Нитрофенолы дейтерирование

По указанной причине, по-видимому, следует пересмотреть интерпретацию инфракрасных спектров, предложенную Беллом и Барроу [347, 348 и Такесава [655]. В области колебаний А—Н в основном тоне или обертоне некоторых слабых п средних водородных связей (комплексы этанола, фенола или нитрофенола с аминами [347, 348] и димеры хлористого водорода [655]) эти авторы наблюдали два максимума, которые, по их мнению, обусловлены переходами типа О—>1 и 0- 2 (рис. 6, е и o) в несимметричных двойных ямах. С такой интерпретацией можно согласиться только в том случае, если принять, что верхние уровни, на которые переходит система, находятся вблизи вершины потенциального барьера. При этом, если в данном обертоне имеется расщепление для системы А—Н---В, то при дейтерировании оно, как правило, должно исчезнуть вследствие удаления уровней от вершины барьера. Однако при этом расщепление, вообще говоря, может появиться в более высоком обертоне. Ясно также, что для данного изотопа расщепление должно наблюдаться только на каком-либо одном обертоне, если только нет случайного резонанса (ср. [348]). [c.28]

В нескольких интересных работах Броун, Караш и другие авторы [54, 79, 242] изучили влияние заместителей в бензольном ядре иа реакции ядерного дейтерирования производных диметиланилина. В нейтральной среде и о присутствии оснований обмен диметиланилина и о-, м- и /г-нитродиметиланилинов вовсе не происходит. В спиртовом растворе в присутствии серной кислоты м- и п-нитродиметиланилины дейтерируются с несколько меньшей скоростью, чем незамещенный амин, что следует объяснить, как и для нитрофенолов [228], пассивирующим влиянием нитрогруппы. Однако о-нятродиметиланилин в тех же условиях совсем не дейтерируется. Указанный факт был объяснен тем, что под [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология