Дибром нитрофенол

Продукт этот является достаточно чистым для большинства целей, и качество его не намного улучшается при перекристаллизации из 50%-ной уксусной кислоты. Как очищенные, так и неочищенные образцы 2,6-дибром-4-нитрофенола, полученные бромированием нитрофенола, разлагаются при температуре плавления, причем разложение до известной степени зависит от скорости нагревания. Препарат, полученный нитрованием, плавится без разложения при 144—145° i. [c.186]

Б. 2,6-Ди6ромхинон-4-хлоримид. Хлоростаннат удобно окислять в двух порциях (примечание 2). В 3-литровую колбу помещают раствор 115 г (2,9 мол.) едкого натра в 175 мл воды и I кг измельченного льда, после чего через смесь пропускают 108 г (1,52 мол.) хлора. При этом около 80% льда тает. Затем в 5-литровой колбе растворяют ПО г (0,127 мол.) оловянной соли 2,6-дибром-4-амино-фенола в 1,2 л воды и 12 мл концентрированной соляной кислоты. Для полного растворения смесь нагревают до 40—50°, после чего ее охлаждают до 15—17°, добавляют 600 г льда и сразу при энергичном перемешивании приливают раствор гипохлорита (работают в вытяжном шкафу). Немедленно выпадает желтый осадок 2,6-дибромхинон-4-хлоримида и выделяется хлор. После того как раствор гипохлорита натрия хорошо смешался с остальной массой, прибавляют 120 мл концентрированной соляной кислоты для того, чтобы держать в растворе соли олова (примечание 3). Мелкий желтый осадок отсасывают в вытяжном шкафу на воронке Бюхнера (примечание 4) и промывают 1,5 л 5%-ной соляной кислоты с целью удаления хлора и солей олова. Продукт сушат в стеклянной чашке при 30—40° (примечание 5) или в вакуум-эксикаторе над едким натром. Из двух таких порций получается всего 126—130 г хлоримида (84—87% теоретич., считая на 2,6-дибром-4-нитрофенол, взятый в реакцию в разделе. 4). Температура плавления продукта 80—82°. [c.188]

Как указывают Райфорд и Кайзер при действии дымящей азотной кислоты на 2,5-диметил-3,6-дибром-4-нитрофенол получается 3,6-д и б р о м-р-к с и л о X и н о н. Таким образом, здесь имеет место случай отщепления нитрогруппы под влиянием агента, обычно применяющегося для нитрования. Доп. ред. [c.422]

Дибром-4-нитрофенол удовлетворительно получается из п-нитро-фенола (СОП, 2, 185). Бромирование идет при комнатной температуре в ледяной уксусной кислоте (СОП, 2, 185) продукт получается с почти количественным выходом. [c.96]

Диметил-, дибензил- и дифенилсульфоксид взаимодействуют с 2,6-дибром-4-нитрофенолом (в спиртовом растворе), образуя [c.155]

Получение и формула. Восстановление 2,6-дибром-4-нитрофенола оловом и перевод полученной оловянной соли 4-амино-2,6-дибромфенола в 2,6 Дибррм-Н хлор-л-бензохинонимин. [c.124]

Выше отмечалось, что диссоциация слабых электролитов на ионы приводит к уменьшению объема в результате большей сольватации ионов молекулами растворителя. Однако в последнее время Хаманном было показано, что из этого правила возможны исключения [37]. Так, оказалось, что молекулы 1,4-нитрофенола, а также 4-нитро-2,6-дибром- и 4-нитро-2-аминофенолов в возбу-жденно.м состоянии сольватированы сильнее, чем ионы, образующиеся из них при протолитической диссоциации. [c.68]

Исходя из фенола, получите 2,4-дихлорфенол 2,6-дибром-4-нитрофенол. [c.128]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.185 , c.187 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.96 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.185 , c.187 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.295 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.81 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология