Ацетондикарбоновый эфир

Ацетондикарбоновый эфир (с этилортоформиатом и ж-хлор-анилином дает замещенный у-пиридон [3] [c.163]

В 1923 г. Вильштеттер осуществил полный синтез кокаина. Исходным продуктом для этого синтеза служил ацетондикарбоновый эфир, из которого можно получить экгонин следующими двумя путями [c.656]

Наконец, Робинсону удалось осуществить простой синтез Н-метил-гранагонина, аналогичный егО же синтезу тропинона. Путем конденсации глутарового диальдегида с ацетондикарбоновым эфиро.м и метиламином был получен эфир дикарбоновой кислоты, который при омылении и декарбоксилированин дал псевдопельтьерин [c.1080]

Ацетондикарбоновый эфир реагирует с 1 и 2 молями р-толилизо-тиоцианата, образуя 1- р-т о л и л-2,4-д и о к с о-5-к а р б э т о к с и- [c.94]

Биспидины XLII зачастую образуются при реакции Манниха 1162, 163]. При подходящих условиях эти бициклические соединения могут быть получены с превосходными выходами из соединений ряда пиперидина, образующихся из ацетондикарбонового эфира (стр. 511) [162, 165] [c.515]

Бензотропоны. Конденсацией фталевого диальдегида С ацетондикарбоновым эфиром с последующим гидролизом и декарбоксилированием продукта конденсации (LXIV) получен [c.352]

Реакцией 2-хлортропона с ацетондикарбоновым эфиром получено соединение ССХУII [87]. Реакцией Реформатского между этиловым эфиром бромуксусной кислоты и 2-галоидо- или [c.418]

Основные научные работы посвящены стереохимии и химии гетероциклических соединений. Предложил ряд общих реакций перехода от соединений с открытой цепью в циклические соединения. Впервые получил циклические продукты конденсации альдегидов с ацетондикарбоновыми эфирами (производные тетрагидропирсна). Определил влияние замещения на реакционную способность этих соединений. Изучал (с 1923) влияние различных радикалов на эте-рификацию ароматических кислот, сделал вывод, что помимо химической природы радикалов их тормозящее влияние определяется атомной массой или объемом, то есть зависит от пространственных препятствий. [c.389]

Двумагниевое производное ацетондикарбонового эфира с успехом может быть использовано [469] для получения алициклических кетонов и соответствующих кетокислот, так как оно во всех реакциях с дигалогенидами реагирует в кето-форме. [c.50]

Г 2. Действием метиламина на ацетондикарбоновый эфир в смеси с янтарным альдегидом Робинсон еще в 1922 г. получил тропинондикарбоновый эфир [c.657]

Действием метиламина на ацетондикарбоновый эфир в смесн с янтарным альдегидом Робинсон е1це з 1922 г. полу I тропинонликарбоновый эфир [c.657]

Обработка енолфосфата ацетондикарбонового эфира в еще более мягких условиях, по данным Крега и Мойла [34], приводит к образованию аллена [c.400]

При прочих равных условиях ацетали кетонов отщепляют алкоксильную группу легче, чем ацетали альдегидов [672—675]. Очень легко проходит элиминирование алкоксигруппы при наличии в а-положении к ацетальной группе электроноакцепторпого заместителя [676—685]. Иногда отщепление алкоксигруппы проходит настолько легко, что выделить в чистом виде ацеталь не удается. Папример, все попытки синтеза чистых ацеталей ацетоуксусного эфира [674], ацетондикарбонового эфира [677], ацетилацетона [676], бензоилуксусного эфира [682] и других закончились неудачно. Даже в самых мягких условиях ацетализации одна из алкоксильных групп в образующемся ацетале отщепляется частично или полностью [c.217]

Работы П. И. Петренко-Критченко больше касаются вопросов амино-алкилирования, по в ходе изучения открытой и подробно исследованной им (1899 — 1915) реакции [198], Петренко-Критченко занялся и синтезом некоторых гетероциклических систем с азотом в составе. В 1906 г. вместе с Н. Цоневым и П. И. Петренко-Критченко в работе О конденсации ацетондикарбоновых эфиров с бензальдегидом [1991 установил, что этим путем синтезируются производные у пиперидона. Расширяя область применения своей реакции, Петренко-Критченко стал вместо аммиака применять различные амины [200]. В у-пиперидоновых соединениях, которые получил П. И. Петренко-Критченко, находилось до четырех асимметрических углеродных атомов, из-за чего эти вещества проявляли оптическую активность, образуя стереоизомеры. Н. Цонев [201] обогатил шестичленные азотсодержащие гетероциклы еще рядом новых веществ (1912). [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология