпихлоргидрин глицерина, к-рый связывает выделяющийся НС1. Токсичность П. для экспериментальных животных 200—500 мг1кг. [c.109]

При взаимодействии целлюлозы с эпихлоргидрином глицерина в щелочной среде, как и при действии окиси этилена, существенное влияние на количество присоединившегося к целлюлозе эпоксисоединения оказывает концентрация NaOH, использованного для предварительной обработки целлюлозы. Максимальное количество эпихлоргидрина реагирует с хлопчатобумажной тканью при предварительной ее обработке 16— 18%-ным раствором NaOH. [c.399]

Из эпоксидных смол на основе алифатических многоатомных спиртов в качестве реакционноспособных разбавителей, являющихся одновременно пластификаторами, можно использовать смолы ДЭГ-1 и ТЭГ-1 (продукты конденсации эпихлоргидрина глицерина с диэтиленгликолем или триэтиленгликолем соответственно). Эти смолы применяются как добавки в электроизоляционных компаундах . По водонабухаемости покрытия, отвержденные полиамидом, значительно уступают покрытиям с фенилглицидиловым эфиром - [c.171]

Соединения, нейтральные при нормальной температуре и разлагающиеся с выделением кислоты при температуре прессования (140—150°-С). К ним относятся оксибромкоричная кислота, сложные эфиры алифатических спиртов и щавелевой, адипиновой се-бациновой и янтарной кислот, сложные эфиры фосфорной кислоты и дихлоргидрина и эпихлоргидрина глицерина. [c.149]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.112 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.173 , c.186 , c.413 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.377 , c.378 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология