Амины гетероциклические, реакция с бензальдегидом

Реакция протекает гладко в водном или спиртовом растворе при низкой температуре при каталитическом действии кислот] (НС1). Вместо вторичных аминов можно применить первичные амины или даже аммиак в некоторых особых случаях формальдегид можно заменить уксусным альдегидом или бензальдегидом. Кроме кетонов, по той же схеме могут конденсироваться альдегиды, сложные эфиры, нитрилы, фенолы и различные гетероциклические соединения. Реакция широко применяется в разнообразных синтезах, например [c.661]

Гетероциклические амины реагируют с бензальдегидом, образуя Ы,Ы -бензальдиимины, с выделением 1 моль воды на 2 моль амина. Ы,М -Бензальдипиперидин, плавящийся при 83 °С, оказался продуктом реакции пиперидина с бензальдегидом, взятых в мольном соотношении, рекомендуемом аналитической методикой. По литературным данным, температура плавления этого соединения колеблется между 78 и 81 °С [23—25]. По-видимому, пиперазин и морфолин реагируют подобным же образом, так как в обоих случаях отношение воды к амину оказалось равным 1 2. [c.441]

Гетероциклические амины реагировали с бензальдегидом с образованием, Л/,Л/ -бензальдииминов, причем на каждые 2 моля амина выделялся 1 моль воды [35]. Так, например, с пиперидином реакция протекала следующим образом [c.351]

Работы П. И. Петренко-Критченко больше касаются вопросов амино-алкилирования, по в ходе изучения открытой и подробно исследованной им (1899 — 1915) реакции [198], Петренко-Критченко занялся и синтезом некоторых гетероциклических систем с азотом в составе. В 1906 г. вместе с Н. Цоневым и П. И. Петренко-Критченко в работе О конденсации ацетондикарбоновых эфиров с бензальдегидом [1991 установил, что этим путем синтезируются производные у пиперидона. Расширяя область применения своей реакции, Петренко-Критченко стал вместо аммиака применять различные амины [200]. В у-пиперидоновых соединениях, которые получил П. И. Петренко-Критченко, находилось до четырех асимметрических углеродных атомов, из-за чего эти вещества проявляли оптическую активность, образуя стереоизомеры. Н. Цонев [201] обогатил шестичленные азотсодержащие гетероциклы еще рядом новых веществ (1912). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология