Хлоростаннаты

В соответствующих растворах рений может быть открыт также и микроскопическим Методом по реакциям образования специфических перренатов рубидия, цезия, калия, серебра и таллия (I). В виде рубидиевой и цезиевой солей в определенных условиях можно открыть до 0,25 мкг КеО . Этому испытанию, естественно, мешают перхлораты, хлоростаннаты и хлороплатинаты. [c.373]

Гидроокиси второго типа нельзя считать полностью амфотерными, несмотря на их кислотные свойства, поскольку они не обладают свойствами оснований. Как правило, эти гидроокиси не соединяются с сильными кислотами, а растворяются в кислоте только в присутствии таких анионов, как хлорид-ион, с которыми они могут давать комплексы, подобные хлоростаннат-иону ЗпС . [c.391]

Для получения хлоростаннатов используйте 50 %-й раствор Sn l4 или концентрированный, подкисленный соляной кислотой, раствор ЗпСЦ-ЗНгО, в который добавьте избыток 50 %-го насыщенного раствора NH4 I или K I. При охлаждении выделяются белые кристаллы гексахло- [c.224]

Переработка лепидолита. Перерабатывая сподумен и другие силикатные минералы лития, необходимо учитывать возможность попутного извлечения рубидия и цезия даже в тех случаях, когда они присутствуют не в основных минералах, а в сопутствующих минералах промышленных концентратов. Тем более важно попутно извлекать рубидий и цезий из лепидолита — из самого богатого совместного сырьевого источника. Однако из многочисленных методов переработки лепидолита (описанных в связи с технологией соединения лития) только немногие содержат указания об использовании их с целью получения соединений рубидия и цезия в качестве побочных продуктов производства. К ним относятся методы, основанные на разложении серной кислотой или смесью H2SO4 + СаРг, а также методы сплавления и спекания [7]. При кислотном разложении рубидий и цезий всегда переходят в раствор [196, 197]. Кислотное разложение рассчитано на получение растворов сульфатов щелочных элементов, что предопределяет в значительной степени выбор пути выделения рубидия и цезия. Обычно это фракционированная кристаллизация квасцов. От квасцов через карбонаты можно перейти к хлоридам, в дальнейшем осаждать рубидий и цезий в виде хлоростаннатов, хлороплюмбатов и иными путями, а чистые соединения цезия получать через sslSba lgl [7, 8]. Известно несколько вариантов подобной переработки лепидолита, основанных на его разложении серной кислотой после предварительного сплавления при 1090°. Лучшие из них разработаны Т. Кеннардом и А. Рамбо [196] и Е. С. Бурксером [198]. [c.126]

В случае применения его в реакции с нитроанилинами значительно повышается выход продукта реакции . Кроме того, в качестве окислителя применяют сульфат трехвалентного железа или РеаОд с концентрированной серной кислотой этот окислитель имеет то преимущества, что прн его применении реакция протекает спокойнее, чем в случае иепоЛь зования нитробензола или мышьякового ангидрида . Аналогично смягчающее влияние на реакцию оказывает также борная киелота . В, качестве окислителей иногда используют соли олова сульфат и хлорид) четыреххлористое олово применяют в виде хлоростанната исходного амина . [c.723]

Ион олова(II) —активный восстановитель, легко окисляющийся до иона олова (IV) в ЗпСЦ или, в присутствии избытка хлорид-иона, до комплексного хлоростаннат-иона 5пС1б . [c.540]

А. 2,6-Дибром-4-аминофенол-хлоростаннат. В 5-литровую круглодонную колбу помещают 148,5 г (0,5 мол.) 2,б-дибром-4-нитро-фенола (стр. 185), 300 мл (3,7 мол.) концентрированной соляной кислоты (уд. в. 1,19), 300 мл воды и 185 г (1,56 гр.-ат.) волок- [c.187]

Б. 2,6-Ди6ромхинон-4-хлоримид. Хлоростаннат удобно окислять в двух порциях (примечание 2). В 3-литровую колбу помещают раствор 115 г (2,9 мол.) едкого натра в 175 мл воды и I кг измельченного льда, после чего через смесь пропускают 108 г (1,52 мол.) хлора. При этом около 80% льда тает. Затем в 5-литровой колбе растворяют ПО г (0,127 мол.) оловянной соли 2,6-дибром-4-амино-фенола в 1,2 л воды и 12 мл концентрированной соляной кислоты. Для полного растворения смесь нагревают до 40—50°, после чего ее охлаждают до 15—17°, добавляют 600 г льда и сразу при энергичном перемешивании приливают раствор гипохлорита (работают в вытяжном шкафу). Немедленно выпадает желтый осадок 2,6-дибромхинон-4-хлоримида и выделяется хлор. После того как раствор гипохлорита натрия хорошо смешался с остальной массой, прибавляют 120 мл концентрированной соляной кислоты для того, чтобы держать в растворе соли олова (примечание 3). Мелкий желтый осадок отсасывают в вытяжном шкафу на воронке Бюхнера (примечание 4) и промывают 1,5 л 5%-ной соляной кислоты с целью удаления хлора и солей олова. Продукт сушат в стеклянной чашке при 30—40° (примечание 5) или в вакуум-эксикаторе над едким натром. Из двух таких порций получается всего 126—130 г хлоримида (84—87% теоретич., считая на 2,6-дибром-4-нитрофенол, взятый в реакцию в разделе. 4). Температура плавления продукта 80—82°. [c.188]

К капле солянокислого раствора хлорида индия добавляют кристаллик хлорида рубидия или цезия. Мгновенно образуются сильно преломляющие кристаллы хлороиндатов. Чувствительность открытия 0,0001—0,0002 мг Id. Цинк, алюминий и галлий не мешают, если их количество не превышает 50% количества индия. При избытке НС1 в испытуемом растворе хлориды рубидия и цезия можно заменить их нитратами. Для идентификации индия в присутствии олова к полученным октаэдрическим кристаллам добавляют 1 каплю раствора сульфида щелочного металла лри этом кристаллы хлороиндата становятся желтыми, а хлоростанната — коричневыми. [c.67]

Дициннамилиденацетон образует темнозеленый блестящий дихлоргидрат. Дальнейшие принадлежащие сюда соли описаны были Штоббе и Гертелем [А. 370, 93 (1909)], а также Цинке и Мюльгау-зеном [В. 36, 120 (1903)]. П. Пфейффер и его ученики особенно изучали перхлораты и соединения с четыреххлористым оловом, а также хлоростаннаты насыщенных и ненасыщенных ароматических кетонов. [c.129]

Хлоростаннат аурина 2С,9Н140з + H Sn lg. К раствору 1 г аурина в 20 см ледяной уксусной кислогы прибавляют раствор [c.130]

Ион олова(П) — активный восстановитель, легко окисляющийся доЗпС или, в присутствии избытка хлорид-иона, до хлоростаннат(1У)-иона Sn I,. [c.459]

Из соединений олова находят применение прежде всего двуокись олова, тетрахлорид олова, розовая соль (хлоростаннат аммония), оловянная соль (дихлорид олова), а также сусальное золото (дисульфид олова). Некоторые соли олова и органических кислот применяют при окраске тканей, например ацетат олова 8н(С2Нз02)2, и роданид олова Зп(ЗСМ)2, в качестве восстановителя при протравном печатании оксалат олова ЗПС2О4 применяют как протраву. [c.573]

Часто испытание на соли олова(П) ведут также, используя раствор хлорида ртути(П) при этом в зависимости от количественных соотношений образуется белый осадок хлорида ртути(1) или черный осадок ртути. Если олово присутствует в че гьгреа валентпом состоянии, то для его определения очень удобно также пользоваться образованием характерно кристаллизующегося хлоростанната рубидия, КЬ2[ЗпС1в1. Эта микрореакция, т. е. реакция, проводимая с каплей раствора на предметном стекле и наблюдаемая под микроскопом, позволяет обнаружить [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология