Теноилтрифторацетон

Для экстракции ионов металлов обычно применяют органические комплексообразующие реагенты, такие, как дитизон, оксихинолин, купферон, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и др. Ниже перечислены металлы, которые можно извлекать из растворов в виде дитизонатов или соответственно оксихинолятов. Дитизонаты Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, Ag, С(1, 1п, 5п, Р1, Аи, Н , Т1, РЬ, В1, Ро оксихиноляты А1, 5с, Т1, V, Мп, Ре, Со, N1, [c.232]

Предпринимаются попытки использовать для разделения РЗЭ смешанные экстрагенты. Так, установлено, что добавление небольшого количества ТБФ к бензольному раствору теноилтрифторацетона (ТТА) резко увеличивает коэффициенты распределения РЗЭ. Подобные факты открывают возможность применения ряда НОвых экстракционных систем [130]. [c.135]

Теноилтрифторацетон 0,002 Теллур Бутилродамин С 0,02 [c.644]

Советскими учеными проделан ряд работ по распределительно-хроматографическому выделению урана на сили-кагельных колонках. В. К. Марков [127] отмечает, что при правильном снаряжении колонки силикагелем, смоченным не водой, а подкисленным раствором высаливателя, и применении соответствующего подвижного растворителя, можно получить полное количественное отделение урана от сопутствующих элементов. При этом расход экстрагента значительно снижается по сравнению с разделением на целлюлозных колонках. Он предложил методику отделения урана от сопутствующих элементов при анализе руд на силикагеле с помощью диэтилового эфира. В работах других исследователей [128, 129] показана возможность отделения урана от плутония и ряда продуктов деления также на колонках с силикагелем. Известно также успешное применение распределительной хроматографии на силикагеле для разделения редкоземельных элементов с растворами теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле в качестве элюента [102]. [c.175]

У. Укажите тип взаимодействия об-теноилтрифторацетона с бромом с затрагиванием СН-связей в цикле. a. .S /I г. Л/1 б. Зц д. b. S е. [c.190]

Теноилтрифторацетон (ТТА) — 20 мМ раствор, приготовленный на перегнанном этаноле. [c.424]

Из фуппы 0,0-содержащих реагентов наиболее известны 3- дикетоны (ацетил-ацетон, бензоилацетон, дибензоилметан, теноилтрифторацетон). Общая формула р- дикетонов имеет вид [c.174]

Не Морская вода Дитизон, теноилтрифторацетон Бусины из полистирола (2%-ного диви-нилбензола) [c.248]

Рис. 12. Экстрагирование некоторых элементов бензоловым раствором теноилтрифторацетона при разных pH

Известен целый ряд реагентов (типа теноилтрифторацетона), которые также дают с ионами плутония внутрикомплексные соединения, плохо растворимые в водных растворах и использующиеся в экстракционной практике. Они будут описаны в гл. IV. [c.49]

Как известно, четырехвалентный плутоний легко экстрагируется в бензольный раствор теноилтрифторацетона (ТТА) (см. стр. 331). Растворы плутония в ТТА довольно интенсивно окрашены, что дает возможность использовать их для спектрофотометрического определения плутония. [c.162]

Для окончательной очистки плутония рекомендуют проводить экстракцию плутония теноилтрифторацетоном в бензоле [628]. [c.274]

В качестве экстрагентов обычно используют или кислородсодержащие соединения, такие как эфиры и кетоны, или фосфор-органические соединения, или амины. В некоторых случаях применяют сильные комплексообразователи типа купферона, теноилтрифторацетона, ацетилацетона и др. [c.305]

Экстракция плутония при помощи теноилтрифторацетона [c.331]

Из всех изученных хелатообразующих реагентов наиболее широкое применение получил теноилтрифторацетон (ТТА) [c.331]

Увеличение концентрации теноилтрифторацетона приводит к повышению коэффициента распределения Ри(1У). В табл. 40 приведены данные по влиянию концентрации ТТА на экстракцию плутония. [c.331]

Скорость экстракции Ри(1У) в органическую фазу (см. табл. 41) зависит также от концентрации теноилтрифторацетона [365, 561 П. Н. Палей, М. С. Милюкова, 1962]. [c.332]

Эффективность извлечения плутония теноилтрифторацетоном до некоторой степени зависит от природы органического растворителя. Этот вопрос изучался рядом авторов [102, 365, 689]. [c.332]

М. с. Милюкова (1962 г.) в качестве растворителей для теноилтрифторацетона применяла некоторые ароматические углеводороды. Лучшая экстрагируемость Ри(1У) наблюдается в случае использования в качестве растворителя первых членов ряда. Из исследованных хлорпроизводных алифатических углеводородов наиболее эффективным растворителем оказался четыреххлористый углерод (табл. 42). [c.332]

Теноилтрифторацетон является сильным комплексообразующим агентом для многих ионов, особенно для ионов с высоким [c.332]

Экстракционному отделению плутония с теноилтрифторацетоном мешают сульфат-, фосфат-, фторид- и оксалат-ионы [556, 561]. [c.334]

Поскольку коэффициенты распределения трех- и шестивалентного плутония при экстракции при помощи теноилтрифторацетона значительно ниже коэффициента распределения Pu(IV) необходимо предварительно переводить плутоний в четырехвалентную форму. [c.334]

На основе различия в устойчивости четырехвалентных плутония и нептуния построены методы разделения их при помощи теноилтрифторацетона [231, 556, 558]. [c.335]

Наиболее удачным оказалось предложение применить в качестве носителя другой фторированный полимер — политетрафторэтилен (фторопласт-4, тефлон) [99]. Фторо-пласт-4 позволяет использовать практически любые органические растворители и любые водные растворы вследствие его исключительной химической стойкости. В этом его преимущество перед фторопластом-3, слипающимся в некоторых растворителях (хлороформ), и силиконированным силикагелем, который неустойчив в среде, содержащей фтористоводородную кислоту. Фторопласт-4 является одним из наиболее перспективных носителей для распределительной хроматографии с обращенной фазой. На нем был выполнен ряд разделений с использованием самых разнообразных растворителей ТБФ, диэтилового эфира, изоамилацетата, раствора теноилтрифторацетона (ТТА) в бензоле, алкилфосфорных кислот, TOA, циклогексанс-ла и др. [c.155]

Для экстракционного разделения РЗЭ представляют интерес комплексные соединения с теноилтрифторацетоном (НТТА), нашедшие, кроме того, применение в технике. При экстракции теноилтрифторацетоном РЗЭ извлекаются в неводную фазу в виде сольватированных комплексов Ьп(ТТА)з5 (где S — молекула нейтрального ( юсфорор-ганического соединения). Экстракционная способность резко повышается при добавлении нейтральных фосфоропроизводных соединений, что связано с образованием прочных смешанных комплексов [И5]. [c.82]

Д. с. широко применяют в орг. синтезе (см., напр., Ацетоуксусный эфир) для получения лек. ср-в, красителей и др. р-Дикетоны используют для разделения и анализа РЗЭ и актиноидов. См. также Ацетилацетон, Гексафторацетила-цетон, Индандионы, Теноилтрифторацетон, Трифторацетил-ацетон. [c.57]

Применяют К. для обнаружения Ре(11), и(1У) фотометрич. определения 2г, НГ, 8с, Мо, Зп, Ое экстракционно-флуоресцентного определения Оа (в присут. антипирина), Щ ТЬ, МЬ, Та, А1, 2г как металлофлуоресцентный индикатор (в виде 0,1%-иого водного р-ра) для определения ТЬ при pH 3. Чувствительность определения 2г м. б. повыщена (до 2 нг/мл), если его предварительно отделить от мещающих элементов с помощью 2-теноилтрифторацетона. [c.370]

См. также Гексафторацетилацетон, Теноилтрифторацетон, Трифторацетилацетон. [c.38]

Теноилтрифторацетон использовали Гольдштейн и др. [7631 для отделения ТЬ, 2г, Ре и некоторых других элементов от алюминия при определении его в окиси тория. В качестве органического растворителя можно применять метилизобутилкетон. Мешающие эле менты наиболее полно отделяются из растворов с pH 1,5, со держащих ацетаты (концентрация 2 М). В этих условиях Ре, ТЬ 2г и Си экстрагируются очень хорошо, Т1, и, Мо и V экстраги руются частично. Алюминий экстрагируется при pH 5—5,5 [584 7631 при концентрации ацетатов 1 М. Оптимальное количество 0,5 М раствора реагента составляет 10 мл (реагент растворяют в метилизобутилкетоне). [c.180]

J-Aцeтил- и -трифторацетил-2-ацетоселенофен—р-дикето-ны ряда селенофена, образуют комплексные соединения со многими металлами. Сравнение их констант диссоциации и коэффициентов распределения [1] с уже установленными у нашедших большое применение р-дикетонов (ацетилацетона, бензоилацетона, теноилтрифторацетона и др.) показывает преимуш,ества р-дикетонов ряда селенофена и позволяет использовать их для выделения и разделения металлов. Так, например, было показано [2], что селененоил-2-ацетон как реактив для экстрагирования тория из водных растворов значительно превосходит широко используемый для этой цели аце-тилацетон. [c.5]

Реакция хлороксима 63 с теноилтрифторацетоном 64 при кипячении в бензоле в присутствии избытка триэтиламина приводит к образованию трифторзамещен-ных изоксазолов 65 [22] (схема 13). [c.343]

Разделение элементов возможно и при использовании групповых экстрагентов, если варьировать условия экстракции (pH, концентрация компонентов системы, разбавитель). Часто ддя разделения элементов применяют 8-оксихинолин, дитизон, диэтилдитиокарбаминаты, уЗ-дикетоны. Так, с помощью раствора теноилтрифторацетона в бензоле, изменяя pH водной фазы, можно разделить ТЬ, В1, и, РЬ, Ас, Т1 (рис. 7.8). Если использовать в качестве экстрагента ацетилацетон без разбавителя, то вольфрам не экстрагируется. Ванадий(У) более эффеюивно экстрагируется раствором ацетилацетона в бутаноле, чем раствором ацетилацетона в хлороформе. [c.236]

Рис. 7.8. Влияние pH на экстракцшо тория, полония, висмута, урана (VI), свинца, ванадия (V), актиния и таллия (I) 0,20—0Д5 М раствором теноилтрифторацетона в бензоле

Теноилтрифторацетон (ТТА) с Мп(И) образует желтое комплексное соединение, экстрагируюш,ееся органическими раствори--телями. Закон Вера соблюдается для концентрации марганца от [c.64]

В табл. 38 дана сводка методов отделения марганца от других элементов с помощью хроматографии на бумаге. Подробно изучено [809] разделение комплексов Fe(III), u(II), Ni(II), o(II) и Mn(II) с теноилтрифторацетоном на бумаге Ватман № 1 из различных сред. Получены значения R для перечисленных выше комплексов на бумаге Ватман № 1, обработанной Na l, AI2O3 и другими реагентами [809]. Показана возможность разделения [c.142]

Константы равновесия для комплексов плутония в системе вода — теноилтрифторацетон — растворитель очень сильно различаются в зависимости от валентного состояния плутония. В системе плутоний — ТТА—бензол константы равновесия равны 3 для Ри + и 1 10- для Ри + значение константы для Pu02 + очень мало (по аналогии с иОг , вероятно, 1 10 —1 10" ) [365]. [c.331]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.562 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.157 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.562 ]

Аналитическая химия циркония и гафния (1965) -- [ c.50 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.198 , c.202 , c.224 , c.412 , c.448 , c.464 , c.473 , c.508 , c.549 , c.584 , c.589 , c.601 , c.703 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология