Хлорокиси

Полученное соединение известно в медицине под названием аспирин (в последнее время стали употреблять химическое название — ацетилсалициловая кислота). Оно является жаропонижающим и болеутоляющим средством. При действии на салициловую кислоту фенола и хлорокиси фосфора образуется сложный эфир за счет карбоксильной группы и гидроксила фенола [c.210]

Салициловая кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому широко применяется для консервирования фруктов, пищевых продуктов, белков, вина и т. д. В медицине она применяется наружно как антисептическое и дезинфицирующее средство, а при приеме внутрь является специфическим средством против суставного ревматизма, Ее ацетильное производное, аспирин СбН4(ОСОСНз)СООН (т. пл. 135°), оказывает жаропонижающее, антиневралгическое, а также болеутоляющее действие и имеет широкое применение. Известное антисептическое средство салол является фениловым эфиром салициловой кислоты (т. пл. 42—43 ) и получается в результате сплавления салициловой кислоты с фенолом и хлорокисью фосфора. [c.660]

Ректификация. Ректификация — эффективный метод. Используется в промышленных масштабах для разделения и очистки ряда редких элементов. Для разделения методом ректификации пригодны соединения Zr и Hf, обладающие относительно большей летучестью алкоголяты, молекулярные соединения тетрахлоридов с хлорокисью фосфора, тетрахлорнды. Практическое осуществление ректификации сопряжено со значительными трудностями алкоголяты кипят только в вакууме, получение молекулярных соединений с хлорокисью фосфора сопряжено с применением ядовитых и огнеопасных соединений фосфора и сложностью выделения циркония и гафния из комплексного-соединения после разделения [c.345]

Р — фосфорилированная целлюлоза — представляет собой сложный эфир фосфорной кислоты и целлюлозы Ц—Р0(0Н)2. Синтезируется при реакции целлюлозы с хлорокисью фосфора в концентрированном растворе щелочи. Каждый остаток фосфорной кислоты имеет два диссоциирующих гидроксила (р/С1=3 р/Сз=7). [c.63]

Дихлор - З-(Р-хлорэтил) - 4-метилпиридин. 50 г 2,3-(2, 3 -дигидрофуран)-4-метил-6-оксипиридина и 150 г хлорокиси фосфора нагревают в запаянных трубках при 180° в течение 5 час. Реакционную смесь выливают на лед через несколько часов отфильтровывают кристаллы, промывают водой и сушат. Сухие кристаллы растворяют в эфире и раствор обесцвечивают активированным углем. Отгоняют большую часть эфира, а остаток перекристаллизовывают из изопропилового спирта. Выход равен 42 г (57% от теорет.). Чистое вещество плавится при 68,9° [341]. [c.259]

Большое значение для получения соединений пуриновой группы имеет превращение мочевой кислоты при действии хлорокиси фосфора в 2,6,8-трихлорпурин [c.1041]

Эфиры нитроспиртов и нитрогликолей с фосфорной кислотой, которые могут быть получены при помощи хлорокиси фосфора, предложены в качестве мягчителей для эфиров целлюлозы [177]. [c.333]

Обработка 1- к 2-нафтолсульфокислот хлорокисью фосфора ведет к образованию сложных продуктов конденсации [25]. [c.276]

Тот же результат достигается применением хлорокиси фосфора [c.278]

Эфиры фосфорной кислоты. Средние эфиры фосфорной кислоты могут быть получены из фосфата серебра и галоидных алкилов или из хлорокиси фосфора и спиртов [c.147]

Его готовят из диметиланилина и фосгена образующийся из них тетраметилдиаминобензофенон, или кетон Михлера, нагревают с диметиланилином и хлорокисью фосфора, при этом также через стадию промежуточного образования карбинольного основания получается кристаллический фиолетовый [c.751]

При достаточном разбавлении раствора висмут также выпадает в осадок в форме хлорокиси [c.177]

Осаждение сульфидов первой подгруппы и сернистых соединений второй подгруппы. Осаждение кончают в сильно кислой среде, способствующей выпадению в осадок сернистых соединений мыщьяка. Анализируемый раствор помещают в пробирку и нейтрализуют 6 и. водным раствором аммиака (pH 7). При этом образуется осадок гидроксидов, хлорокисей и основных солей катионов второй аналитической группы. К раствору прибавляют равный объем 0,6 н. раствора хлористоводородной кислоты и добавляют избыток 2%-ного раствора тиоацетамида. Полученный раствор с осадком разбавляют равным объемом воды и нагревают на водяной бане (рН 1). Осадок отделяют центрифугированием [c.144]

В настоящее время получены катиониты осаждением солей циркония (IV) из раствора хлорокиси циркония фосфатом натрия [45] или вольфраматом натрия и тита-нильные полимеры. Эти катиониты обладают удовлетворительными свойствами, в частности высокой обменной емкостью. Катиониты на цирконовой основе имеют структуру геля. Известен ряд работ, посвященных ионообменным свойствам соединений циркония [45—47], изучению возможностей разделения с помощью этих сорбентов щелочных и щелочноземельных металлов [48]. [c.150]

Эта интереснейшая реакция была открыта Графом в 1943 г. [20] она основана на одновременном действии треххлористого фосфора и кислорода на парафиновые углеводороды, приводящем к образованию хлорангидридов алкилфосфиновых кислот, хлористого водорода и хлорокиси фосфора [c.501]

Для приготовления раствора перхлората циркония навеску хлорокиси циркония около 0,36 г растворяют в фарфоровой чашке при нагревании в рассчитанном количестве хлорной кислоты и упаривают раствор до удаления паров соляной кислоты. Соль перхлората циркония растворяют в 2 н. хлорной кислоте, пчфепосят в мерную колбу емкостью 1 л и доводят объем до метки той же кислотой. Перед употреблением 10 мл этого раствора разбавляют 2 н. НСЮч в мерной колбе емкостью 100 мл и получают стандартный раствор с содержанием 10 мкг1мл циркония. Титр устанавливают гравиметрически, осаждая гидроокись циркония и прокаливая ее до 2гОг. [c.490]

При применении в качестве катализаторов полухлористой медиг Сп2С12 или хлорокиси меди они, по-видимому, в процессе хлорирования-сначала превращаются в хлорную медь СиС12. Такие катализаторы вообще, рекомендуются преимущественно для полихлорирования, а не для моно-. хлорирования. [c.62]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

Подобное же соединение с обобщением пары электронов может образоваться и затем диссоциировать на ионы и без учг1стия водорода. Например, при взаимодействии хлорокиси селена ЗеОСЬ, которая является в данном случае основанием,, и серного ангидрида 50з, который является кислотой [c.471]

Получение подобных тканей основано на обработке их фосфористыми соединениями (хлорокисью фосфора, о-фосфо-ристой кислотой и т. д.). [c.345]

Для получения хлорпроизиодиых углеводородов, хлорокиси фосфора и пятихлористого фосфора [c.223]

При действии пятихлористого фосфора на аминоантрахинонсульфокислоты или их соли в присутствии хлорокиси фосфора образуются соответствующие сульфохлориды с сохранением аминогруппы [27]. [c.277]

Другие соединения этого типа получаются при действии хлорокиси фосфора на 2,4,6-триоксибензолсульфокислоту [249 а] и на ее [c.386]

Виктория голубой представляет собой краситель фуксино-вого ряда с нафталиновым ядром в молекуле. Он образуется из тетра-метилдиаминобензофенона и фенил-а-нафтиламина при нагревании их с хлорокисью фосфора [c.752]

Наличие в нарцеине свободной карбоксильной группы подтверждается образованием эфиров и амнда, кетогруппы —образованием оксима нарцеина. При нагревании с хлорокисью фосфора нарцеин теряет воду и образует лактон, апонарцеин. [c.1101]

Селенофен-2-альдегид. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 21 г (0,16 моля) селенофена [т. кип. ПО—ИГ (753 мм) df 1,5220 nj> 1,56401 и 14,8 г (0,2моля) диметплформ-амида. К смеси при перемешивании и охлаждении водой прибавляют в течение часа 31,0 г (0,2 моля) хлорокиси фосфора. Реакционную смесь нагревают 1 час на водяной бане при 65°, охлаждают, выливают на 400 г льда и прибавляют при перемешивании 300 г уксуснокислого натрия. [c.242]

Полистирол можно фосфорилировать и хлорокисью фосфора. При 8-часовом нагревании до 60 раствора полистирола (в четыреххлористом углероде) и хлорокиси фосфора и при последующем 1 идролизе образуется полимер, содержащий 12,5% фосфора (степень превращения полимера 70%). В полимере найдено 28 монофенилдиоксифосфиновых групп (I), остальное—дифенилокс и-фосфиновые (11) и трифенилфосфиновые (111) группы [c.370]

Основными исходными соединениями в процессах конденсацир являются углеводороды и их замегценные, а также неорганически вещества, которые поглои ают п1)одукты отщепления или способст вуют их отщеплению. К таким неорганическим реагентам, прини мающим участие в процессах конденсации и называемым конден сируюищми агентами, относятся щелочи, кислоты, окислы i хлориды металлов, окиси и хлорокиси неметаллов и некоторы другие неорганические соединения. [c.340]

Действие на спирты галогенидов фосфора. Реакции спиртов с пя-тигалогенидными соединениями фосфора, хлорокисью и бромокисью фосфора протекают значительно легче, чем с галогеноводородными кислотами, и не являются обратимыми. Так, например, взаимодействие пятихлористого фосфора со спиртами протекает необратимо по уравнению [c.71]

Проводят обработку в разной стснени дегидратированного силикагеля парами хлорокиси ванадия. Условия проведения реакции с У0С1з и последующий анализ продуктов анало-1ИЧНЫ описанным в работе 4.1. [c.94]

Составить уравнение реакции получения хлорокиси фосфора Р0С1з. [c.243]

О2 электрической искры. Бромистый аналог хлорокиси фосфора — РОВгз (т. пл. 56, т, кип. 192 °С) сравнительно неустойчив и постепенно разлагается под действием света. Соответствующий иодид неизвестен. Из смешанных оксогалогенидов наиболее интересен РОРСШг (т. кип. 79 °С). Прямую связь водорода с фосфором [ (НР) = 1,39 А] имеет ОРРаН. Кипячением раствора РОВгз в сухом эфире с металлическим магнием был получен полимерный окисел (РО). Известны и полимерные галиды фосфора общей формулы (РГ)х. [c.456]

Потециал-определяющими ионами при этом являются п ионов РеО+, которые образуются прн диссоциацип п молекул хлорокиси железа [c.372]

Сложные эфиры ортофосфорной кислоты — фосфаты образуются при взаимодействии алкоголятов натрия с хлорокисью фосфора, кпример [c.160]

Образование сульфохлоридов. При взаимодействии с пятихлористым фосфором или хлорокисью фосфора гидроксильная группа сульфокислот замещается на галоид, и образуется сульфо.клорнд [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология