Олова соли

Реакция восстановления нитропроизводных до аминов была открыта в 1842 г. русским химиком Зининым, впервые превратившим нитробензол в анилин с помощью сульфида аммония. Открытие этой реакции положило основу развитию анилино-красочной промышленности. В общем виде процесс восстановления нитросоединений представляет систему реакций, в которых участвует нитросоединение как окислитель и другое соединение, играющее роль восстановителя. В качестве восстановителей используют самые разнообразные неорганические и органические вещества. Применение в технике нашли соединения, наиболее доступные по цене и удобные для практического использования металлы — железо, цинк, олово соли — хлорид олова, соли сернистой и сероводородной кислот. Широко применяется восстановление с помощью водорода в присутствии катализатора. В лабораторной, а в последние годы — ив заводской практике все большее значение приобретает восстановление смешанными гидридами металлов — алюмогидридом лития, боргидридом натрия. [c.94]

Олова соли органические [c.609]

Молибден в шестивалентном состоянии определяют прямым потенциометрическим титрованием растворами хлорида двухвалентного олова, солей трехвалентного титана, солей двухвалентного хрома. Так, при титровании нагретого раствора молибдата раствором хлорида двухвалентного олова в солянокислой среде молибден количественно восстанавливается до Мо (V). Титро- [c.50]

Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбента ш или простой фильтрацией. Этернфикация в их присутствии протекает при более высокой температуре (160—200 °С) и требует большего избытка спирта (40% и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [c.238]

В противоположность аналогичным соединениям олова соли двухвалентного свинца восстановителями не являются. Большинство их бесцветно и малорастворимо в воде. Из часто встречающихся в практике хорошо растворяются только азотнокислая [РЬ(КОз)г] и уксуснокислая [РЬ (СНзСОО) 2]. [c.623]

Свинец соосаждается с сульфатом бария, чем достигается его отделение от солей железа, меди, олова Соли железа, меди, висмута, соосаждаются с гидроокисью цинка, соли кобальта, никеля, кадмия остаются в растворе . [c.79]

Запись данных опыта. Описать наблюдаемые явления. Ответить на вопрос, поставленный по ходу работы. Написать уравнение реакции окисления хлорида двухвалентного олова солью висмута в щелочной среде. [c.192]

Соли и гидрат двухвалентного олова, соли Zn, u, d, Mn, Ni, Sb II карбоновых кислот, в которых колпчество атомов уг.лерода больше 3 [c.43]

Другой метод состоит в том, что металлическое олово растворяют в соляной кислоте й = 1,14) при нагревании и выпаривают раствор с избытком олова. При охлаждении из раствора выпадает кристаллогидрат хлористого олова состава 5пС12-2Н20. Это бесцветные иглы с й = 2,7. Для получения из кристаллогидрата безводного хлористого олова соль нагревают. Сперва она плавится в кристаллизационной воде, затем теряет ее, твердеет и снова плавится. Окончательное обезвоживание достигается нагреванием в токе сухого хлористого водорода. [c.38]

Запись данных опыта. Написать уравнение реакции окисления хлорида двухвалентного олова солью висмута в щелочной среде. [c.190]

Никеля соли Олова соли [c.223]

Хлористое олово, Соли ртути [c.242]

Гипофосфит натрня (фосфорноватистокислый натрий) — прекрасный восстанй[. итель. Он восстанав-тивает хлорное олово, соли палладия tf ио-даты при соответствую1ЦИХ условиях. Гипофосфиты получаются при кипя- [c.400]

Полимеризация ВФ может осуществляться в присутствии каталитических систем типа Циглера — Натта [121], алкильных соединений бора [122], кадмия и цинка [123] и координационных соединений боралкилов с аммиаком,гидразином, гидроксил-амином и аминами [124]. В качестве инициаторов полимеризации используются также органические соединения свпица и олова (тетраэтилсвинец или тетраэтилолово) и неорганический активатор, повышающий каталитическую активность соединений свинца и олова (соли щелочных металлов или аммония, или соли трехвалентного железа) [125]. Эффективной каталитической системой при 30 °С является, как и при полимеризации винилхлорида, растворимая система ванадийокситри-хлорид — триизобутилалюминий — тетрагидрофуран. Все три компонента необходимы для -образования активного катализатора [121]. [c.71]

Тетрагалогениды германия, олора и свинца легко образуют ацидокомплексы. Для олова соли типа MealSn leJ довольно устойчивы. Для свинца аналогичные соли менее устойчивы из-за резко выраженной тенденции РЬ + к восстановлению. [c.341]

В своих трудах Алхимия (1597) и Полное собрание медико-химических сочинений (т. 1—3, 1597) систематизировал практические сведения по химии того времени. Описал получение серной кислоты (путем сжигания серы в присутствии селитры), а также хлорного олова, солей аммония, янтарной кислоты (перегонкой янтаря). Получил (1595) кетоны путем сухой перегонки солей органических кислот. Работы Либавия способствовали дальнейшему развитию металлургии. Был последователем Т. Парацельса, однако выступал против крайностей его ят-рохимического учения. Сделал первые шаги по пути к рациональной организации химической лаборатории. [22, 64, 279, 324, 330, 336] [c.298]

Помимо рассмотренных классов соединений рекомендованы и испытаны в качестве стабилизаторов полиолефинов эпоксисоединения [58], азометиновые производные о- и п-аминофенолов [59], ароматические гидразоны [60], органические соединения цинка [61], дибутилмеркаптид олова, соли металлов II и IV групп периодической системы и органических кислот, содержащих от 8 до 24 атомов углерода в молекуле [62], щелочные соли меркаптанов, в частности меркаптобензилшдазола [28], и ряд других. Большинство таких рекомендаций было заимствовано из данных о стабилизации других классов полимеров и не является специфическим для полиолефинов. [c.109]

Аналитическое значение имеют соли двухвалентного железа — в качестве восстановителей нитро- и нитрозосоединений соли трехвалентного железа — как индикаторы на роданиды, соли кобальта — при осаждении калия в виде кобальтинитрита и для приготовления невыцветающих цветных стандартов соли никеля— для иодометрнческого определения олова соли титана — в анализе азосоединений соли хрома — для цериметрического определения железа и как фиксатор в микроскопии. [c.31]

Примером окислителей, определяемых иодометрически, могут служить хлор и бром хлорноватистая, бромнова-тастая, хлорноватая, бромноватая, йодноватая и хромовая кислоты и их соли соли окиси железа, окиси меди, соли марганцовой кислоты, перекиси и др. Восстановители определяют непосредственным их титрованием раствором аода. Так могут быть определены сероводород, соли закиси олова, соли окиси сурьмы, сернистая, мышьяковистая кислоты и их соли. [c.165]

Для рафинирования олова используют также сульфаминовый электролит, в котором олово находится в виде сульфамината олова (соль сульфаминовой кислоты ННгЗОзН). Раствор содержит около [c.108]

Масляный скраф (1 кг на I т жести) представляет собой вязкую массу загустевшего хлопкового масла, содержащего корольки олова, соли олова (включая и оловоорганические соединения), железооловянные соединения и т. д. [c.34]

Соли двухвалентн01"0 свинца, как правило, плохо растворимы в воде. Из легкорастворимых солей имеет практическое значение уксуснокислый свинец РЬ(С2Нз02)2- Эта соль имеет сладкий вкус, поэтому получила название свинцового сахара. Применяется при крашении тканей и для полу-чения других соединений свинца. В отличие от солей двухваленгного олова соли свинца практически пе обладают восстановительными свойствами. [c.263]

Так были синтезированы дифенил(триэтилстаннил)стибин (27%), т. кип. 144—146° С/О,18 мм, дифенил(три- -пропилстаннил)стибин (35%), т. кип. 168—170° С/0,13 мм и дифенил(три-н-бутилстаннил)стибии (26%), т. кип. 179—180° С/0,15 мм. Полученные соединения термически довольно устойчивы (возможно из-за того, что связь Sb —Sn имеет в некоторой степени характер л -связи), легко окисляются на воздухе с образованием полимерных веществ, содержащих связь Sb—О—Sn. При нагревании дифенил(три-к-бутил-станнил)стибина с иодистым метилом в эфирном растворе 90 мин. в результате нуклеофильной атаки на атом олова с выходом 59% образуется иодистое три-( -бутил)олово соли стибония не выделены. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология