Конденсация альдегидов с конденсирующие средства

Ненасыщенные кетоны. Ненасыщенные ароматические кетоны получаются обычно путем конденсации ароматически. альдегидов с ацетофеноном, ацетоном и аналогичными соединениями. В качестве конденсирующих средств применяются н елочи или хлористый водород. [c.639]

Вместо солей органических кислот при реакции Перкина можно употреблять другие конденсирующие средства карбонат калия, триэтил- амин и др. это является бесспорным доказательством того, что конденсация протекает между альдегидом и ангидридом кислоты, а не между альдегидом и солью, как это предполагали раньше. Правда, имеются экспериментальные факты, на основании которых можно было бы заключить, что в конденсации принимают участие альдегид и соль. Так, смесь бензальдегида, уксусного ангидрида и натриевой соли масляной кислоты при 100° дает а-этилкоричную, а не коричную кислоту. Однако установлено, что при температуре около 100° между уксусным ангидридом и натриевыми солями кислот, являющихся гомологами уксусной кислоты, протекает реакция обмена, в результате которой образуется ацетат натрия и ангидрид той кислоты, соль которой была взята в реакцию. При более высоких температурах равновесие этой реакции сдвинуто в сторону образования уксусного ангидрида . [c.594]

Следует указать на возможность конденсации карбонильных соединений с ацетиленом в присутствии КОН при проведении реакции под давлением ацетилена. Синтез под давлением позволяет получать с высоким выходом вторичные ацетиленовые спирты исходя из простейших альдегидов, а многие трудно конденсируемые в классических условиях ароматические кетоны дают спирты с выходами 60—80%- Время синтеза сокращается в 10—15 раз, значительно уменьшается количество растворителя и конденсирующего средства. [c.68]

По типу альдольного присоединения с альдегидами могут реагировать также карбоновые кислоты и их производные. Синтезом Перкина называют конденсацию ароматического альдегида с ангидридом или сложным эфиром алифатической кислоты. В качестве основных конденсирующих средств применяются щелочные соли карбоновых кислот или пиридин. Так, при нагревании бензойного альдегида с уксусным ангидридом и уксуснокислым натрием образуется коричная кислота. Роль метиленовой компоненты в этой реакции выполняет уксусный ангидрид. Продукт альдольного типа неустойчив и не может быть выделен. Отщепление воды приводит к образованию смешанного ангидрида коричной и уксусной кислот, который быстро гидролизуется при обработке водой [c.288]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые растворы едкого натра и метилат или этилат натрия. Кроме соединений [c.606]

Из других реакций конденсации, происходящих с отщеплением аммиака, отметим синтез производных индола по Э. Фишеру—нагреванием фенилгидразонов альдегидов и кетонов с подходящими конденсирующими средствами (хлористый цинк или соляная кислота). При этом за счет атома гидразона, связанного с карбонильным углеродом, отщепляется молекула аммиака и образуется замещенное индола - . [c.746]

Дегидратация альдолей с образованием а, -ненасыщенных соединений происходит в большинстве случаев уже в условиях реакции, если конденсация проводится при комнатной температуре или, особенно, при нагревании. В случае конденсации алифатического альдегида с кетоном реакцию i самоконденсации альдегида предупрежда1дт тем же способом.. который указан при описании получения оксикетонов (стр. 591). Специальная методика работы делается излишней, если альдегид не способен к образованию альдоля (нагтример, ароматические альдегиды). В особенности это касается конденсаций ароматических альдегидов с кетонами, которую проводят преимущественно следующим образом смешивают эквимолекулярные количества альдегида и кеТона, разбавляют смесь этиловым спиртом или метанолом и затем вводят конденсирующее средство. [c.592]

Повышение температуры реакции конденсации—не единственный способ проведения количественной дегидратации альдоля в ненасыщенный альдегид или кетон. Легкость отщепления молекулы воды от альдоля зависит также от конденсирующего средства. Из основных реагентов чаще всего применяют концентрированные водные или спиртовые раствори едкого натра и мётилат или этилат натрия. Кроме соединений основного характера, применяемых в качестве конденсирующих средств, для получения ненасыщенных альдегидов и кетонов применяют хлористый цинк и сильные кислоты (как серная или соляная). Так, окись мезитила получают конденсацией ацетона в присутствии соляной кислоты, хотя конденсация ацетона в кетол лучше протекает в щелочной среде. [c.592]

Альдегиды реагируют с гидаитоииом (метиленовый компонент) и смесью ацетаигидрид — ацетат натрия (конденсирующее средство), давая продукты конденсации, которые после восстановления амальгамой натрия илн смесью иодоводорода и фосфора последующим щелочным гидролизом переводятся в аминокислоты. [c.44]

Реакциями конденсации триазинона Ц) с фурфуролом и с бензальдегидом получены 5-фурфурилиден- и 5-бензилиден-4-фенил-1,2,4-триазиноны-6 (37,38). Исходя из строения триазинона, можно предположить, что водород в положении -5 триазинового кольца будет обладать повышенной активностью вследствие электроноакцепторного действия атома азота с одной стороны и группы С=0 с другой. При действии альдегидов на соединения с реакционноспособными метиленовыми группами, активированными действием подобных заместителей, происходят процессы, аналогичные альдольной конденсации, продукты которой легко теряют воду с образованием ненасыщенных соединений. В качестве конденсирующих средств необходимо [c.15]

Однако, в общем, амины непригодны как конденсирующие средства для получения эфиров чистоалнфатнческих кислот, так как в их присутствии в большинстве случаев образуюгся эфиры насыщенных кислот (см. Б, III, 5, а). Напротив, при конденсации ароматических альдегидов в присутствии аммиака или аминов всегда получаются алкилиденмалоновые эфиры с прекрасными выходами. Во многих случаях совершенно безразлично, с какими из щелочных конденсирующих средств (аммиак, диэтиламин, пиперидин и др.) ведется реакция, но иногда выхода зависят от природы основания. [c.426]

Если же на натриевое соединение этоксиизопропилацетоуксусного эрира действовать иодистым метилом, то после расщепления получается эфир триметилакриловой кислоты. Конденсацию ацетоуксусного эфира с альдегидами проводят при помоии обычных конденсирующих средств. [c.427]

Применение в качестве конденсирующего средства хлористого цинка способствует образованию ненасыщенных альдегидов. В присутстувии хлористого цинка два разных альдегида могут вступать в конденсацию с образованием ненасыщенного альдегида. Из ацетальдегида и энантола при этом получается а-этил-иден л-гептальдегид СНз(СН2)4С(СНО) СНСНз. Для этой же цели можно применять и другие катализаторы. [c.191]

Конденсация альдегидов с кетонами по схеме R-СНО + СНд- O-R - R-GH H- O-R + HgO в случае метилкетонов (см. стр. 467) проходит очень легко при применепии щелочных конденсирующих средств. Однако для гомологов метилкетонов с замещенной метильной группой способ этот непригоден. Так, например, бензальпропиофенон gHg H С(СНд)С0СвН5 нельзя получить из бензальдегида и пропиофенона при действии щелочи конденсация, однако, проходит при действии безводного хлористого водорода при помощи этого конденсирующего средства можно получать также и незамещенные ненасыщенные кетоны, но в этих случаях применение хлористого водорода не имеет никаких преимуществ. [c.445]

Конденсация моноз с альдегидами и кето-н а м и. Под влиянием конденсирующих средств (H2SO4, USO4 и т. д.) монозы дают с альдегидами и кетонами ацеталеподобные соединения, которые приобрели большое значение для установления строения и конфигурации моноз и полисахаридов и для синтеза последних. [c.560]

Установлено, что при сухой конденсации мочевины и тиомочевины с твердыми полимерами СНзО можно применять нейтральные соли (Na l). Иногда первую стадию конденсации мочевины и твердых полимеров альдегида проводят в присутствии щелочей, затем массу увлажняют и ведут дальнейшую конденсацию в кислой среде. Наконец, можно увлажнять отдельно каждый компонент, а затем конденсировать их смесь, нагревая ее в присутствии незначительных количеств конденсирующих средств (папример, NaaP04, анилин, гидроксиламин, бензойная кислота и т. п.). Таким методом получают смолы, годные для лаков или для литья [c.296]

Этот тип конденсации альдегидов и ароматических соединений с образованием производных дифенилметанового ряда был от-крыт в 1872 г., а в 1874 г. реакция эта была использована для получения 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана из хлорбензола и хлораля с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты . Позднее, после открытия у 4,4 -дихлорди-фенилтрихрорметилметана инсектицидных свойств, в качестве конденсирующих средств были предложены и различные другие вещества, например олеум с различным содержанием серного ангидрида, хлорсульфоновая кислота, фторсульфоновая кислота, фтористый водород, хлористый цинк и хлористый алюминий —2 . [c.34]

Симметричные аналоги и гомологи 4,4 -дихлордифенилтрихлор-метилметана в большинстве случаев получены конденсацией хлораля или какого-либо другого альдегида с различными ароматическими соединениями, с применением в качестве конденсирующего средства серной кислоты или олеума. Эту конденсацию удобно проводить в среде ледяной уксусной кислоты. Особенно легко эта реакция протекает с фенолами и эфирами фенолов вполне удовлетворительные выходы получаются и при конденсации углеводородов и их галоидопроизводных. Хуже всего. реагируют нитросоединения соответствующие нитропроизводные лучше всего получить прямым нитрованием продуктов конденсации альдегидов с углеводородами. [c.101]

В качестве конденсирующих средств при реакции конденсации альдегидов и кетонов с моиохлоруксусным эфиром обычно применяются металлический натрий, амид натрия или алкоголят натрия. В производственных условиях применение металлического натрия и амида весьма нежелательно, поэтому необходимо усовершенствование методов получения и применения алкоголятов натрия. [c.687]

В качестве материала, не содержащего метилового спирта, был взят свежеп1риготовленный р-форм альдегид. Конденсация велась при соотношении 5 молей фено а на 6 молей формальдегида в присутствии ]% NHз от веса фенола, на водяной бане в колбе с обратным холодильником. при 75° в продолжение двух часов. Фенол, параформальдегид и вода ага Гревались до полного растворения и тогда добавлялся метиловый спирт и конденсирующее средство. [c.179]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация альдегидов с конденсирующие средства: [c.51] [c.10] [c.353] [c.137] [c.411] [c.339] [c.339] [c.208] [c.651] [c.243] [c.719] [c.236] [c.129] [c.719] [c.241] [c.694] [c.208] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология