Дифенилсульфоксид

Экстрагирование эфиром необходимо для того, чтобы освободиться от дифенилсульфоксида, который мог образоваться. [c.14]

Пентагалогениды элементов V группы — фосфора, мышьяка, сурьмы, ниобия и тантала — дают соединения состава 1 1с простыми эфирами [769], со сложными эфирами [307, 369], альдегидами и кетонами [818], бензоилхлоридом [465, 1108], ДМФ [1111, 996], АН [1195, 647, 666, 986], ДМСО и дифенилсульфоксидом [1111, 1016]. Способностью к четко выраженному комплексообразованию с донорными растворителями обладают оксигалогениды элементов V группы, которые образуют соединения состава 1 1с ГМФТА (365, 1 2 и 1 3 — с ДМСО [759, 1114]. [c.55]

Получение дифенилсульфоксида. К смеси дифенилсульфида с 1 молем 30%-ной перекиси водорода прибавляют уксусную кислоту в количестве, достаточном для образования гомогенного раствора. После стояния при комнатной температуре в течение 4 дией раствор выливают в воду и сульфоксид извлекают хлороформом. Раствор вещества в хлороформе промывают и сушат, растворитель отгоняют, причем остается сульфоксид, плавящийся при 70—71° . [c.159]

С довольно хорошим выходом дибензотиофен получается при взаимодействии дифенилсульфида или дифенилсульфоксида с фенилнатрием [11, 12] или амидом натрия [13,14]. [c.128]

ИКС температура плавления, Av , Н-связь в дифенилсульфоксидах, сульфонах. [c.342]

При действии сернистого газа на бромистый фенилмагний, кроме бензол-сульфиновой кислоты, получается также дифенилсульфоксид [94]. [c.83]

В противоположность этому Оддо в случае иодистого этилмагния не наблюдал образования сульфоксида дифенилсульфоксид также получался лишь в незначительной степени [99]. [c.83]

Р1дентифицированы также и некоторые другие соединения, обра-вующиеся в небольшом количестве. Дифенилсульфоксид медленно восстанавливается магнийорганическими соединениями, чем. [c.334]

Ароматические сульфоксиды получают препаративно главным образом двум методами. Первый метод основан на том, что ароматические Соединения могут взаимодействовать с тионилхлоридом в условиях реакции фриделя — Крафтса из толуола при этом образуется ди-n- толилсульфоксид [213], а из бензола — дифенилсульфоксид (214, 215]. [c.577]

Фенилмагнийбромид и дифенилсульфоксид нагревают 27 ч в кэлбе с обратным холодильником в смеси с бензолом и эфиром при 65—68°. Полученную смесь подвергают гидролизу 40%-ной бромистоводородной кислотой. Отделяют водную фазу и экстрагируют из нее бромид трифенилсульфония при помощи хлороформа последний выпаривают. Вещество очищают, растворяя в ацетоне и хлороформе и выделяя нри помощи диэтилового эфира. [c.229]

Изучение кинетики окисления дифенилсульфоксида до суль-фона надбензойной и надуксусной кислотами, проведенное Цмантом и другими исследователямипривело их к выводу, что механизм реакции аналогичен предложенному ранее для окисления олефинов, оксимов и фенилгидразонов. [c.247]

Д. (1) дегидратирует даже трициклопропнлкарбинол (3) до олефина (4) использование в этом случае серной кислоты или пятиокиси фосфора не дает олефина вовсе. Для выделения олефина (4) кислый НрОН удаляют с помощью гидроокиси натрия, хлороформ отгоняют при атмосферном давлении, а (4) отделяют от менее летучего дифенилсульфоксида — однократной равновесной перегонкой в высоком вакууме при 10 мм. [c.185]

Кроме того, на значения 1/3 может оказывать влияние адсорбция самого деполяризатора или продуктов электрохимической реакции. Интересные результаты были получены при исследоваиии влияния поверхностноактивных веществ на восстановление органических нитросоединений [52—55, 115—117]. По-видимому, при восстановлении ароматических нитросоединений в щелочной среде первая стадия электродного процесса, соответствующая переносу первого электрона, не тормозится поверхностноактивными веществами. В ирисутствии поверхностноактивных веществ (например, камфоры) замедляется только последующая стадия электродного процесса, в течение которой происходит перенос трех или пяти электронов (последнее в случае нитроанилина) с образованием соответствующих замещенных гидроксиламина или амина. Торможение второй стадии процесса в присутствии иоверхностноактивных веществ вызывает расщепление первоначальной простой волны на две. Первая волна появляется при обычных потенциалах, в то время как вторая сдвинута к отрицательным потенциалам. Сдвиг ее зависит от вида и концентрации поверхностноактивных веществ [116]. Интересно, что этот эффект, вызываемый некоторыми поверхностноактивными веществами (например, дифенилсульфоксидом, три-фенилфосфииом), можно наблюдать даже в безводном метиловом спирте 115]. Следует отметить, что в кислой среде, в которой нитрогруппа про-тонирована, поверхностноактивные вещества препятствуют переносу даже первого электрона, так что, например, в случае нитроанилина волна его целиком сдвинута к отрицательным потенциалам. В первой стадии одноэлектронного восстановления ненротонированной молекулы нитросоединения возникает анион-радикал [c.312]

Однако наряду с сульфоном в результате неполного окисления дибензилсульфида образуется также и дифенилсульфоксид (СбН5СН2)25-> 0. Получаемые в производственных условиях пре--параты обычно представляют собой смесь сульфида, сульфоксида и сульфона. Анализ этой смеси методом изотопного разбавления проводился следующим образом. К анализируемой смеси добавлялись небольшие количества ( 0,1 мг) радиоактивных препаратов каждого из возможных компонентов смеси. После растворения смеси в петролейном эфире и испарения части последнего выделялся наименее растворимый дибензилсульфид. Оставшаяся часть раствора упаривалась досуха и остаток растворялся в спир- [c.116]

Имеющиеся в литературе данные о действии скелетного никеля на окисленные сернистые соединения весьма разноречивы. Так, например, при обработке дифенилсульфона и дифенилсульфоксида никелем Ренея Мозинго [2] получил в первом случае 65, а во втором 75% бензола (от теоретического). [c.313]

Сульфогалогениды. Бензол- и п-толуолсульфохлориды с бромистым этил- или метилмагнием дают смешанные тиоэфиры и сульфоксиды (при-применении бромистого этилмагния преобладает сульфид, при бромистом метилмагнии — сульфоксид). Что касается арилмагнийгалогенидов, то из бромистого фенилмагния и бензолсульфохлорида получен дифенилсульфоксид наряду с дифенилом л-толуолсульфохлорид дает л-толил-фенилсульфоксид и -толилфенилсульфон [17]. По данным Гилмана [29], реакция протекает в двух направлениях [c.447]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.231 ]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.611 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.184 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.591 , c.593 , c.596 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.362 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.83 , c.447 , c.450 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.267 , c.281 , c.316 ]

Общая органическая химия Т6 (1984) -- [ c.322 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.290 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.223 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.267 , c.281 , c.316 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.290 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.186 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.56 , c.249 , c.257 ]

Успехи химии ацетиленовых соединений (1973) -- [ c.165 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.470 , c.735 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.83 , c.447 , c.450 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.63 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.69 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.359 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология