Феиилгидроксиламин

Однако нитрозобензол удобнее получать не по этому способу, а окислением -феиилгидроксиламина двухромовокислым калием и серной кислотой (см. т. II, вып. 1 настоящего руководства). [c.134]

Выход арилгидроксиламинов из нитрозосоединишй обычно не превышает 25% (исключением является о-нитрозотолуол, из которого образуется гидроксиламин с выходом в 75%), что, повидимому, объясняется тем, что в щелочной среде налицо благоприятные условия для конденсации образовавшегося арилгидроксил-амина с непрореагировавшим нитрозосоединением в соответствующие азоксисоединения. Правильность этого объяснения подтверждается тем, что при разложении натриевых производных ароматических нитрозосоединений очень разбавленным раствором кислоты выход арилгидроксиламина сильно повышается, например выход феиилгидроксиламина достигает 80%. Доп. ред.] [c.143]

Такое течение реакции можно объяснить промежуточным образованием продукта присоединения (II), представляющего собой производное феиилгидроксиламина, которое затем дегидрируется в результате взаимодействия с другими молекулами нитрозобензола. [c.152]

ЭКСТРАКЦИЯ Н (1У) и 2г(1У) К-БЕНЗОИЛ-Ы-ФЕИИЛГИДРОКСИЛАМИНОМ И 2-ТЕНОИЛТРИФТОРАЦЕТОНОМ ИЗ КРЕПКИХ РАСТВОРОВ КИСЛОТ [c.105]

Таким образом, результаты проведенных исследований позволили сделать вывод о том, что восстановление ХНБ и ДХНБ на 1 %-ном платинированном угле в этаноле идет по гидрогснизащюн-ному направлению через образование и накопление в растворах соответствующих феиилгидроксиламинов. [c.41]

В этаноле реакция протекает в две стадии. Сначала исходные нитросоединения восстанавливаются в соответствующие феиилгидроксиламины, которые накапливаются в растворе и только после исчезновения нитросоедичений восстанавливаются в конечные продукты — хлор- и дихлоранилины. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология