Меркаптофос

Меркаптофос Зерно, хлопковое масло 0,35 [c.202]

В настоящее время производство меркаптофоса запрещено. [c.202]

Из сведений о профессиональных отравлениях ФОИ, опубликованных в зарубежной литературе, видно, что большинство из них произошло в результате применения таких высокотоксичных, легко всасывающихся через кожу веществ, как тиофос, меркаптофос, фосдрин, тритион и др. Многие отравления явились результатом нарушения правил безопасности, небрежного обращения с этими высокотоксичными препаратами. [c.68]

Действующим началом меркаптофоса является смесь, содержащая 70—75% тионового изомера [c.95]

Определение сравнительной степени всасывания через кожу меркаптофоса и метилмеркаптофоса представляло интерес еще и потому, что давало нам возможность сопоставить их в этом отношении с аналогами из группы эфиров дитиофосфорных кислот — препаратами М-74 и М-81. [c.96]

ТАБЛИЦА 13. Токсичность меркаптофоса и метилмеркаптофоса для белых крыс при внутривенном введении и нанесении на кожу (площадь аппликации 0,8 см ) [c.96]

На основании данных по токсичности меркаптофоса и метилмеркаптофоса при внутривенном введении и при нанесении на кожу можно рассчитать кожно-венозные коэффициенты для этих препаратов. Для меркаптофоса кожно-венозный коэффициент равен 9,8, а для метилмеркаптофоса — 18,2. [c.97]

Следовательно, степень всасывания через неповрежденную кожу меркаптофоса в 2 раза больше, чем метилмеркаптофоса. [c.97]

Степень всасывания через неповрежденную кожу изученных эфиров дитиофосфорных кислот (препараты М-74 и М-81) выше, чем соответствующих эфиров тиофосфорных кислот (меркаптофос и метилмеркаптофос). Причем различия в степени всасывания через кожу среди этильных и метильных аналогов в группе эфиров дитиофосфорных кислот несущественны [c.97]

Фосфамид оказался значительно менее токсичным и при других путях поступления в организм по сравнению с такими ФОС, как меркаптофос, метилмеркаптофос и др. [c.123]

Сложные эфиры и амиды кислот фосфора трикрезилфосфат, тиофос, метафос, метилэтилтиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос, карбофос, препараты М-81, М-74, ДДВФ, фосфамид, хлорофос, табун, зоман, зарин, октаметил, ди-этилхлормонофосфат, метилдихлортиофосфат, диметилхлортиофосфат и остальные фосфорорганические ядохимикаты. [c.166]

Примерами реализации этой меры может служить изъятие из применения в сельскохозяйственном производстве в СССР и других странах ДДТ или замена меркаптофоса в СССР менее токсичными ФОИ. [c.155]

Содержание ФОИ (меркаптофос, метилмеркаптофос, фосфамид) в воздухе определяли по методу М. А. Клисенко (1972). [c.157]

МЕРКАПТОФОС — смесь двух органических производных тиофосфорной кислоты СгНбО) (5) ОСНаСНаЗСаНв и (СгНбО) (О) ЗСНаСНаЗСаНв в соотношении 7 3. Технический М.— вязкая темно-коричневая жидкость, хорошо растворяющаяся в воде инсектицид, применяется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями. В СССР пользоваться им запрещено. [c.159]

По химическому составу синтетические пестициды подразделяют на хлорорганические (гексахлоран, гептахлор, полихлорпинен и др.), фосфорорганические (тиофос, карбофос, хлоро юс, меркаптофос и т. п.), серусодержащие, азотсодержащие. Некоторые из них могут быть отнесены к различным группам, например, хлорофос является и хлор-органическим, и фосфорорганическим препаратом. [c.370]

Меркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров 0,0 диэти л-р-этилмеркаптоэтилтиофосфата —нары и аэрозоль) Меркуран (смесь этилмеркурхлорида и у-пзомера гексахлор- [c.246]

Меркаптофос (смесь тионового и тиолового изомеров) 0,0-диэтил-Р-этил-меркаптоэтилтиофосфата) (пары и аэрозоль> [c.257]

При работах по опыливанию, оирыскпвашно растений и прп протравливании семян высокотоксичными летучими соединениями (гранозан, меркуран, гексахлоран, алдрин, гептахлор, анабазин-сульфат, метил-меркаптофос, октаметил, дихлорэтан и др.) необходимо использовать респираторы с противогазовыми патронами. Для защиты от ртутноорганических препаратов необходимо применять противогазовый патрон марки Г, для фосфор-, хлор- и др. органических веществ — противогазовый патрон марки Л. Прп отсутствии указанных респираторов и патронов к ним, работы с этими веществами (особенно работу с концентратами) следует проводить в промышленных противогазах с коробками соответствующих марок или в гражданском противогазе ГП-4У. [c.197]

Данные табл. 5 свидетельствуют о высокой токсичности большинства ФОИ при аппликации их на кожу. Наиболее токсичными при этом пути поступления в организм являются тиоловый изомер меркаптофоса, тимет, препарат М-74, ТЕПФ и некоторые другие. [c.61]

Ю. С. Каган и Ю. И. Кундиев (1961) для суждения о скорости всасывания через неповрежденную кожу кроликов меркаптофоса и его изомеров, препаратов М-74 и М-81 исследовали активность холинэстеразы крови сыворотки (ХЭ-сыворотки) и ацетилхолинэстеразы эритроцитов (АХЭ-эритроцитов). Установлена определенная зависимость степени угнетения холинэстера-.зы и последующего восстановления активности фермента от величины дозы препарата. При нанесении меркаптофоса на кожу в дозе 5 мг/кг резкое снижение активности холинэстеразы отмечено ун е через 1 ч, максимума оно достигало на 2-й день опыта, а затем начиналось постепенное восстановление. С увеличением дозы ФОИ, нанесенного на кожу, повышалась степень угнетения фермента и длительность периода восстановления его. [c.63]

В СССР за время широкого использования ФОИ в практике сельского хозяйства произошли лишь единичные случаи отравлений. В нашей стране осуществлен предупредительный санитарный надзор за внедрением новых пестицидов в сельское хозяйство. Многие из высокотоксичных препаратов (тимет, М-74, фосдрин и др.) вовсе не были допущены к использованию, а применение некоторых (тиофос, метилэтилтиофос) вначале было строго ограничено, а затем запрещено. С 1961 г. прекращено производство и применение меркаптофоса, этот высокотоксичный инсектицид заменен менее опасным метилмер-каптофосом. С целью профилактики отравлений пестицидами осуществляется комплекс санитарно-гигиенических мероприятий. И все же отдельные случаи интоксикаций имели место. Они, как правило, произошли в результате грубых нарушений мер предосторожности. М. С. Рожкова (1961) наблюдала больных с интоксикацией меркаптофосом (44 человека), метилмеркап-тофосом (8 человек) и тиофосом (7 человек). Четыре человека погибли. В работе не приведены данные о путях поступления ядов в организм, однако из описания отдельных случаев видно, что они явились результатом попадания ядов на незащищенную кожу. [c.71]

К числу веществ, хорошо всасывающихся через кожу и не оказывающих при этом местного действия, относятся, в частности, ФОС. Ю. С. Каган и Е. И. Маковская (1960), Е. И. Маковская (1967) пришли к заключению, что такие представители ФОС, как меркаптофос, препараты группы М (М-74, М-81, М-82) при введении в организм различными путями в токсических и смертельных дозах и концентрациях обуславливают возникновение значительных гемодинамичских нарушений, распространенных дистрофических и очаговых некробиотических изменений в нервных клетках головного мозга и внутренних органах. Авторы считают, что их нельзя признать специфичными для ФОС. По-видимому, они вызваны нарушениями не только ацетилхоли-нового обмена, но и других видов обмена веществ и гипоксией. [c.130]

Т. Г. Гулямов и Н. Ф. Максудова (1961) проанализировали данные об отравлениях меркаптофосом в Узбекистане. В 50,9% случаев отравления произошли во время работы с препаратом непосредственно при опрыскивании растений. В 40,1% причиной отравлений явилась работа на площадях, подвергшихся обработке препаратом, в 9% — употребление арычной воды, в которую при опрыскивании попал меркаптофос. Поступление яда через кожу было вероятным в случаях отравлений, которые произошли непосредственно при опрыскивании растений и при работе на площадях, ранее подвергшихся обработке. [c.71]

Нами проведено также сравнительное изучение степени всасывания некоторых представителей из группы 0,0-диалкил-р-этил-меркаптоэтил тиофосфатов. Из этой группы веществ мы выбрали препараты меркаитофос и метилмеркаптофос. Меркаптофос — один из первых инсектицидов внутрирастительного действия, до 1961 г. широко применялся в сельском хозяйстве, особенно для борьбы с вредителями хлопчатника. Впоследствии производство и применение его в СССР было запрещено в связи с высокой токсичностью для людей и теплокровных животных. Ои был заменен менее токсичным препаратом метилмеркаптофосом. В ряде стран меркаптофос (систокс) используется и в настоящее время, обуславливая многочисленные случаи профессиональных отравлений. [c.95]

При хранении тионовые изомеры меркаптофоса и метилмер-каптофоса постепенно изомеризуются в тиоловые. Это превращение быстрее происходит с тионовым метилмеркаптофосом (И. Н. Мельников и Я. А. Мандельбаум, 1958 М. Vandekar, 1958). [c.96]

Оба изученные препарата представляют собой жидкости желтого цвета с резким меркаптанным запахом. Они плохо растворимы в воде. По данным Н. Н. Мельникова и Я. А. Ман-дельбаума (1958), растворимость в воде тионового изомера меркаптофоса составляет 0,006%, тиолового — 0,2%. Летучесть тионового изомера при 20°—15 мг/м 30° — 38 мг/м 40° — 96 мг/м тиолового изомера при 20° — 3,5 мг/м 30° — 10 мг/м 40° — 25 мг/м . [c.96]

Токсичность меркаптофоса при внутривенном введении была более чем в 10 раз выше, чем метилмеркаптофоса. Примерно такое же соотношение в токсичности между этими препаратами отмечено Ю. С. Каганом (1963), Н. К. Стацек (1960) при пероральном введении белым крысам и лабораторным животным других видов. При аппликации на кожу меркаптофос токсичнее своего метилового аналога почти в 20 раз. [c.97]

Изучение кожно-резорбтивного действия продуктов окисления ФОН — сульфонов и сульфоксидов — имеет еще одно весьма важное значение. Известно, что инсектициды системного действия, такие как меркаптофос и близкие к нему по строению вещества (метилмеркаптофос, препараты М-74, М-81, М-77 и др.), в растениях подвергаются ряду превращений. Т. Fukuto, R. Met alf и соавторы (1955) отметили, что после обработки этими инсектицидами хлопчатника, фасоли и других растений образуются метаболиты, обладающие антихолинэстеразной активностью. В дальнейшем было установлено, что основными продуктами превращения указанных соединений в растениях являются сульфоксиды и сульфоны. Следовательно, при возделывании растений и при уборке урожая на незащищенные части тела работающих могут попадать не только исходные продукты. но и их метаболиты. [c.102]

Действие ФОС в условиях хронического опыта изучалось в основном при введении их различным лабораторным животным в желудок, главным образом при скармливании веществ с пищей. J. Barnes, F. Denz (1954) отметили явление привыкания крыс к меркаптофосу, который скармливали им в течение длительного времени. Н. Malla h (1956), на основании результа тов анализа полученных данных, делает заключение, что возмож ность привыкания к ФОС не исключает возникновения хрони ческих интоксикаций. [c.117]

В работах отечественных авторов (Ю. С. Каган, 1963 Т. Н. Паньшина, 1964 В. Г. Цапко, 1965 В. И. Матющина 1967, и др.), наряду с данными о токсичности ряда ФОИ (тио фос, метафос, меркаптофос, метилмеркаптофос, препараты М-74 М-81, октаметил, фосфамид, хлорофос, метилнитрофос и др.) при повторных введениях в желудок содержатся подробные сведения о кумулятивных свойствах этих веществ при много кратном ингаляционном воздействии. Эти сведения явились ис ходными при гигиеническом нормировании содержания указан ных препаратов в воздухе. [c.117]

Ю. С. Каган (1960, 1963), И. К- Стацек (1960), Т. Н. Паньшина (1964) и другие исследователи в опытах с меркаптофосом, метилмеркаптофосом, фосфамидом и другими ФОИ установили, что при повторном пероральном введении и ингаляционном воздействии веществ существует определенный критический период, в течение которого животные могут погибнуть. У выживших животных в дальнейшем вырабатывается относительная резистентность к яду, и они переносят введение нескольких смертельных доз. [c.127]

Крыса № 2 (самка, вес 120 г) — на кожу нанесен меркаптофос в дозе 26 мг/кг (4% водная эмульсия), площадь аппликации 8 см (на животе). Через 55 мин — мышцы на месте аппликации напряжены. Через I ч подергивание мышечных групп на месте аппликации. Через 2 ч — слюнотечение, кровавые слезы, подергивание мышечных групп всего гела. Симптомы интоксикации нарастают. Через 3,3 ч — гибель. Кожа гиперемирована, слегка отечна. Вырезанный для морфологического исследования кусочек кожи имеет резкий характерный запах меркаптофоса. [c.133]

Таким образом, данные, полученные в условиях острого опыта, позволяют утверждать, что ФОИ, в частности меркаптофос, метилмеркаптофос и препараты группы М, при однократном нанесении на кожу в токсических и смертельных дозах вызывают у большинства животных морфологические изменения в коже и подкожной клетчатке. Наиболее значительные изменения наблюдаются в сосудах верхних слоев дермы. Они выражаются в набухании эндотелия, огрубении и разволокнении волокнистых структур, нарушении пронипаемости сосудистых стенок. [c.133]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.365 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.311 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.426 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.351 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.234 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.156 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.259 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.269 , c.374 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.103 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.18 , c.20 , c.22 , c.23 , c.24 , c.33 , c.34 , c.40 , c.42 , c.50 , c.65 , c.66 , c.77 , c.239 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.45 , c.237 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.139 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.103 , c.104 ]

Анализ ядохимикатов (1978) -- [ c.103 , c.137 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.237 , c.329 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Пестициды и регуляторы роста растений (1995) -- [ c.357 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.270 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.372 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.92 ]

Справочник по ядохимикатам (1956) -- [ c.359 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.576 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.523 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.277 ]

Пестициды (1987) -- [ c.426 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.23 , c.159 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.342 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.49 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология