Оловянная соль

Т-18 оловянная соль высокомолекулярной жирной кислоты. [c.331]

ОЛОВО(П) ХЛОРИД, ОЛОВЯННАЯ СОЛЬ ] [c.298]

Если продукт заметно окрашен в желтый цвет, его следует перекристаллизовать из смеси 150 мл концентрированной соляной кислоты и 375 мл воды, причем нагревать рекомендуется до 85—90°. Выход перекристаллизованного продукта 180—190 г. При выпаривании маточного раствора до Va части исходного объема при пониженном давлении можно получить еще 15-25 г оловянной соли. [c.189]

Одновременно можно подвергнуть окислению до 700 г оловянной соли, если в качестве реакционного сосуда взять глиняный горшок на 70 л. [c.189]

В. Дурохинон. 100 г двойной оловянной соли суспендируют в растворе 300 г кристаллического хлорного железа в 150 л/л воды, к которой добавлены 20 Мл концентрированной соляной кислоты суспензию оставляют стоять на ночь при температуре около 30° п затем отсасывают. Продукт растворяют в Ъ0 мл горячего 95%-ного этилового спирта, раствор фильтруют и оставляют стоять ночь при 30°. Выход дурохинона 40 г (90% теоретич. т. пл. 109—110°). [c.263]

После исчезновения запаха фенола фильтруют из чана предварительной очистки в чан оловянной соли . Это деревянный чан емкостью 7 ООО л с оловянной трубкой для острого пара, деревянной мешалкой, которая делает 20 об/мин., и штуцером в дне с двумя металлическими кранами. [c.275]

Когда это наступит, приступают к фильтрованию. Его можно производить на фильтрпрессе с деревянными рамами и с полной отмывкой. Если не хотят пользоваться насосом, у которого все внутренние части должны быть сделаны из бронзы, то нужно поставить чан для оловянной соли на достаточную высоту. Проще и дешевле во всяком случае, чем фильтрпресс, будет фильтр, изображенный на рис. 64 и описанный в главе о тан-нине (стр. 294). Для растворов салицилата натрия такой фильтр делается из алюминия или, еще лучше, из олова. [c.276]

Оловянные соли органических и других кислородсодержащих кислот [c.514]

ОЛОВЯННАЯ СОЛЬ. см. ХЛОРИД олова(П) (в основном тексте). [c.523]

Б. 2,6-Ди6ромхинон-4-хлоримид. Хлоростаннат удобно окислять в двух порциях (примечание 2). В 3-литровую колбу помещают раствор 115 г (2,9 мол.) едкого натра в 175 мл воды и I кг измельченного льда, после чего через смесь пропускают 108 г (1,52 мол.) хлора. При этом около 80% льда тает. Затем в 5-литровой колбе растворяют ПО г (0,127 мол.) оловянной соли 2,6-дибром-4-амино-фенола в 1,2 л воды и 12 мл концентрированной соляной кислоты. Для полного растворения смесь нагревают до 40—50°, после чего ее охлаждают до 15—17°, добавляют 600 г льда и сразу при энергичном перемешивании приливают раствор гипохлорита (работают в вытяжном шкафу). Немедленно выпадает желтый осадок 2,6-дибромхинон-4-хлоримида и выделяется хлор. После того как раствор гипохлорита натрия хорошо смешался с остальной массой, прибавляют 120 мл концентрированной соляной кислоты для того, чтобы держать в растворе соли олова (примечание 3). Мелкий желтый осадок отсасывают в вытяжном шкафу на воронке Бюхнера (примечание 4) и промывают 1,5 л 5%-ной соляной кислоты с целью удаления хлора и солей олова. Продукт сушат в стеклянной чашке при 30—40° (примечание 5) или в вакуум-эксикаторе над едким натром. Из двух таких порций получается всего 126—130 г хлоримида (84—87% теоретич., считая на 2,6-дибром-4-нитрофенол, взятый в реакцию в разделе. 4). Температура плавления продукта 80—82°. [c.188]

Получение 5-фтор-8-(8-бензоил)-меркатохинолина. К полученной в предыдущей стадии хлороловянной соли 5-фтор-8-меркаптохинолина прибавляют немного воды и хорошо размешивают до образования жидкой каши, затем приливаю 180 мл 5%-ного раствора NaOH и слегка нагревают, Хлор-оловянная соль растворяется с образованием желтого мутного раствора, который разбавляют водой до 400 ли, по возможности быстро охлаждают в ледяной ванне и фильтруют с отсасыванием. К полученному светло-желтому, постепенно мутнеющему раствору (от образующегося дисульфида), помещенному в литровую бутыль с притертой пробкой, приливают небольшими порциями (по 0,5—1 мл) хлористого бензоила и интенсивно встряхивают в течение нескольких минут. Прибавление хлористого бензоила и встряхивание производят до обесцвечивания раствора. Перед каждым прибавлением хлористого бензоила контролируют pH раствора по универсальной индикаторной бумажке. Значение pH не должно быть ниже 10, в противном случае может выпасть оловянная кислота, что уменьшает выход 5-фтор-8-меркаптохинолина. В этом случае приливают некоторое количество 15%-ного раствора щелочи, [c.76]

H l и немедленно вливают этот раствор тонкой струей в заранее приготовленный раствор Sn la - 2Н2О в 200 мл концентрированной НС1- Во время сливания смесь непрерывно взбалтывают. Смесь разогревается, и выпадает желтый кристаллический осадок хлороловянной соли, точный состав которой нами не установлен, но данные анализа ее ближе всего согласуются с формулой, данной в схеме синтеза.. После охлаждения хлор-оловянную соль отфильтровывают на нутче и промывают разбавленной соляной кислотой (1 1), а затем водой. Выход 40 г влажной хлороловянной соли. [c.83]

Ингибитор окисления, представляющий оловянную соль бу-тилфенолсульфида, применялся в некоторых моторных маслах [20]. Эта присадка не предотвращает окпслення масла, по изменяет направление процесса окисления таким образом, что резко уменьв1ается количество отложений, способных вызывать пригора-пне поршневых колец. Присадка не влияет на температуру застывания, коррозийные и смазочные свойства масел. [c.258]

Натриевую соль тиооксина получают через хинолин-8-сульфо-хлорид, который восстанавливают хлоридом олова (II) до хлор-оловянной соли тиооксина. Из последней, действуя едким натром, получают техническую натриевую соль. Для очистки реагента от олова и других тяжелых металлов натриевую соль переводят в дигидрат свободного тиооксина, из которого действием этанольного раствора NaOH получают чистую натриевую соль [c.143]

Аминотиофен и 4-аминотиофен-2-карбоновая кислота в форме их двойных оловянных солей [87], а также некоторые аминотиофенарсиновые кислоты [88] могут диазотироваться. При сочетании солей диазония или диазотата натрия с замещенными аминотиофенами получаются азокрасители [27]. [c.179]

При приготовлении пикулей к ним иногда прибавляли оловянную соль (Sn lo) для придания продукту желаемого аромата (вследствие восстановления), как мне пришлось обнаружить [c.146]

В этом чане разбавляют водой до 4 500 л, подкисляют еще сильнее 7 кт салициловой кислоты из маточников предыдущей загрузки и нагревают до кипа, после чего пар закрывают. Затем начинают осветление раствора оловянной солью. Оно проводится о т д е Л ь н ы м и дача. и, как аподобие- осветление таннина цинковой пылью (стр. 290). Пускают мешалку и присыпают в горячий раствор сначала 2 кг 5пС1 и через 4 мин. еще 1,5 кг. Через 15 мин. после первой дачи пробуют действие, для чего вблизи чана делают соответствующее приспособление. Пробу нейтрализуют отмученным мелом или порошком мрамора, фильтруют, охлаждают пробирку текущей вЪдой и осаждают избытком соляной кислоты. Если салициловая кислота еще показывает желтоватый оттенок, присыпают в чан еще [c.276]

После обработки оловянной солью температуру опять поднимают до кипения и нейтрализуют отмученным мелом или тонко размолотым мрамором, которые замешивают сначала с водой в жидкую кащицу. Для нейтрализации свободной кислоты и для осаждения окиси олова требуется около 20 кг отмученного мела. Вследствие нейтрализации раствор становится красновато-желтым или коричневым. Нужно нейтрализовать и перемешивать, пока фильтрат горячей пробы при охлаждении текущей одой не останется совершенно прозрачным. [c.276]

Обработка окрашенных маточников происходит в выпарном чане. Это простой деревянный чан с медным змеевиком, для пара и спускным краном. В нем окрашенные растворы ней- трализуют на кипу раствором соды так, чтобы оставалась еще слабо кислая реакция. При большей кислотности при упаривании часть салициловой кислоты могла бы улетучиваться с парами воды, при избытке щелочи растворы были бы слишком сильно окрашены. У паривают до 30° Вё. На современных заводах упаривают в вакууме. Горячий раствор фильтруют в деревянный чан емкостью 2 ООО лив нем дают остыть до 15°. При этой температуре осаждают салициловую кислоту соляной, отсасывают и промывают небольшим количеством воды, а маточник выбрасывают. Довольно сильно окрашеннад техническая салициловая кислота применяется в небольшом количестве для подкисления перед. прибавлением в чаи оловянной соли вместо соляной кислоты. Остальное собирают, и когда салициловой кислоты накопится около 100 кг, ее очищают отдельно. Ее загружают в чан оловянной соли с 3500 л воды и прибавляют столько соды, чтобы нейтрализовать ее на 90% и обрабатывают раствор, как и техническую салициловую кислоту, из автоклава. [c.278]

Антикоррозийными свойствами обладают хромовые и оловянные соли жирных кислот, осерпенные жиры и масла, а также различные фосфитные эфиры и их производные. Эти носледние одновременно [c.402]

Соединения олова. Олово проявляет валентность 2 и 4. К важнейшим его соединениям относят двухлористое олово БпС] . В виде белых кристаллов состава 5пС12 2Н.,0 под назва-ияеы оловянная соль его широко применяют в разных областях в текстильной промышленности при крашении тканей, в производстве специальных сталей и эмали, в органическом синтезе, при химических анализах. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология