Арилгидроксил амины

На катодах с низким перенапряжением водорода (никель, платина) в кислых растворах, как правило, образуется арилгидроксил-амин. Для получения амина V предпочтительны катоды с высоким перенапряжением водорода. [c.217]

В концентрированном растворе серной кислоты арилгидроксил-амин перегруппировывается в оксиариламин VI. На этой реакции основан способ получения п-аминофенола (препарат, используемый в фотографии) путем электровосстановления нитробензола. [c.217]

На стадии получения нитрозосоединений при обычном проведении процесса остановиться нельзя, так как они имеют высокий окислительный потенциал и легко восстанавливаются далее до iV-арилгидроксил аминов. [c.301]

При действии разбавленной серной кислоты Л -арилгидроксил-амины подвергаются перегруппировке в аминофенолы с переходом гидроксильной группы в пара-положение ароматического кольца. Из Л/-фенилгидроксиламина при этом получается п-аминофенол с хорошим выходом [c.307]

При дальнейшем действии восстановителя на 3-арилгидроксил-амин можно получить продукты более полного восстановления нитрогруппы. Например 3-фенилгидроксиламнн переходит при этом преимущественно в анилин [c.138]

Конденсация протекает в нейтральной или кислой среде, замещение альдегидной группой направляется преимущественно в параместо к амино- (соотв. окси-) группе. Применение арилгидроксил-амина в готовом виде не обязательно. Можно пользоваться отвечающими ему нитросоединениями и, вводя в реакционную смесь подходящий восстановитель или пользуясь катодным восстановлением, использовать гидроксиламиновое замещенное в момент его образования ). [c.408]

Выход арилгидроксиламинов из нитрозосоединишй обычно не превышает 25% (исключением является о-нитрозотолуол, из которого образуется гидроксиламин с выходом в 75%), что, повидимому, объясняется тем, что в щелочной среде налицо благоприятные условия для конденсации образовавшегося арилгидроксил-амина с непрореагировавшим нитрозосоединением в соответствующие азоксисоединения. Правильность этого объяснения подтверждается тем, что при разложении натриевых производных ароматических нитрозосоединений очень разбавленным раствором кислоты выход арилгидроксиламина сильно повышается, например выход феиилгидроксиламина достигает 80%. Доп. ред.] [c.143]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Восстановление ароматических нитросоединений в /3-арилгидроксил-амины при комнатной температуре выход [c.154]

По опытам К. Г. Мизуча перегруппировка -арилгидроксиламинов в п-амииооксисоединения в значительной степени парализуется присутствием в кислотной среде солей Fe++. Это явление обусловливается реакцией между арилгидроксиламином и солями двухвалентного железа, которая приводит к восстановлению арилгидроксил-амина до амина и окислению Fe++ в Fe+++, например [c.270]

О-Арилгидроксиламины используются в качестве-добавок к паяльным сплавам, Из производных N-арилгидроксил-аминов важен купферон — реактив на Сц2+, d + и др. Ал-кил(арил)-гидроксиламины ядовиты О-произво ныо являются ферментными ядами, дезактивирующими каталазу N-производ-ные, попадая в кровь, превращают гемоглобин в метгемоглобин, вызывая кислородное голодание. [c.458]

Азоксисоедипенпя моншо также получать при помощи описанной выше реакции между предварительно полученными нитрозобензолом и фенилгидроксиламином. Применяя нитрозосоединение и арилгидроксил-амин с различными радикалами, получают азоксисоединения с разными заместителями в бензольных ядрах. Азоксисоединения получаются такнге окислением азосоедипений перекисью водорода в уксуснокислом растворе. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология