Полихлорпинен

Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [c.165]

По химическому составу синтетические пестициды подразделяют на хлорорганические (гексахлоран, гептахлор, полихлорпинен и др.), фосфорорганические (тиофос, карбофос, хлоро юс, меркаптофос и т. п.), серусодержащие, азотсодержащие. Некоторые из них могут быть отнесены к различным группам, например, хлорофос является и хлор-органическим, и фосфорорганическим препаратом. [c.370]

Полихлорпинен. Его получают каталитическим или фотохимическим хлорированием борнилхлорида. Исходным сырьем служит пиненовая фракция скипидара. Полихлорпинен обладает одновременным инсектицидным и акарицидным действием и применяется для борьбы со свекловичным долгоносиком, клещами, тлями, шелкопрядом, щитовками и другими вредителями. [c.338]

Полихлорпинен (пары и аэрозоль).......... [c.247]

Полихлорпинен (пары и аэрозоль) [c.258]

Полихлорпинен (хлортен) — продукт хлорирования борнил-хлорида до содержания хлора 67—69 %. Представляет собой вязкое бесцветное масло, по консистенции напоминающее мед, 2о1,5—1,6. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. По химическим свойствам аналогичен полихлоркамфену. ЛДбо 200— 350 мг/кг. ПДК в воздухе рабочей зоны 0,2 мг/м . Остатки в продуктах питания не допускаются. По нормам, принятым в США, МДУ в семенах хлопчатника 5 мг/кг. [c.65]

Полихлорпинен получают фотохимическим хлорированием борнилхлорида, реакцию можно проводить также и в присутствии радикальных инициаторов. Обычно для производства используют пиненовую фракцию живичного скипидара, которую гидрохлорируют и затем полученный борнилхлорид обрабатывают хлором. Хлорирование борнилхлорида ведут в тех же условиях, что и хлорирование камфена. В настоящее время применение его практически прекращено. [c.65]

Полихлорпинен (смесь хлорированных бициклических соединений) 0,005 [c.52]

Полихлорпинен Санитарно-токсикологи- 0,2 0 [c.1012]

Из ассортимента инсектоакарицидов исключены высокотоксичные для теплокровных, кумулятивные, стойкие, способные вызывать хронические отравления препараты (диеновые, мышьяковистые, фтор- и фосфорорганические), значительно сокращено применение протравителей, содержащих ртуть, запрещены препараты ДДТ, гептахлор, гексахлоран, полихлорпинен, ограничено использование полихлор-камфена, ДНОК, ТМТД и ряда других. [c.3]

Полихлорпинен Санитарно-токсикологический 0.2 [c.332]

Органическая химия (1968) -- [ c.338 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.98 , c.102 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.94 , c.99 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.0 ]

Ядохимикаты применяемые в сельском хозяйстве (1967) -- [ c.38 ]

Химическая защита растений Издание 2 (1972) -- [ c.126 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.94 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.83 , c.88 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.445 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.444 ]

Пестициды (1987) -- [ c.65 ]

Справочная книга по химизации сельского хозяйства (1969) -- [ c.322 , c.499 , c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология